病毒名称：水稻草状矮化病毒Rice grassy stunt virus（RGSV）。

分类地位：纤细病毒属Tenuivirus。在国际病毒分类委员会（ICTV）中的编码为00.069.0.01.003。

病毒异名：水稻萎凋矮化病毒Rice wilted stunt virus、水稻丛矮病毒Rice bushy stunt virus、水稻丛簇病毒Rice rosette virus。

病毒提纯：水稻草矮病毒可用镁膨润土和四氯化碳分别纯化，PEG和Triton X—100处理，并蔗糖密度梯度离心。也可通过矽藻土层析过滤提纯，氯仿和Triton X—100处理，并差速离心和蔗糖密度梯度离心（Hibino，1986；Hibino et al.，1985；Iwasaki et al.，1985）。

病毒理化特性：

①病毒粒子：有丝状、环状和分枝状，无包膜，粒体长200～2400nm（一般950～1350nm），宽6～8nm（Hibino et al.，1985；Iwasaki et al.，1985）。

②核酸：含量5%，单链RNA（ssRNA），为6个ssRNA片段，大小分别为10、4、3、2.9、2.7和2.6kb（Toriyama et al.，1997），全长25142nt。该病毒的RNA-1、-2、-5和-6与其他纤细病毒的RNA-1、-2、-3和-4各自同源，而RNA-3和RNA-4是RGSV所特有的。

③蛋白：RGSV由一种结构蛋白——核衣壳蛋白（NC）及一种次要蛋白（NC降解产物）组成，其分子质量前者为31.0ku，后者为31.5ku（Hibino et al.，1985；Toriyama，1985）。

株系：RGSV在菲律宾被分为两个株系。株系1与株系2在介体种类、传毒特性、粒体形态和理化特性上无甚差异，主要不同是株系2所致症状颇似水稻东格鲁病，病株叶片呈黄色至橙黄色褪绿，且易早期枯死（详见水稻草状矮化病毒病病害症状），且能侵染抗株系1的水稻品种——带有尼瓦拉野生稻（O.nivara）抗性基因的水稻品种。我国大陆对福建、广西RGSV分离物和菲律宾分离物所进行的血清学、交互保护和寄主反应试验的比较研究结果表明，福建和菲律宾分离物属株系1，而广西分离物属株系2（林奇英等，1983）。台湾根据症状类型，将其分离物分为萎调矮化型（GSW）、草矮B型（GSB）和草矮pZsNrY型（GSY）（Chen et al.，1982，1983），但未确定其与RGSV1及RGSV2的关系。

病毒名称：马铃薯黄矮病毒Potato yellow dwarf virus（PYDV）。

分类地位：细胞核弹状病毒属Nucleorhabdovirus。在国际病毒分类委员会（ICTV）中的编码为01.062.0.05.005。

病毒提纯：通过密度梯度区带离心和电泳来提纯病毒。某些溶液，例如0.1mol/L甘氨酸和0.01mol/L氯化镁有明显的稳定侵染性的作用（Brakke，1956）。

病毒理化特性：

①病毒粒子：杆菌状，大小为380nm*75nm，沉降系数810～950S，分子质量约1100*106u。

②核酸：单链RNA，分子质量4.3*106u。

其他：有两种关系密切但特性不同的马铃薯黄矮病毒：一种由苜蓿叶蝉Aceratagalua sanguinolenta传播，而Agallia constricta则不能传播SYDV，另一种介体关系正好与上相反CYDV（Black，1941）。以上除了特别指明者外，都是指SYDV。

病毒名称：大麦黄矮病毒，Barley yellow dwarf virus-GPV，BYDV-GPV。

分类地位：黄症病毒科Luteoviridae，未定属。

病毒异名：禾谷类黄矮病毒（Cereal yellow dwarf virus）、黑麦草褪禄条纹病毒（Ryegrass chlorotic streak virus）、燕麦红叶病毒（Oat red leaf virus）、大麦病毒（HordeumNanescens virus），水稻病毒（Rice giallume virus）。

病毒的提纯：应用氯仿澄清，差速离心和密度梯度离心已纯化了MAV（Rochow＆Brakke，1964）。MAV病毒产量通常每升汁液低于100g。同样的方法已经得到RPV、PAV和RMV的纯化制剂。病毒产量通常很低，特别是PAV和RMV。初步试验用聚乙二醇（分子质量6000u）沉淀（Hebert，1963），也有成功的希望。纯化病毒关键的两步是：让供纯化材料生长在低于20℃的温度下和把组织中的病毒充分地抽提出来。

病毒理化特性：

①病毒粒子：球状直径28nm，沉降系数：MAV约115～118S；经研究过的其他分离物，沉降系数与MAV相似。A260/A280约1.92（MAV）和1.72（RPV）

②http://www.rixia.cc核酸：单链RNA，分子质量1.95*106u。

③蛋白：分子质量22500u。

株系：株系根据致病性、寄主范围和介体特异性已鉴定出不少变异株。最近的证据指出：有些变异株很不相同，也许可以认为是不同的病毒，不仅仅因为它们血清学上无关，而且混合感染的相互作用及交叉保护试验的反应均类似于那些互不相关的病毒（Aapola，1968）。几年来，已研究出来的四个分离株如下（Rochow，1969b）。

