低温诱导植物染色体数目变化的实验怎么做
（1）由于实验是低温诱导植物染色体数目的变化，所以在实验过程中，要将整个培养装置http://www.rixia.cc放入冰箱的低温室内；细胞有丝分裂装片制作过程为取材→解离→漂洗→染色→制片→观察，所以实验中将漂洗与染色颠倒了；细胞在低温下不会都发生变异，而且大多数细胞处理分裂间期，所以低温条件下根尖只有部分细胞染色体数目发生变化或者没有细胞发生染色体数目变化，而不可能所有细胞染色体数目都加倍．
（2）低温导致染色体加倍的原因是抑制纺锤体的形成和细胞分裂，导致细胞中染色体数目加倍．温度不同，诱导的效果也不一样；要探究诱导染色体数目变化的最适温度，需要设置不同温度梯度的对照组，观察并比较结果．
（3）利用显微镜观察洋葱根尖细胞有丝分裂时，在不同的视野中，看到的细胞情况不相同．表中两个样本表示两个不同视野所看到的slkWmXbrz处在分裂各期的细胞数目；由于洋葱体细胞的一个细胞周期约为12h，所以间期为8510012=10.2h．
（4）减数第一次分裂后期同源染色体分离，染色体数目不变，而有丝分裂后期着丝点分裂，染色体数目加倍．所以判断的依据是细胞中染色体数目是否相同或有无染色单体．

低温诱http://www.rixia.cc导植物染色体数目变化的实验基本步骤：取材、解离、漂洗、染色、制片、观察。 1、取材和培养：（提slkWmXbrz前一天做的） 将洋葱放在装满清水的广口瓶上，让洋葱的底部接触水面。待洋葱长出约1cm左右的不定根时，将整个装置放入冰箱的低温室内（4℃），诱导培养36h。 2、固定：（提前一节课做的） 剪取诱导根处理的根尖约0.5～1cm，放入卡渃氏液中浸泡0.5～1h，固定细胞的形态。 按步骤进行实验： （1）冲洗：取出固定好的材料，用体积分数为95%的酒精冲洗2次； （2）解离：放入盛有体积分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精混合液（1:1）的玻璃皿中3—5分钟； （3）漂洗：用镊子取出放入盛有清水的玻璃皿中约10分钟； （4）染色：用改良苯酚品红染液染色3—5分钟； （5）制片： （6） 观察：先用低倍镜寻找染色体形态较好的分裂相，再换用高倍镜观察。

材料要选活的，不然无法诱导染色体数目变化。而在染色时细日夏养花网胞是已经死亡了的，别忘了在染色时有一个解离的过程