病毒是专性寄生物，在自然界生存发展必须在寄主间转移，植物病毒从一植株转移或扩散到其他植物的过程称为传播（transmission），而从植物的一个局部到另一局部的过程称为移动（movement）。因此，传播是病毒在植物群体中的转移，而移动是病毒在个体中的位移动。根据自然传播方式的不同，可以分为介体（vector）传播和非介体传播两类。介体传播是指病毒依附在其他生物体上，借其他生物体的活动而进行的传播及侵染。介体包括动物介体和植物介体两类。非介体传播是指无生物介体的传播，包括机械传播、无性繁殖材料传播、嫁接传播和种子传播。

系统侵染的病毒在叶片组织中的分布是不均匀的，这是因为病毒的扩展始终受到寄主的抵抗。一般来讲，植物旺盛生长的分生组织很少含有病毒，如茎尖、根尖，这也是通过分生组织培养获得无毒植株的依据。大部分植物病毒的长距离移动是通过植物的韧皮部（phloem）进行，当一种病毒进入韧皮部后，移动是很快的。病毒长距离移动不完全是一种被动的转移。如果没有病毒编码的蛋白，这种运输也不能发生。如烟草花叶病毒的长距离转移必须有衣壳蛋白参与才能进行。在植物输导组织中，病毒移动的主流方向是与营养主流方向一致的，也可以随营养进行上、下双向转移。烟草花叶病毒接种在番茄中部复叶尖端的小叶的侧面，经过1～3d，病毒分布到整个小叶；经过3～5d，病毒则经过叶脉、叶柄及茎部的维管束系统到达根部和顶部；25d左右病毒已经在全株分布。

植物病毒病是由植物病毒寄生引起的病害。植物病毒必须在寄主细胞内营寄生生活，专化性强，某一种病毒只能侵染某一种或某些植物。但也有少数为害广泛；如烟草花叶病毒和黄瓜花叶病毒。一般植物病毒只有在寄主活体内才具有活性；仅少数植物病毒可在病株残体中保持活性几天、几个月，甚至几年，也有少数植物病毒可在昆虫活体内存活或增殖。

植物病毒在寄主细胞中进行核酸（RNA或DNA）和蛋白质外壳的复制，组成新的病毒粒体。植物病毒粒体或病毒核酸在植物细胞间转移速度很慢，而在维管束中则可随植物的营养流动方向而迅速转移，使植物周身发病。病毒除夺取受侵染植物的一部分营养外，主要是可改变寄主植物的正常代谢过程，干扰或破坏其呼吸作用、光合作用、酶的活性，以及生长素和其他激素的代谢等。

植物病e68a8462616964757a686964616f31333431356635毒的种传现象发现较早，1919年Reddick就报道了菜豆普通花叶病毒可经菜豆种子传毒，带毒率高达50%以上。但当时学术界多认为植物病毒主要通过汁液传播，并以为植物子房中的胚与其他母细胞之间缺少细胞连丝，病毒粒子不能进入，所以一般多认为病毒不能通过有性的繁殖材料传播，甚至曾把通过有性繁殖作为脱毒的技术（如对马铃薯病毒病）。因而对种传病毒未引日夏养花网起注意。但随着研究工作的进展，种传病毒发现的越来越多，Crowely在1957年综合当时各地的研究报告提出了30种的种传病毒名单，其后Bennet（1969）提出了48种，Phatak（1974）提出了85种，季良（1980）在“侵染大豆的种传病毒基本特性及其寄主”的附表中列有104种植物种传病毒，其后于1992年在《植物种传病毒与检疫》书中附表列举了159种种传病毒及其种传寄主和种传率。因有些病毒后来被证明是同一病毒的异名，沈淑琳和季良（2006）又进行了整理，加上新发现的种传病毒提出了包括128种病毒、类病毒和株系的名单，种传寄主至少包括43科约228种www.rixia.cc：其中豆科占32%；茄科10.5%；蔷薇科、葫芦科、禾本科、菊科、藜科和十字花科6科占30%；其他35科占27.6%。其中豆类作物约有29种，蔬菜21种，经济作物8种，禾本科作物5种，花卉5种，果树及树木18种，野生植物36种

种传病毒、类病毒及其种传寄主和种传率日夏养花网

这些种传病毒、类病毒不仅可经种子传毒，而且还有其他传播途径，对病害的传播和流行起着很大作用。

有些病毒种子带毒率极大，例如：菜豆普通花叶病毒（BCMV）的菜豆病株种子带毒率最高可达94%（Schippers1963）。感染大麦条纹花叶病毒（BSMV）的大麦种子带毒率可高达90%～100%。感染大豆花叶病毒（SMV）、大豆矮化病毒（SSV）、烟草环斑病毒（TRSV）、番茄环斑病毒（ToRSV）的大豆种子带毒率亦均可高达70%以上。由这些病种生长的幼苗因发病早，或是早期死亡或是严重影响花器发育减产极重，重病田甚至可造成绝收。

也有些病毒如豇豆蚜传花叶病毒（CABMV），虽然种传率没有这样高，但由于可经蚜虫传播，由带毒种长出的幼苗成为田间的初侵染源，很快形成发病中心并向外扩散，到生长的中后期病株率亦可达到100%，遭致严重减产。

