测定土壤有机碳的方法有两类：

一类是将土样中有机碳高温氧化后测定释放出的二氧化碳的量，此类方法所得的结果中也包括了土壤中以碳酸盐形式存在的无机碳和以高度缩合的、几乎为元素态的碳（碳、石墨、煤）。

另一类是用氧化剂在一定温度下氧化有机碳后测定消耗氧化剂的量，再换算为有机碳的量。

最通用的是重铬酸钾氧化-外加热法。利用170〜180C油浴使加有重铬酸钾氧化剂和硫酸的土壤溶液沸腾5min，土壤有机质中的碳被重铬酸钾氧化为二氧化碳，而重铬酸钾中六价铬被还原成三价铬，剩余的重铬酸钾用二价铁的标准溶液滴定，根据有机碳被氧化前后重铬酸钾消耗硫酸亚铁的量，计算出有机碳的含量，进而换算出土壤有机质含量。

扩展资料：

土壤有机质存在状态：

1、机械混合状态

进入土壤中的有机残体处于未分解和半分解状态与土壤矿物质部分机械地混合在一起。处于这种状态的有机质占土壤有机质总量的0.6%～48.4日夏养花网%。有时为了研究工作的需要,利用重液(比重为1.8～2.03)将这部分有机质(通常称为轻组)与已和土壤矿物质部分相结合的有机质(通常称为重组)分离开来。并分别对它们的数量、组成、性质进行研究。

2、生命体

生活在土壤中的各种活体(如植物根、土壤动物、微生物等),可以把它们视为土壤中的一个独立部分，也可以视为土壤有机质的一部分，生命体就是指土壤中各种活体的数量。据Jenkinsen的估算，土壤的生命体占土壤有机质总量的0.56%～4.6%，平均为2.59%。这部分有机质主要吸附在土壤矿物质表面或其他有机物质的表面上。

3、溶液态(或称游离态)

土壤有机质中有极少一部分以溶解状态存在，但这部分有机质一般不会超过土壤有机质总量的1%。处于游离态的有机质有游离单糖、游离氨基酸和游离有机酸等。

4、有机-无机复合体态

有机-无机复合体态有机质是土壤中与矿物质部分相结合的有机质，腐殖物质属于此类状态。由于有机与无机之间结合方式的不同，它们之间的牢固程度各异。结合态的腐殖物质是土壤有机质的主体。

参考资料：百度百科-土壤有机质测定

参考资料：百度百科-土壤有机质

土壤有机质的测定

一、目的和意义

土壤有机质含量是衡量土壤肥力高低的重要指标之一，它能促使土壤形成结构，改善土壤物理、化学及生物学过程的条件，提高土壤的吸收性能和缓冲性能，同时它本身又含有植物所需要的各种养分，如碳、氮、磷、硫等。因此，要了解土壤的肥力状况，必须进行土壤有机质含量的测定。

本实验所指的有机质是土壤有机质的总量，包括半分解的动植物残体、微生物生命活动的各种产物及腐殖质，另外还包括少量能通过0.25毫米筛孔的未分解的动植物残体。如果要测定土壤腐殖质含量，则样品中的植物根系及其它有机残体应尽可能地去除。

二、方法原理

在加热条件下，用一定量的氧化剂（重铬酸钾—硫酸溶液）氧化土壤中的有机碳，剩余的氧化剂用还原剂（硫酸亚铁铵或硫酸亚铁）滴定，这样，可从所消耗的氧化剂数量计算出有机碳的含量。

氧化及滴定时的化学反应如下：

2K2Cr2O7+3C+8H2SO4→2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2+8H2O

K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4→2K2SO4+Cr2(SO4)3+3Fe2（SO4）3+7H2O

三、主要试剂

1．0.4mol/L(1/6 K2Cr2O7)溶液 称取化学纯重铬酸钾20.00克，溶于500毫升蒸馏水中（必要时可加热溶解），冷却后，缓缓加入化学纯硫酸500毫升于重铬酸钾溶液中，并不断搅动，冷却后定容至1000毫升，贮于棕色试剂瓶中备用。

