日夏养花网

您好,欢迎访问日夏养花网,我们的网址是:http://www.rixia.cc

低温诱导植物染色体数目变化的制作装片步骤中解离、漂洗是什么意思。

2021-07-07 06:59:22 分类:养花问答 来源: 日夏养花网 作者: 网络整理 阅读:208

在用蚕豆种子进行“低温诱导植物染色体数目的变化”实验时,正确步骤是(  )A.低温处理→发根→固定

在用蚕豆种子进行“低温诱导植物染色体数目的变化”实验时,正确步骤是(  )

A.低温处理→发根→固定→制片
B.固定→发根→低温处理→制片
C.发根→低温处理→固定→制片
D.发根→制片→低温处理→固定
低温诱导植物染色体数目变化实验的方法步骤:
(1)洋葱长出约1cm左右的不定根nGiNnJhzuB时,放入冰箱的低温室内(4℃),诱导培养36h.
(2)剪取诱导处理的根尖约0.5~1cm,放入卡诺氏液中浸泡0.5~1 h,以固定细胞的形态,然后用体积分数为95%的酒精冲洗2次.
(3)制作装片:解离→漂洗→染色→制片.
(4)观察比较:视野中既有正常的二倍体细胞,也有染色体数目发生改变的细胞.
所以正确步骤是发根→低温处理→固定→制片.
故选:C.

低温诱导染色体漂洗解离液

下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述,错误的是(  )rn rn A.实验原理是低温抑制纺锤体的形成,使子染色体不能移向两极rn B.解离后的洋葱根尖应漂洗后才能进www.rixia.cc行染色rn C.龙胆紫溶液可以使细胞中的染色体着色rn D.显微镜下可以看到大多数处在分裂期细胞中的染色体数目发生改变
A、该实验的原理是低温能抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成,使子染色体不能移向两极,A正确;
B、实验步骤是:解离→漂洗→染色→制片→观察,漂洗的目的是洗去解离液,利于染色体着色,B正确;
C、染色体易被碱性染料(如龙胆紫、醋酸洋红)染成深色,C正确;
D、分裂期分为前、中、后、末四个时期,只有后期染色体数目因着丝点的分裂而短暂加倍,所以显微镜下可以看到大多数处在分裂期细胞中的染色体数目不变,D错误.
故选:D.

低温诱导植物染色体数目变化的实验怎么做

准备材料:洋葱、培养皿、蒸馏水、广口瓶、滤纸、纱布、烧杯、镊子、剪刀、显微镜、载玻片、盖玻片、卡诺氏液、改良苯酚品红染液、体积分数为15%的盐酸溶液、体积分数为95%的酒精溶液。 

一、培养根尖。将洋葱放入装满蒸馏水的广口瓶中,洋葱底部接触水

二、低温诱导。放入冰箱,将整个装置放入冰箱的低温室(4℃)内,诱导培养36小时

三、固定细胞形态。剪去诱导处理的根尖约0.5-1cm,放入卡诺氏液中浸泡0.5-1小时,以固定细胞的形态

四、用体积分数为15%的盐酸溶液、体积分数为95%的酒精溶液冲洗2次

五、将处理好的根尖放在玻片上

六、滴改良苯酚品红染液,着色3-5分钟

七、制片完成后,将玻片放入显微镜下观察

八、在显微镜下可以观察到,染色体数目加倍,低温可以诱导植物细胞中的染色体数目加倍

低温诱导植物染色体数目变化的实验基本步骤:取材、解离、漂洗、染色、制片、观察。
1、取材和培养:(提前一天做的) 将洋葱放在装满清水的广口瓶上,让洋葱的底部接触水面。待洋葱长出约1cm左右的不定根时,将整个装置放入冰箱的低温室内(4℃),诱导培养36h。
2、固定:(提前一节课做的) 剪取诱导根处理的根尖约0.5~1cm,放入卡渃氏液中浸泡0.5~1h,固定细胞的形态。
按步骤进行实验:
(1)冲洗:取出固定好的材料,用体积分数为95%的酒精冲洗2次;
(2)解离:放入盛有体积分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精混合液(1:1)的玻璃皿中3—5分钟;
(3)漂洗:用镊子取出放入盛有清水的玻璃皿中约10分钟;
(4)染色:用改良苯酚品红染液染色3—5分钟;
(5)制片:
(6) 观察:先用低倍镜寻找染色体形态较好的分裂相,再换用高倍镜观察。

