植物抗病育种的原理和方法与一般植物育种相同，在育种目标中，除高产优质和适应性等一般要求外，还必须有关于抗病性的具体要求，对抗病性的转育和鉴选有所侧重开展抗病育种工作必须大量搜集系统研究和合理利用植物抗病种质资源，开发准确而简便易行的抗病性鉴定技术，利用多种育种途径，转育和积累抗病基因，通过严格的抗病性鉴定和筛选，逐步提高农作物群体的抗病性水平并选育出对特定病害高度抵抗的优良品种为达到这一目的，需要植物育种学遗传学和植物病理学以及其他学科的通力协作

在温室人工气候室植物生长箱或其他人工设施内鉴定植物抗病性，统称为室内鉴定室内鉴定不受生长季节和自然条件的限制，可以长年进行室内鉴定多是苗期鉴定，周期较短，适于大量育种材料的初步筛选和比较在室内人工控制条件下，更便于使用多种病原物或多个小种(包括危险性病害和稀有小种)进行鉴定室内鉴定尚可精细地测定单个环境因子对抗病性的影响与分析抗病性因素(组分)

室内鉴定也有明显的缺点首先，由于受到空间和时间条件的限制，室内鉴定只能在单个病程中，针对单株进行，难以测出在群体水平和在病害多循环中表达的抗病性，也难以测定避病性耐病性等温室内的环境条件不同于田间自然条件，人工气候室虽能调控温度光照湿度和气流速度等要素，但也难以完全模拟田间生态条件由于以上原因，室内鉴定结果不能完全代表品种在田间的实际表现

在温室和植物生长箱内，虽然http://www.rixia.cc也能接种鉴定各生育期的抗病性，特别是成株期抗病性，但为了经济有效地http://www.rixia.cc利用空间，一般只进行苗期鉴定有些品种的苗期抗病性与成株期抗病性表现不一致，只进行苗期鉴定就有可能漏失那些在成株期表达的抗病基因对于全生育期发生的病害或成株vHgjGaf期危害为主的病害，应先研究苗期与成株期的抗病性相关性，制订代表性较高的苗期鉴定方案对于少数重要材料，可补充进行成株期鉴定麦类黑穗病玉米丝黑穗病等危害花器的系统侵染病害，需在成株期进行抗病性鉴定，但也有人提出幼苗期鉴定方法(张志德，1984)

室内鉴定中植物材料的培育方法病原物接种方法以及接种后环境条件的控制等都有严格的要求，实行标准化

利用病原物接种经过人工诱变处理的离体细胞，鉴定其抗病性，可筛选出抗病的细胞，获得抗病的再生植株大多数应用实例是针http://www.rixia.cc对病毒而设计的一般用提纯的病毒或病毒RNA接种植物的原生质体，然后筛选不含病毒的再生植株

间接鉴定是依据生理的生物化学的形态的或血清学的性状，间接地评价抗病性的水平这些性状可能与病原物的侵染过程或抗病性的表达有一定的关系，也可能没有病理学意义，仅仅与抗病性水平之间有显著的相关性而已间接鉴定对某些类型的植物抗病性，特别是抗扩展性，可能是较有希望的辅助鉴定方法大多数已提出的间接鉴定方案，是在实验室利用离体植物材料vHgjGaf进行的，测定方法较易标准化，可用于抗病性快速鉴定

植物组织的电生理学特性是抗病性间接鉴定的指标，但对其应用尚需作更深入的探索小麦抽穗期到乳熟期组织的电阻大小与品种对离蠕孢叶枯病菌(Bipolarissorokiniana)毒素的抵抗性呈正相关，可测定田间小麦旗叶或毒素处理的离体叶段的电阻参数，来鉴定旗叶抗病性(吴畏等，1988)小麦抗病和感病品种的细胞膜对赤霉病菌毒素的敏感程度不同抗病品种耐毒力强，细胞膜损伤程度轻，胞内电解质外漏量少电解质外漏量可根据小麦组织浸出液的电导率确定有人认为以毒素处理叶片浸出液的电导率参数作指标，可以比较小麦品种的抗病性(刘惕若等，1988;刘思衡等，1990)

甘薯块根切成小块后，在切面上接种黑斑病菌孢子悬浮液，培养5~6d后，用侵染部位作徒手切片，切片用荧光显微镜镜检，可见被侵染的组织有黄色自发荧光抗病品种切片的荧光带较狭窄，呈抑制状，感病品种荧光带宽而呈扩散状，根据自发荧光特点可鉴定甘薯品种的抗病性据推测，自发荧光物质可能是一种植物保护素(文永昌等，1989)