2、0.2mol/L硫酸亚铁铵或硫酸亚铁溶液 称取化学纯硫酸亚铁铵[（NH4）2SO4•FeSO4•6H2O]80克或硫酸亚铁（日夏养花网FeSO4•7H2O）56克，溶于500毫升蒸馏水中，加6mol/L(1/2 H2SO )30毫升搅拌至溶解，然后再加蒸馏水稀释至1升，贮于棕色瓶中，此溶液的准确浓度用0.1000mol/L(1/6 K2Cr2O7)的标准溶液标定。

3．0.1000 mol/L(1/6 K2Cr2O7)准溶液 准确称取分析纯重铬酸钾(在130℃下烘3小时)4.9033克,以少量蒸馏水溶解，然后慢慢加入浓硫酸70毫升，冷却后洗入1000毫升容量瓶，定容至刻度，摇匀备用（其中含硫酸的浓度约2. 5 mol/L(1/2 H2SO )）。

0.2 mol/L硫酸亚铁铵或硫酸亚铁溶液的标定：

准确吸取20毫升0.1000 mol/L(1/6 K2Cr2O7)溶液三份于干燥的150毫升三角瓶中，加4滴邻啡罗啉指示剂，用0.2 mol/L硫酸亚铁铵或硫酸亚铁溶液滴定，三角瓶中溶液的颜色由橙黄色经兰绿色突变到砖红色为终点。根据所消耗的硫酸亚铁铵或硫酸亚铁溶液的毫升数和重铬酸钾的毫升数和浓度，就可算出该溶液的准确浓度。

4.邻啡罗啉指示剂：称取邻啡罗啉（GB1293-77，分析纯）1.485g与FeSO47H2O0.695g，溶于100ml水中。

四、操作步骤

准确称取通过0.25毫米筛孔的土样0.1000—0.5000克，土样数量视有机质含量多少而定。有机质含量大于5%的称土样0.2克以下，4—5%的称0.3—0.2克，3—4%的称0.4—0.3克，2—3%的称0.5—0.4克，小于2%则称0.5克以上。由于土样数量少，为了减少称样误差，最好用减重法。将称好的土样放入干燥的硬质试管中，用滴定管或移液管准确加入0.4 mol/L(1/6 K2Cr2O7)溶液10毫升（先加入3毫升，摇动试管，使溶液与土混匀，然后再加其余的7毫升），在试管口套一小漏斗，以冷凝蒸出的水汽，把试管放入铁丝笼中。

将装有8—10个试管的铁丝笼（每笼应有1—2个试管做空白试验，用灼烧过的土壤代替土样，其他手续均相同）放入温度为185—190℃的油浴锅中（也可用石腊油、磷酸代替菜油或用多孔铝锭代替油浴），要求放入油浴锅温度下降至170—180℃左右，以后必须控制温度在170—180℃，当试管内液体开始沸腾（溶液表面开始翻动，有较大的气泡发生）时记时，缓缓煮沸5分钟，取出铁丝笼，稍冷，用纸擦净试管外部的油液。

等试管冷却后，将试管内溶液倒信150毫升三角瓶中，用蒸馏水少量多次地洗净试管内部及小漏斗的内外，洗涤液均冲洗至三角瓶中，最后总的体积约60—70毫升。滴加加4滴邻啡罗啉指示剂，用0.2 mol/L硫酸亚铁铵或硫酸亚铁溶液滴定，三角瓶中溶液的颜色由橙黄色经兰绿色突变到砖红色为终点。