①RMV—冬燕麦Coast Black品种上的弱毒株，由玉米缢管蚜Rhophttp://www.rixia.ccalosiphum maidis传播；禾谷缢管蚜Rhopalosiphum padi、麦长管蚜和麦二叉蚜Schizaphis graminum 极少传播。

②RPV—冬燕麦Coast Black品种上的弱毒株，经常地由禾谷缢管蚜传播；麦二叉蚜传播无规律，玉米缢管蚜和麦长管蚜极少传播。

③MAV—冬燕麦Coast Black品种上的中等毒株，经常地由麦长管蚜传播；禾谷缢管蚜、玉米缢管蚜和麦二叉蚜极少传播。

④PAV—冬燕麦Coast Black品种上的强毒株，经常地由禾谷缢管蚜和麦长管蚜Macrosiphum avenae传播；麦二叉蚜传播无规律；玉米缢管蚜极少传播。

这些病毒的分离物中有3种（MAV、RPV和PAV）能通过血清技术来鉴别。

Gill（1969）记述了另外一种特异性介体分离物：SGV—春燕麦Clintland64品种上的弱毒株。经常由麦二叉蚜传播。即使能被麦长管蚜、禾谷缢管蚜或玉米缢管蚜传毒，也极为少见。

中国的株系有：大麦黄矮病毒麦长管蚜株系（BYDV-MAV，现已是独立病毒）、大麦黄矮病毒RGV株系（BYDV-RGV）、大麦黄矮病毒禾谷缢管蚜—麦长管蚜非专化性株系（BYDV-PAV，现已列为独立病毒）、大麦黄矮病毒玉米缢管蚜株系（BYDV-RMV）、禾谷黄矮病毒禾谷缢管蚜株系（CYDV-RPV）、大麦黄矮病毒麦二叉蚜株系（BYDV-SGV）。

其他：因为田间大麦黄矮病毒的症状容易日夏养花网同那些由其他因素引起的症状混淆，所以用蚜虫回收病毒是诊断必不可少的工作。

病毒名称：水稻矮缩病毒Rice dwarf virus（RDV）。

分类地位：植物呼肠孤病毒属Phytoreovirus，呼肠孤病毒科Reoviridae。

病毒异名：水稻矮化病病毒Rice stunt disease virus，水稻花叶病毒Rice mosaic virus。

病毒的提纯：取RDV病株300g，剪碎，放于-70℃超低温冰箱中冷冻，取出后，加入900ml的0.1mol/L（pH7.0）磷酸缓冲液（内含0.01mol/LMgCl2溶液），置绞肉机中研磨数遍，4层纱布过滤去渣，5500g离心10min（JA-14转头，J2-21BECKMAN离心机，下同）；弃沉淀，取上清液，加20%四氯化碳，搅拌1min（10000r/min），使其尽量乳化，5500g离心10min；弃沉淀，取上清液，加6%的PEG、0.3mol/LNaCl，置冰箱中搅拌60min，9000g，15min；取沉淀，用60ml的0.1mol/L磷酸缓冲液悬浮，用匀浆器充分匀浆，5000g，10min（JA-20转头）；弃沉淀，取上清液，加6%PEG、0.3mol/LNaCl、1%Triton，置冰箱中搅拌60min，9000g，15min；取沉淀，用少量的0.01mol/L磷酸缓冲液再悬浮，5000g，10min（JA-21转头）；取上清液，630000g，40min（Type80转头，BECKMANL7-80超速冷冻离心机）；取沉淀，加2ml0.01mol/L磷酸缓冲液，再悬浮，5000g，10min；取上清液，经10%～40%蔗糖密度梯度（SDG）离心，79000g，45min（SW40Ti转头）；取病毒带，加40%～60%SDG，79000g，6h；取病毒带，63000g，60min；取沉淀，加1ml0.01mol/L磷酸缓冲液再悬浮，5000g，10min，上清液即为病毒制剂（吴祖建，1996）。

病毒理化特性：

①病毒粒子：为等轴球状，无包膜，直径70nm左右，具双层衣壳，沉降系数510S，主要存在于病叶的褪绿细胞或介体昆虫的脂肪体、马氏管、中肠上皮细胞、唾腺、卵巢管、血球、含菌体、气管、肌肉和表皮细胞中。

②核酸：含量11%，双链RNA（dsRNA），为12个dsRNA片段，总分子质量17*106u。

③蛋白：有6种结构蛋白，分子质量分别为210、185、165、120、60和46ku。

株系：国外报道有强毒株系及一个介体不传播的株系（Brunt etal.，1996）。在日本有RDV的普通株系和严重株系之分。我国徐承业等（1979）通过六个地理来源不同的RDV毒株与三个品种交互反应和南昌黑尾叶蝉对不同RDV毒株的亲和力观察，初步认为RDV存在致病力不同的株系。吴祖建（1996）以RDV福州分离物同日本的普通株系及严重株系进行比较研究，在症状表现、传毒特性、血清学关系以及双链RNA和蛋白组pZsNr分的电泳迁移率上均有差异。