光合细菌、藻类、苔藓、蕨类和裸子植物以及少数被子植物可以在黑暗中合成叶绿素，多数被子植物必须需要光。

虽然光合细菌、藻类、苔藓、蕨类和裸子植物已被证实在完全黑暗中可以合成叶绿素，但被子植物是否有相同能力，则仍是争议甚大的问题，迄今仍无定论。
光合作用是地球上最重要的生命现象之一，也是动物和植物的重要分野。地球上若无植物的光合作用，则目前已知的生态理论之基础必须重新建立。光合作用过程中，叶绿素（chlorophyll）担任着把日光辐射能转换为化学能的首要步骤之重责大任。或许可说，若无叶绿素的出现，太阳对地球的重要性将大大的降低，日光与地球上的生物亦将缺乏连结点。

叶绿素是地球上分布最广的自然色素，目前已知其化学结构有超过一百种的变异存在。一片含有七千万个细胞的叶子，拥有约五十亿个叶绿体（chloroplast），其中每个叶绿体含有约六亿个叶绿素分子。所有叶绿素分子都与类囊膜（thylakoid member）上某些特定的蛋白质结合为色素蛋白复合体，以提高捕捉日光能和光合作用效率。地球上的生物只有光合细菌和植物能合成叶绿素，动物的保护性绿色只是含有与叶绿素基本结构相似的化合物所造成，此种化合物无法参与光合作用过程。

叶绿素的光合成
叶绿体的发育是非常复杂的过程，同时受到叶绿体基因（chloroplast genes）和核基因相互调控。而不论叶绿素的化学结构为何，其合成过程自最前驱物的麸胺酸（glutamate）到最终产物叶绿素至少可分为十五个步骤，所有参与催化的酵素都由核基因调控，并在细胞质的核醣体合成后才输送到叶绿体基质（stroma）。叶绿素合成后与特定蛋白质组合，并嵌进类囊膜后才能发挥捕光和能量转换的功能。

置于黑暗中的植物萌芽后，其幼苗因缺乏叶绿素和只含有少量的原叶绿素酯（protochlorophyllide,Pchlide）而呈现黄白色。若把此黄白幼苗继续置于黑暗中，并以五氨四酮-戊酸（5-aminolevulinic acid）供给之，则在数小时后此原本黄白色的幼苗将会累积大量原叶绿素酯而呈黄绿色。亦即叶绿素的合成过程中，由五氨四酮-戊酸到原叶绿素酯的十个步骤都可在黑暗中进行，且其所需要的酵素亦可在黑暗中形成。自原叶绿素酯转化为叶绿素酯（chlorophyllide, chlide）属光还原作用（photoreduction），由原叶绿素酯还原 （Pchlide reductase）负责催化，并且需要光线的参与才能完成。传统上即认为叶日夏养花网绿素的合成需要光线，并且成为光合作用界的主流思想，因为需光的叶绿素合成途径普遍存在于能进行光合作用的细胞中。

前述在黑暗中生长的黄白幼苗含有正常叶绿体的前waNghvSNQp驱物（即白化体，etioplast），而经五氨四酮-戊酸处理的幼苗缺叶绿素，但含有大量叶绿素的前驱物原叶绿素酯且形成结晶状原类囊体（prolamellar body, PCB）。在原类囊体上，原叶绿素酯与其还原 组成复合体，一旦照光后此复合体即转化为叶绿素蛋白复合体，而原类囊体则转化为类囊膜，而含有叶绿饼和单层类囊膜。

叶绿素的暗合成
十九世纪末植物学家开始观察到，藻类可在黑暗中生存数年且仍保持绿色，显示叶绿素可以在黑暗中合成。此种现象亦逐渐在光合细菌、藻类、芦苇、蕨类和裸子植物中发现。故而，叶绿素的合成可分为两大类：一为有光线参与的需光合成途径，由需光原叶绿素酯还原 （light-dependent protochlorophyllide reductase）所催化，如前段所描述；另一种则不需光合成途径或暗合成途径，而是由不需光原叶绿素酯还原 （light-independent protochlorophyllide reductase）所催化。目前已知叶绿素的光合成和暗合成共享相同途径，但调控前述二大还原还 的基因则完全不同。叶绿素暗合成所需的还原 由三个胜 组成，分别由三个基因所制造。这类基因尚未在被子植物找到。