五、结果计算

土壤有机质
式中V1—滴定空白时用去的还原剂毫升数

V2—滴定土壤样品时用去的还原剂毫升数

3—1/4碳原子的摩尔质量

C—还原剂的摩尔浓度

10-3___将ml换算为L

1.1—是因有机碳只能被氧化90%而需乘的校正系数

1.724—是按有机质平均含碳58%，由碳含量换算成有机质含量的系数

六 注意事项
1、在消煮后，溶液仍为黄棕色或黄中稍带绿色，如颜色变绿，则表明样品用量过多，重铬酸钾用量不足，有机碳的氧化不完全，需重做。

2、对于水稻土及一些长期渍水的土壤，由于土壤中含有亚铁，会使测定结果偏高，因为在这种情况下，重铬酸钾不仅氧化了有机碳，而且也氧化了土壤中的亚铁，须将土磨碎后摊平风干10天，使亚铁充分氧化为高铁后再测定。

3、在含氯化物的盐渍土中，测定结果也较高，因氯离子被氧化成氯分子。可加入硫酸银0.1克，使氯离子沉淀为氯化银，避免氯离子的干扰作用。

土壤有机质含量很少，在中国大多数的农田中，有机质的含量只有0.7%-1.2%。但是，它对于土壤肥力、作物健康度有着很大的影响。资料显示，在一定范围内，有机质的含量与土壤肥力水平呈正相关。有机质含量丰富的土壤往往表现为透水透气性好、供肥能力强、不容易出现板结以及盐渍化的情况。
土壤有机质测定，是指土壤有机质包括各种动植物残体以及微生物及其生命活动的各种有机产物。中科检测的土壤有机质的测定是用测定其有机碳的结果再乘以换算系数（1.724）实现的。测定土壤有机碳的方法有两类，一类是将土样中有机碳高温氧化后测定释放出的二氧化碳的量，此类方法所得的结果中也包括了土壤中以碳酸盐形式存在的无机碳和以高度缩合的、几乎为元素态的碳（碳、石墨、煤）。另一类是用氧化剂在一定温度下氧化有机碳后测定消耗氧化剂的量，日夏养花网再换算为有机碳的量。

土壤有机质是指存在于土壤中的所含碳的有机物质，是土壤质量重要指标之一，土壤有机质含量检测对土壤形成、土壤肥力、环境保护及农林业可持续发展等方面都有重要作用。目前大部分土壤检测机构都可以测的，比如英格尔技术就做土壤检测做的比较多。

1.取土时间。
一般应在前茬作物收获后或下茬作物播种施肥前进行；如受化验时间限制，也可在前茬生长后期，并且不再施肥时取；果园在果品采摘后第一次施肥前取；如作物生长期间出现异常现象，又怀疑与养分有关，可以随时取土，最好取生长不正常位置和生长正常位置的两份土。

2.取土点数量。
要保证足够的采样点，使之能代表所采地块的土壤特性。一般一亩左右可以取5个点，1-3亩取7个点，面积再大，取样点数也随之增加。取样点位的确定可用S型，即在S型上布点，如图1。方框代表地块，X代表取样点。

1、容量法(外加热法）重铬酸钾氧日夏养花网化一油浴加热法来测定土壤有机质含量
2、重铬酸钾容量法测定土壤中的有机质是用氧化性强的重铬酸钾硫酸溶液与土壤中的有机碳发生氧化还原反应，它们之间存在定量关系。再用标准还原剂(硫酸亚铁)滴定剩余的重铬酸钾
3、目视比色法。测定原理。用不同浓度的葡萄糖标准溶液作出一系列浓度的标准对照品，并用重铬酸钾氧化土壤有机质，氧化后的溶液颜色与有机质含量成直线相关关系，通过与标准对照品比色对照直接得出结果
4、灼烧法(重量法)测定原理。通过测定土壤灼烧前后重量的变化情况，计算出土壤有机质的含量
5、光度比色法。测定原理。该方法是以硫酸亚铁为标准溶液进行土壤有机质的分光光度测定。