6.低温诱导染色体数目的变化视频

低温诱导植物染色体数目的变化这一实验中起固定细胞形态作用的是什么

低温诱导植物染色体数目的变化实验中,下列叙述http://www.rixia.cc正确的是(  )rn rn A. 低温处理植物分生组织会导致染色nGiNnJhzuB单体无法分离rn rn B. 剪取诱导处理的根尖用卡诺氏液固定细胞的形态rn rn C. 制作装片的步骤:解离→染色→漂洗→制片rn rn D. 用显微镜观察会看到细胞中染色体数目均加倍
A、低温抑制纺锤体的形成,使子染色体不能分别移向两极,A错误;
B、卡诺氏液的作用是固定细胞形态,所以剪取诱导处理的根尖要用卡诺氏液固定细胞的形态,B正确;
C、制作装片的步骤:解离→漂洗→染色→制片,C错误;
D、显微镜下可看到大多数细胞的染色体数目未发生改变,只有有丝分裂后期和末期细胞中染色体数目发生改变,D错误.
故选:B.

在观察植物细胞有丝分裂实验中,解离、漂洗、染色、制片的作用分别是什么?

1、解离

解离的目的是用药液溶解细胞间质,使组织细胞相互分离开。

2、漂洗

漂洗的目的是洗去根中多余的解离液。如果不把多余的解离液洗去,一方面会影响染色效果,因为解离液中含有HCl溶液,而用来染色的染料呈碱性;另一方面还会腐蚀显微镜的镜头。

3、染色

染色的目的是使细胞组织内的不同结构呈现不同的颜色以便于观察。未经染色的细胞组织其折光率相似,不易辨认。经染色可显示细胞内不同的细胞器及内含物以及不同类型的细胞组织。

4、装片

在染好色的材料上盖上盖玻片,上面再覆一片载玻片,用拇指轻轻压一下,使根尖组织成为均匀薄层的细胞层。

扩展资料

实验原理

细胞的有丝分裂是一个连续动态的变化过程,但可以通过它的形态变化,特别是细胞核中的染色体行为,人为地划分阶段,并进行比较研究。在自然状态nGiNnJhzuB下,一大群处于各个分裂期的细胞混杂在一起。必须仔细观察,寻找有丝分裂过程各期典型形态特征的细胞,从而建立起细胞周期的概念。

植物的分生组织(如根尖分生区、茎尖生长点等)细胞,能够通过有丝分裂增加其数目。依据植物细胞分裂周期中各个时期细胞中染色质或染色体的形态、数目、位置变化,确定该细胞所处的时期。为了看清染色体或染色质,要用碱性染料将其染色。

参考资料来源:百度百科-永久装片

参考资料来源:百度百科-有丝分裂

解离:用药液使组织中的细胞相互分离开来
漂洗的作用即洗去材料中的解离液,便于染色。
染色:龙胆紫溶液或醋酸洋红液使染色体着色。
制片:使细胞分散开来,有利于观察,使细胞变成单。

文章标签:

本文标题: 低温诱导植物染色体数目变化的制作装片步骤中解离、漂洗是什么意思。
本文地址: http://www.rixia.cc/wenda/139271.html

上一篇:最终幻想13 食腐兽 多少血能去

下一篇:一般有什么方法对果树进行营养诊断?

相关推荐

推荐阅读

猜你喜欢

返回顶部