至1960年代，植物学界仍认为被子植物不能在黑暗中合成叶绿素，其后虽在燕麦、大麦、小麦、碗豆、紫鸭拓草、水稻、阿拉伯芥、烟草及两种水生植物观察到叶绿素的暗合成现象，但也找不到直接的证据。因此数十年来，植物学界仍无法确定演化过程最后出现的被子植物是否真的能在黑暗中合成叶绿素。不仅找不到相关的基因，连不需光原叶绿素酯还原 的活性也侦测不到。以上的被子植物在黑暗中虽被观察到可合成叶绿素，但增加的量有限；且只有阿拉伯芥、烟草及小麦是自种子萌芽阶段即被置于黑暗中，其它都是先经照光处理长大后才移入黑暗中。

葡萄糖促进叶绿素暗合成
马拉巴栗（Pachira macrocarpa）属被子植物，在台湾俗称发财树和美国花生。把此植物置于完全黑暗中一至二周后，长出的新生叶初为黄白色，经一段时间后变为淡黄绿色。相同植物若喂以浓度10％以下的葡萄糖溶液相同时间，长出的新生叶呈现和正常照光植物相同的绿叶，叶绿素含量则相差数十倍之多。黑暗中加葡萄糖的马拉巴栗新生叶虽在外形和颜色上与正常日照叶相似，但其叶绿体显微照片却大异其趣。当正常状态下只有黄白幼苗才含有原类囊体和只有绿叶才含有叶绿饼（granum）时，马拉巴栗在黑暗中喂以葡萄糖长出的新生叶却同时出现原类囊体和叶绿饼，亦即只有黑暗中出现的原类囊体和只有光照下出现的叶绿饼同时并存。由此显示，葡萄糖似乎取代了光照使原类囊体转化为叶绿饼的功能。

结论
虽然目前的证据显示，有少数被子植物可能在黑暗中合成少量叶绿素，但此现象并不是普遍存在被子植物中。马拉巴栗也必须喂以葡萄糖，才能诱使它在黑暗中大量合成叶绿素。但在不需光原叶绿素酯还原 的活性被侦测到或其基因被搜寻到以前，被子植物是否能在黑暗中合成叶绿素仍不能下定论，仍须进一步探讨。

应该有关系，你看看看不见阳光的苗和芽，不是绿色的或则颜色很淡。
我想可能是阳光刺激产生更多的叶绿素。

有的.如果见不到阳光,是不会有叶绿素合成的.
比如小草,你看那些被长期压在石头底下的,一定是黄黄的.还有植物的根,没有绿色的.

有关！！

up

有关,诱导合成

光合色素的荧光现象
叶绿素溶液在透射光下呈绿色，而在反射光下呈红色，这种现象称为叶绿素荧光现象。叶绿素为什么会发荧光呢？当叶绿素分子吸收光量子后，就由最稳定的、能量的最低状态－基态（ground state）上升到不稳定的高能状态－激发态（excited state）（图3-3）。叶绿素分子有红光和蓝光两个最强吸收区。如果叶绿素分子被蓝光激发，电子跃迁到能量较高的第二单线态；如果被红光激发，电子跃迁到能量较低的第一单线态。处于单线态的电子，其自旋方向保持原来状态，如果电子在激发或退激过程中自旋方向发生变化，该电子就进入能级较单线态低的三线态。由于激发态不稳定，迅速向较低能级
chl + h ————→chl* （3－6）
基态 光子能量 激发态
状态转变，能量有的以热的形式释放，有的以光的形式消耗。从第一单线态回到基态所发射的光就称为荧光。处在第一三线态的叶绿素分子回到基态时所发出的光为磷光。荧光的寿命很短，只有10-8～10-10s。由于叶绿素分子吸收的光能有一部分消耗于分子内部的振动上，发射出的荧光的波长总是比被吸收的波长要长一些。所以叶绿素溶液在入射光下呈绿色，而在反射光下呈红色。在叶片或叶绿体中发射荧光很弱，肉眼难以观测出来，耗能很少，一般不超过吸收能量的5％，因为大部分能量用于光合作用。色素溶液则不同，由于溶液中缺少能量受体或电子受体，在照光时色素会发射很强的荧光。
另外，吸收蓝光后处于第二单线态的叶绿素分子，其贮存的能量虽远大于吸收红光处于第一单线态的状态，但超过的部分对光合作用是无用的，在极短的时间内叶绿素分子要从第二单线态返回第一单线态，多余的能量也是以热的形式耗散。因此，蓝光对光合作用而言，在能量利用率上不如红光高。
叶绿素的荧光和磷光现象都说明叶绿素能被光所激发，而叶绿素分子的激发是将光能转变为化学能的第一步。现在，人们用叶绿素荧光仪能精确测量叶片发出的荧光，而荧光的变化可以反映光合机构的状况，因此，叶绿素荧光被称为光合作用的探针。