uu

基质的配制。草炭在运输过程中已大致风干，可能结块，因此需粉碎成1-5毫米的纤维状或团粒颗粒。基质混和前需分别测定其酸碱度、电导度和主要营养元素含量，草炭测定氮、磷、钾含量。生产上用的混和基质，按草炭388升、蛭石388升等量配成，并加入石灰粉4540克、过磷酸钙（20%P2O5）908克、硝酸钾（14-0-44。表示氮、磷、钾含量，下同）454克、螯合铁（10%铁）28克、硼酸（17.48%）23克。硝酸钾和螯合铁需用热水化开洒入基质内，石灰石粉和过磷酸钙需碎后拌入基质里。混拌均匀后立即将基质装入栽培槽内，及时栽种作物。
http://www.ahnw.gov.cn/2006nykj/ShowYwyd.asp?GUID={7BA95BC4-9DAA-456D-9E54-AFF65C2AB598}

珍珠岩

珍珠岩美国叫做Perlite，台湾叫珍珠岩，属於天然石灰岩的一种，经1800F高温烧成的多孔隙白色粒状物，清洁无菌，呈中性反应，通气性良好保水、保肥性极佳，质地轻，把它加入本身无吸水或吸收任何肥力之功能但在粒子表面及http://www.rixia.cc粒子间，即可令此基质吸附水份及肥料要素。珍珠岩没具什麼养份，主要是保水及调土，用在田土、培养土、沙土等等加入珍珠岩可让土质变松及透水用来播种和改良土壤，又因白色反光不吸热，可助喜低温的种子顺利发芽，尤其是草本根系长的较为纤细脆弱，喜欢在松软的土质中穿梭生长太硬太密的土质会阻挡根系生长。若种草本花本想要长的好加入珍珠岩是不可缺的用材。

蛭石

为云母经过高温处理过之介质，可以增加内聚蓄水性及透气性，常见的介质，便宜又好用，缺点：时间久了会溶化，变像土一样。

培养土（泥碳土）

泥炭土为园艺栽培上经常使用之资材又称介质或培养土，使用范围非常广泛，诸如穴盘育苗、蔬菜、花卉等草花栽培，一、二年生草花，盆栽圣诞红、百合、彩色海芋等。基本上泥炭苔为酸性之有机物质，以水苔属之苔藓类沉积形成之水苔泥炭特性最佳且利用广泛。市售之介质产品因需求不同可利用泥炭添加其他资材蛭石、真珠石等调整成最适用之介质。因作物而异在英国及其他西欧国家，利用泥炭苔作为蔬菜袋植生产的方式很普遍；目前台湾业者所使用的栽培袋就是从欧洲进口的泥碳苔。泥炭土(peat)主要分布於北方寒 冷沼泽地方，全世界估计超出一亿五千万公顷。主要植物来源有四：水藓属；(sphagnum) ；真藓类(true moss) ；沙草科的苔属(sedges)和木本植物，其中以水藓属所形成的水苔泥炭(peat moss)，在园艺利用上最为重要，泥碳苔一般可略分为白泥炭(white peat)与黑泥炭(black peat)两大类。前者主要由水苔属(genus sphagnum)的苔藓类(moss)沉积所形成，所?又称水苔泥炭(sphagnum peat)，后者是由一些水生植物在它们的生长地水体中分解沉降层积而成，主要是一些芦苇(reed peat)及沼泽藓苔(bog moss)，所以又称芦苇泥炭(reed peat)。

发泡炼石（即是陶粒）

经特殊方法炼制烧结而成的膨松的石砾状产品，具良好的保水性和通气性，无菌、无臭，为优秀的介质，用於水耕及砾耕栽培。细粒炼石可用於调整土壤排水性，适用於盆栽植物的底部可防止土壤流失，增加排水及透气。铺设喷盆栽上层增加美观。做成不规则形状是要让水流不会直接排掉,速度减缓，增加水和炼石之间接触的时间和面积，可以让炼石充分吸收水分，等吸收完后不必要的水分就回从炼石之间的空隙排出，这个就类似滴灌的内管必须要做曲曲折折的减缓水流的原理是相同的，同时园艺用炼石可以吸收植物根部所散发的乙醛等有害物质。