还有些病毒可经介体持久性传毒，如番茄斑萎病毒（TSWV）除可经一定植物种传外，还可由多种蓟马传毒，并在虫体内终生带毒。且自然寄主范围极广，据Edwarson（1986）报道，该病毒可侵染34科271种植物，其中包括烟草、马铃薯、花生、大豆、菜豆、蚕豆、豌豆、番茄、辣椒、莴苣等农作物、蔬菜及多属观赏植物，一旦传入新的地区，将在这些寄主之间互相传播，迅速蔓延，极难根除。

另外，还有些病毒的寄主植物自身不能越冬，又没有可越冬的转主寄主，带毒种子就成为病毒越冬的唯一途径，构成翌年传播的主要毒源。如菜豆花叶病毒（BCMV）在菜豆上（Fajardo1930）和莴苣花叶病毒在莴苣上（Zink1956）都是典型的例子。

也有的病毒虽然在其为害的作物上不能经种子传毒，但可以通过野生植物种传，而成为翌年的初侵染源。Doolittle和Gilbert（1919）曾指出黄瓜花叶病毒（CMV）通过野生的繁缕种子越冬，起到对病毒传播的作用。繁缕种子对CMV的带毒率可达21%～40%，带毒种子在土中可存活数年之久，即使一时未遇到感病寄主也可长期存于土中。

此外，Nepovirus属的病毒，除线虫传外很多都可以种子传毒，此属病毒的特点是寄主范围特别广泛，都在百种以上，土中的带毒线虫不仅可使病毒越冬，而且还可随风扩散，因此一旦通过种子传入后，很容易通过风传播到其他寄主上而定居。

Proctor（1968）还指出活的种子可长期存活于鸟类的消化道内，因此，带毒种子也可通过鸟类而传到远方。

由于种子传毒为大田侵染提供初侵染源及其在传播和流行上的作用，因此，很多种传病毒都是世界性的重要病害，危害极其严重。这些都有力地证明了加强对种传病毒检疫的必要性。

（1）致死温度636f707962616964757a686964616f31333431356662

把病组织汁液在不同温度下处理10min后，使病毒失去侵染力的处理温度称为该病毒的致死温度，如烟草花叶病毒致死温度为97℃，10min；而大多数植物病毒致死温度在55～70℃之间。

（2）稀释终点

把病组织汁液加水稀释，当超过一定限度时，病毒便失去了侵染力，这个最大的稀释限度，称为该病毒的稀释终点。如烟草花叶病毒（TMV）的稀释终点为106，黄瓜花叶病毒的稀释终点为103～104。

（3）体外存活期

在室温（20～22℃）下，病毒抽提液保持侵染力的最长时间。大多数病毒的存活期在数天到数月。

（4）浮力密度及分子量

植物病毒在氯化铯等介质中的浮力密度，植物病毒的相对分子质量（Mr）。

（5）光谱吸收特性

由于蛋白质和核酸都能吸收紫外线，蛋白质吸收高峰在280nm左右，核酸在260nm左右。因此260/280的比值可以表示病毒核酸含量的多少，用于区分不同的病毒，比值小的多是线条病毒，比值高可能是球状病毒；对同一种纯化的病毒，紫外吸收值可以表示病毒的浓度；对未纯化的病毒，其260/280比值偏离标准值的情日夏养花网况，说明病毒的纯度。文献中常有E0.1%260nm值，表示该病毒在0.1%浓度、光径为1cm比以杯中在260nm处的吸收值。

（6）植物病毒的化学特性

主要是指核酸的类型、核酸的链数以及核酸的分子量、核酸在病毒粒体中的百分含量等。病毒核酸的这些特性可以作为病毒分科、分属的依据。利用病毒的这些理化特性加上病毒粒体形态、寄主和介体的部分特性建立了植物病毒的密码，过去在植物病毒的描述中有时曾采用这四对病毒特性，但现在较少采用。

第一对：核酸类型/核酸链数。R=RNA，D=DNA，其链数：单链为1，双链为2。

第二对：核酸分子量（单位百万u-6）/侵染粒体中核酸的百分率。

第三对：病毒粒体的外形/核衣壳的外形。代号为：S=球状，E=长形杆状而头齐，U=长形杆状而端圆，X=与前述不同的。

第四对：寄主种类/介体种类。寄主的代号是：A=放线菌，B=细菌，1=无脊椎动物，S=种子植物，V=脊椎动物。介体的代号是：Ac=螨与蜘蛛，Ap=蚜虫，Au=叶蝉、飞虱或角蝉，Cc=介壳虫，Cl=甲虫，Di=蝇或蚊，Fu=真菌，Gy=隐角虫，Ne=线虫，Ps=木虱，Si=跳蚤，Th=蓟马，Ve=介体不同于前述的，*=未详。

如香石竹隐症病毒的密码是：R/l：*/6：E/E：S/Ap。表明这是一种单链RNA病毒，其核酸分子量不详，占病毒粒体重量的6%，粒体和核衣壳都是平头长条形，寄主是种子植物，传播介体是蚜虫。