光合色素(photosynthetic pigment) 在光合作用中参与吸收、传递光能或引起原初光化学反应的色素。光合色素存在于叶绿体基粒，包含叶绿素、反应中心色素和辅助色素。

阳光

人体内没有有叶绿素
叶绿素是植物进行光合作用的主要色素，是一类含脂的色素家族 叶绿素，位于类囊体膜。叶绿素吸收大部分的红光和紫光但反射绿光，所以叶绿素呈现绿色，它在光合作用的光吸收中起核心作用。叶绿素为镁卟啉化合物，包括叶绿素a、b、c、d、f以及原叶绿素和细菌叶绿素等。叶绿素不很稳定，光、酸、碱、氧、氧化剂等都会使其分解。酸性条件下，叶绿素分子很容易失去卟啉环中的镁成为去镁叶绿素。叶绿素有造血、提供维生素、解毒、抗病等多种用途。

人体没有叶绿素，叶绿素存在与植物体的叶肉细胞内。

没有啦，，人体怎么会有叶绿素呢，，这个不能跟同学问哦，，不然会闹笑话的。
叶绿素只存在绿色植物体中，，

人体内没有
即使有也是吃进胃里去的
有光的地方不一定有叶绿素吧，还得看是什么物种，蘑菇的话再怎么招也没有

叶绿素是植物特有的，动物都没

我是高三刚毕业，大一的学生我可以告诉你不用必需是阳光 阳光也只是7个色的复合光而已。所以只要有光就能产生叶绿素。

光合细菌、藻类、苔藓、蕨类和裸子植物以及少数被子植物可以在黑暗中合成叶绿素，多数被子植物必须需要光。虽然光合细菌、藻类、苔藓、蕨类和裸子植物已被证实在完全黑暗中可以合成叶绿素，但被子植物是否有相同能力，则仍是争议甚大的问题，迄今仍无定论。 光合作用是地球上最重要的生命现象之一，也是动物和植物的重要分野。地球上若无植物的光合作用，则目前已知的生态理论之基础必须重新建立。光合作用过程中，叶绿素（chlorophyll）担任着把日光辐射能转换为化学能的首要步骤之重责大任。或许可说，若无叶绿素的出现，太阳对地球的重要性将大大的降低，日光与地球上的生物亦将缺乏连结点。 叶绿素是地球上分布最广的自然色素，目前已知其化学结构有超过一百种的变异存在。一片含有七千万个细胞的叶子，拥有约五十亿个叶绿体（chloroplast），其中每个叶绿体含有约六亿个叶绿素分子。所有叶绿素分子都与类囊膜（thylakoid member）上某些特定的蛋白质结合为色素蛋白复合体，以提高捕捉日光能和光合作用效率。地球上的生物只有光合细菌和植物能合成叶绿素，动物的保护性绿色只是含有与叶绿素基本结构相似的化合物所造成，此种化合物无法参与光合作用过程。 叶绿素的光合成 叶绿体的发育是非常复杂的过程，同时受到叶绿体基因（chloroplast genes）和核基因相互调控。而不论叶绿素的化学结构为何，其合成过程自最前驱物的麸胺酸（glutamate）到最终产物叶绿素至少可分为十五个步骤，所有参与催化的酵素都由核基因调控，并在细胞质的核醣体合成后才输送到叶绿体基质（stroma）。叶绿素合成后与特定蛋白质组合，并嵌进类囊膜后才能发挥捕光和能量日夏养花网转换的功能。 置于黑暗中的植物萌芽后，其幼苗因缺乏叶绿素和只含有少量的原叶绿素酯（protochwaNghvSNQplorophyllide,Pchlide）而呈现黄白色。若把此黄白幼苗继续置于黑暗中，并以五氨四酮-戊酸（5-aminolevulinic acid）供给之，则在数小时后此原本黄白色的幼苗将会累积大量原叶绿素酯而呈黄绿色。亦即叶绿素的合成过程中，由五氨四酮-戊酸到原叶绿素酯的十个步骤都可在黑暗中进行，且其所需要的酵素亦可在黑暗中形成。