碳化稻壳

稻壳的应用可以直接混用或经炭化再使用、未经炭化稻壳的通气性较佳，充气孔隙度53%，容器水量45%，总体密度0.009g/ml，但是炭化以后总体密度上升为0.1g/ml，而充气孔隙度降为34%，容器水量降为64%。炭化的过程使稻壳粒子破裂，因此密度增加，降低通气性。但是炭化后的稻壳其保肥力却 可提升一倍，阳离子交换能力由10 me/100gm提高为22me/100gm。稻壳炭化时依灰化程度愈高pH值会上升而偏碱性，但如能控制适度炭化而不灰化，则pH值变化不大，应能维持 与稻壳的6.8不相上下，导电度值的变化亦不大，约在0.34~0.38mS/cm之间。碳化稻壳是调整酸化土质的良伴，单用碳化稻谷，容易让植物缺乏钙、镁、微量元素(如硒、碘)，因此可在碳化稻壳里添加了贝壳类、甲壳类、骨粉、镁石灰等等，炭化稻壳为碱性, 过多使用会大幅改变土壤酸碱值, 导致养分利用率低、微量元素缺乏及土壤硬化等问题。

兰石

以土烧成，250度热处理，通气性、排水性、保水性均佳，完全杀菌。适合国兰、东洋兰栽培。种植国兰可搭配蛇木屑混合栽植，具有较佳的效果。

唐山石（摩金石）

以土烧成的产品。硬度较高不易因时间长久而溶化，排水透气的效果不错，但是保肥性稍微差了一些。适合栽种需较佳排水性之盆栽，仙人掌及多肉植物。

蛇木屑

为兰花栽培的最佳介质之一，具有良好的通气性、排水性及保水性，依粗细不同，用途不同，粗的适合一般兰花及观叶植物，细的可混合其他介质供观叶及吊盆植物栽培之用。

椰土

将椰子壳切成小块后再乾燥制成，具有良好的通气性与保水力。优点为纤维多而强韧，其软木质弹性佳、含水性好，且不易腐烂。近年来多用在兰花栽培，根系发展良好，因此椰子壳纤维被认为是最有可能被用来取代泥炭苔的一种优良介质材料。其内含养份不多，几乎微少，需加入其他土质调制才可相辅相成。主要用於草本花本，功能较轻，常使用在吊盆、壁盆、植袋上，但寿命较有限，长约半年，养份就差不多消耗殆尽，并开始酸化，一但酸化后，对植物相当不利，植物体质变差，易发生停止生长，或生病等等现象。缺点：酸度过强时需要调整。使用椰子壳栽培时，需要注意氮质肥料的补充，因为其有机质分解时，也会与栽植的植物对氮质的竞抢作用，但排水好混合在培养土中的比例不要太高应还是ok的。

赤玉土

硬度较高的土质，它除了和一般培养土一样有吸收水分的功能外，因为它是呈颗粒状，所以，能增加土壤中的排水性及透气度。质量重的特点，常运用於盆栽的介质，可稳固根基，也适合混於栽培土中调整物理性，细粒也有人用於水族的水草造景缸中。对於需要排水性良好的仙人掌，以及高度肉质化的多肉植物来说，赤玉土能让植株根部拥有更健康的环境。市售包装上面有写著＂上质″的那一款比较不会崩裂。

水苔

为高海拔之苔类植物，经采集晒乾后的产品，富含纤维素，吸水力强，可用於播种、高压、扦插或接木，最适合兰花类及高级观叶植物栽培，出口苗木之包装也多用之。一 般市面上所贩卖的水苔，就是前在水族界相当流行的水草(某一种)，经晒乾后所得之结果。好的水苔茎粗而长，不好的水苔茎细而短，碎屑很多。为了灭少因使用 不好的水苔，而导至根部腐烂频频换盆的麻烦，宁可多花一点钱，购买好一点的水苔。在使用前应先泡水浸透，然后再拧乾摆入盆中使用。

树皮

将温带树之树皮切成小块后再乾燥制成。<优点为纤维多而强韧，细粒可用在气根性植物栽培，粗粒因为形状美观，也常用在美化庭园时覆盖裸露出来的土壤盆栽表面，并避免杂草蔓生或土壤流失。

FT-YJA土壤有机质检测可同时检测8个样品；测一个土样有机质≤60分钟，同时检测三个土样有机质≤80分钟
线性误差：≤3%（0.03，硫酸铜检测）
重复性误差：≤0.5%（0.005，重铬酸钾溶液）
灵敏度：红光≥4.5 10-5 蓝光≥3.1710-3
波长范围：红光6208nm 蓝光4408nm

土壤有机质测定法
1 主题内容与适用范围
　　本标准规定了土壤有机质测定方法的原理、步骤和计算方法。
　　本标准适用于测定土壤有机质含量在15％以下的土壤。
2 测定原理
　　用定量的重铬酸钾-硫酸溶液，在电砂浴加热条件下，使土壤中的有机碳氧化，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定，并以二氧化硅为添加物作试剂空白标定，根据氧化前后氧化剂质量差值，计算出有机碳量，再乘以系数1.724，即为土壤有机质含量。
3 仪器、设备
3.1 分析天平：感量0.0001g；
3.2 电砂浴；
3.3 磨口三角瓶：150mL；
3.4 磨口简易空气冷凝管：直径0.9cm，长19cm；
3.5 定时钟；
3.6 自动调零滴定管：10.00、25.00mL；
3.7 小型日光滴定台；
3.8 温度计：200～300℃；
3.9 铜丝筛：孔径0.25mm；
3.10 瓷研钵。
4 试剂
　　除特别注明者外，所用试剂皆为分析纯。
4.1 重铬酸钾（GB 642─77）；
4.2 硫酸（GB 625─77）；
4.3 硫酸亚铁（GB 664─77）；
4.4 硫酸银（HG 3─945─76）：研成粉末；
4.5 二氧化硅（Q/HG 22─562─76）：粉末状；
4.6 邻菲啉指示剂：称取邻菲啉1.490g溶于含有0.700g硫酸亚铁（4.3） 的 100mL水溶液中。此指示剂易变质，应密闭保存于棕色瓶中备用。
4.7 0.4mol/L重铬酸钾-硫酸溶液：称取重铬酸钾（4.1）39.23g，溶于600～800mL蒸馏水中，待完全溶解后加水稀释至1L，将溶液移入3L大烧杯中；另取1L比重为1.84的浓硫酸（4.2），慢慢地倒入重铬酸钾水溶液内，不断搅动，为避免溶液急剧升温，每加约100mL硫酸后稍停片刻，并把大烧杯放在盛有冷水的盆内冷却，待溶液的温度降到不烫手时再加另一份硫酸，直到全部加完为止。
4.8 重铬酸钾标准溶液：称取经130℃烘1.5h的优级纯重铬酸钾（4.1）9.807g，先用少量水溶解，然后移入1L容量瓶内，加水定容。此溶液浓度c（1/6K2Cr2O7）＝0.2000mol/L。
4.9 硫酸亚铁标准溶液：称取硫酸亚铁（4.3）56g，溶于600～800mL水中，加浓硫酸（4.2）20mL，搅拌均匀，加水定溶至1L（必要时过滤），贮于棕色瓶中保存。此溶液易受空气氧化，使用时必须每天标定一次准确浓度。
　　硫酸亚铁标准溶液的标定方法如下：
　　吸取重铬酸钾标准溶液（4.8）20mL，放入150mL三角瓶中，加浓硫酸（4.2）3mL和邻菲啉指示剂（4.6）3～5滴，用硫酸亚铁溶液滴定，根据硫酸亚铁溶液的消耗量，计算硫酸亚铁标准溶液浓度c2