自原叶绿素酯转化为叶绿素酯（chlorophyllide, chlide）属光还原作用（photoreduction），由原叶绿素酯还原 （Pchlide reductase）负责催化，并且需要光线的参与才能完成。传统上即认为叶绿素的合成需要光线，并且成为光合作用界的主流思想，因为需光的叶绿素合成途径普遍存在于能进行光合作用的细胞中。 前述在黑暗中生长的黄白幼苗含有正常叶绿体的前驱物（即白化体，etioplast），而经五氨四酮-戊酸处理的幼苗缺叶绿素，但含有大量叶绿素的前驱物原叶绿素酯且形成结晶状原类囊体（prolamellar body, PCB）。在原类囊体上，原叶绿素酯与其还原 组成复合体，一旦照光后此复合体即转化为叶绿素蛋白复合体，而原类囊体则转化为类囊膜，而含有叶绿饼和单层类囊膜。叶绿素的暗合成 十九世纪末植物学家开始观察到，藻类可在黑暗中生存数年且仍保持绿色，显示叶绿素可以在黑暗中合成。此种现象亦逐渐在光合细菌、藻类、芦苇、蕨类和裸子植物中发现。故而，叶绿素的合成可分为两大类：一为有光线参与的需光合成途径，由需光原叶绿素酯还原 （light-dependent protochlorophyllide reductase）所催化，如前段所描述；另一种则不需光合成途径或暗合成途径，而是由不需光原叶绿素酯还原 （light-independent protochlorophyllide reductase）所催化。目前已知叶绿素的光合成和暗合成共享相同途径，但调控前述二大还原还 的基因则完全不同。叶绿素暗合成所需的还原 由三个胜 组成，分别由三个基因所制造。这类基因尚未在被子植物找到。 至1960年代，植物学界仍认为被子植物不能在黑暗中合成叶绿素，其后虽在燕麦、大麦、小麦、碗豆、紫鸭拓草、水稻、阿拉伯芥、烟草及两种水生植物观察到叶绿素的暗合成现象，但也找不到直接的证据。因此数十年来，植物学界仍无法确定演化过程最后出现的被子植物是否真的能在黑暗中合成叶绿素。不仅找不到相关的基因，连不需光原叶绿素酯还原 的活性也侦测不到。以上的被子植物在黑暗中虽被观察到可合成叶绿素，但增加的量有限；且只有阿拉伯芥、烟草及小麦是自种子萌芽阶段即被置于黑暗中，其它都是先经照光处理长大后才移入黑暗中。 葡萄糖促进叶绿素暗合成 马拉巴栗（Pachira macrocarpa）属被子植物，在台湾俗称发财树和美国花生。把此植物置于完全黑暗中一至二周后，长出的新生叶初为黄白色，经一段时间后变为淡黄绿色。相同植物若喂以浓度10％以下的葡萄糖溶液相同时间，长出的新生叶呈现和正常照光植物相同的绿叶，叶绿素含量则相差数十倍之多。黑暗中加葡萄糖的马拉巴栗新生叶虽在外形和颜色上与正常日照叶相似，但其叶绿体显微照片却大异其趣。当正常状态下只有黄白幼苗才含有原类囊体和只有绿叶才含有叶绿饼（granum）时，马拉巴栗在黑暗中喂以葡萄糖长出的新生叶却同时出现原类囊体和叶绿饼，亦即只有黑暗中出现的原类囊体和只有光照下出现的叶绿饼同时并存。由此显示，葡萄糖似乎取代了光照使原类囊体转化为叶绿饼的功能。 结论 虽然目前的证据显示，有少数被子植物可能在黑暗中合成少量叶绿素，但此现象并不是普遍存在被子植物中。马拉巴栗也必须喂以葡萄糖，才能诱使它在黑暗中大量合成叶绿素。但在不需光原叶绿素酯还原 的活性被侦测到或其基因被搜寻到以前，被子植物是否能在黑暗中合成叶绿素仍不能下定论，仍须进一步探讨。
参考资料：生物吧