c2＝c1V1/V2………………………………………………（1）

式中：c2──硫酸亚铁标准溶液的浓度，mol/L；

c1── 重铬酸钾标准溶液的浓度，mol/L；
V1── 吸取的重铬酸钾标准溶液的体积，mL；
V2── 滴定时消耗硫酸亚铁溶液的体积，mL。
5 样品的选择和制备
5.1 选取有代表性风干土壤样品，用镊子挑除植物根叶等有机残体，然后用木棍把土块压细，使之通过1mm筛。充分混匀后，从中取出试样10～20g，磨细，并全部通过0.25mm筛，装入磨口瓶中备用。
5.2 对新采回的水稻土或长期处于渍水条件下的土壤，必须在土壤晾干压碎后，平摊成薄层，每天翻动一次，在空气中暴露一周左右后才能磨样。
6 测定步骤
6.1 按有机质含量的规定称取制备好的风干试样0.05～0.5g，精确到0. 0001g。置入150mL三角瓶中，加粉末状的硫酸银（4.4）0.1g，然后用自动调零滴定管（3.6），准确加入0.4mol/L重铬酸钾-硫酸溶液（4.7）10mL摇匀。
6.2 将盛有试样的三角瓶装一简易空气冷凝管（3.4），移置已预热到200～230℃的电砂浴（3.2）上加热。当简易空气冷凝管下端落下第一滴冷凝液，开始记时，消煮50.5min。

6.3 消煮完毕后，将三角瓶从电砂浴上取下，冷却片刻，用水冲洗冷凝管内壁及其底端外壁，使洗涤液流入原三角瓶，瓶内溶液的总体积应控制在60～80mL为宜，加3～5滴邻菲啉指示剂（4.6），用硫酸亚铁标准溶液（4.9）滴定剩余的重铬酸钾。溶液的变色过程是先由橙黄变为蓝绿，再变为棕红，即达终点。如果试样滴定所用硫酸亚铁标准溶液的毫升数不到空白标定所耗硫酸亚铁标准溶液毫升数的1/3时，则应减少土壤称样量，重新测定。
6.4 每批试样测定必须同时做2～3个空白标定。取0.500g粉末状二氧化硅（4.5）代替试样，其他步骤与试样测定相同，取其平均值。
7 结果计算
7.1 土壤有机质含量X（按烘干土计算），由式（2）计算：

X＝（V0－V）c20.0031.724100/m………………………………（2）

式中：X──土壤有机质含量，％；

V0── 空白滴定时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积，mL；
V── 测定试样时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积，mL；
c2── 硫酸亚铁标准溶液的浓度，mol/L；
0.003── 1/4碳原子的摩尔质量数，g/mol；
1.724── 由有机碳换算为有机质的系数；
m── 烘干试样质量，g。
　　平行测定的结果用算术平均值表示，保留三位有效数字。
7.2 允许差：当土壤有机质含量小于1％时，平行测定结果的相差不得超过0.05％；含量为1％～4％时，不得超过0.10％；含量为4％～7％时，不得超过0.30％；含量在10％以上时，不得超过0.50％。

土壤有机质可以用土壤有机质检测仪来检测，仪器可检测土壤及化肥、有机肥、植株中的有机质含量，土壤酸碱度，含盐量（扩展）。土壤有机质检测需要的数据如下：
1、电源：交流电：180V～240V、50赫兹；直流电：12V（扩展）
2、量程及分辨率：0.001-9999；稳定性：三分钟内漂移小于0.003
3、线性误差：≤3%（0.03，硫酸铜检测）；重复性误差：≤0.5%（0.005，重铬酸钾溶液）
4、灵敏度：红光≥4.5 10-5 蓝光≥3.1710-3
5、波长范围：红光6208nm 蓝光4408nm
总之，土壤有机质检测仪HM-YJA可以准确检测土壤中的有机质含量，仪器采用微电脑控制，数字化线路、程序化设计，液晶显示，交直流两用，可野外流动测试，最大程度降低操作者的失误和劳动强度。希望对你有用，望采纳，谢谢。