解答下一道生物遗传题

2021-03-13 16:19:49 分类：养花问答来源: 日夏养花网作者: 网络整理阅读：134

一道生物题（遗传概率计算）

一对肤色正常的夫妇，丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病人，其余家庭成员均正常，这对夫妇所生的孩子肤色正常的概率为多少？

一对肤色正常的夫妇，丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病人，其余家庭成员均正专常，这对属夫妇所生的孩子肤色正常的概率为：5/6
正确答案分析：
白化病是常染色体上隐性遗传。依据题意可知：丈夫的母亲基因型是aa,那丈夫的基因型是Aa；妻子的弟弟的基因型是aa，可知妻子的父母基因型均为Aa，妻子表现型正常，所以其基因型有两种可能，分别是① 1/3AA、② 2/3Aa。
依据上述分析可知这对夫妇所生的孩子肤色正常的概率为
①11/3日夏养花网 + ②12/33/4 ＝ 5／6

白化病是常隐，丈夫的母亲aa,那丈夫是Aa，妻子的弟弟是aa可知妻子的父母为Aa，妻子正常，所以1/3AA、2/3Aa，夫妇所生的孩子肤色正常的概率为1－2/31/21/2＝5／6

嗯！丈夫的bai母亲是白化病，aa。那du么这个丈zhi夫肯定为Aa。妻子的弟弟是白dao化病人，说明她爸妈都内为容Aa。那么她就为www.rixia.cc 1/3.AA 2/3.Aa。。（她不可能是aa）那么他们的儿子子肤色正常的概率为 1/3+1/22/3=2日夏养花网/3 就是这样啊！！

白化是常隐、父亲基因行为Aa、母亲基因型为1/3AA ,2/3Aa,所以是5/6

夫的来母亲是白化病，aa。那么这个丈夫源肯定bai为Aa。妻子的弟弟是白化病人，du说明她爸妈都为Aa（没zhi讲她父母的dao白化病就是默认没有白化病）。那么她就为 1/3.AA 2/3.Aa（她不可能是aa她没白化病）他们的儿子子肤色正常的概率为 1/3+1/22/3=2/3IPKdC

各位大虾，帮助一下吧，一道生物题，遗传的

若按自由组合规律,DDTT*ddtt个体杂交得F1,F1自交得F2。那么在F2代出现的新组合性状中，能稳定遗传的个体比例是（）rnA.1/16 B.1/8 C.1/3 D.1/4rn答案给的1/3，我觉得是1/4，到底哪个对啊？？？rn请告诉我为什么，O(∩_∩)O谢谢

F2：D-T-和ddtt应该是和亲本性状一样，据9：3：3：1，www.rixia.cc则新性状占6，能稳定遗传的为DDtt和ddTT，共占2，则2/6=1/3

c 将F1（DdTt）自交后得到子代中纯合体有4种所以比例为4/16=1/3

F1为DdTt，F2中能稳定遗传的是DDTT(1),DDtt(1),ddTT(1),ddtt(1)，去掉 DdTt(4)剩下,ddTt(2),DDTt(2) ,DdTT(2),Ddtt(2)不能稳定遗传，应选C,注意审题

答案对：你想F2后代应该是9：3：3：1对吧，其中D_T_和ddtt是已有性状，重组性状为六种，这六种中只有DDtt，ddTT为稳定遗传的，2／6即为1/3。此题重点是理解新性状。

你要注意题目给了个陷阱，“在F2代出现的新组合性状中”，也就是说，亲代DDTT、ddtt和F1DdTt这2种性状组合类型并不算在内，包括DDTT，DDTt，DdTt，DdTT，ddtt。

然后列一个表就知道了。

能稳定遗传的只有DDtt和ddTT两种，占1/3。

它是问在F2代出现的新组合性状中所以，C

一道生物遗传题目

分析有关遗传病的资料，回答问题。n下图为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。nn(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第1代中的________。n(2)甲病的致病基因位于_______染色体上，是________性遗传病。n(3)若Ⅲ-14与一个和下图中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是_______。nn(4)假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是_____。若a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ-17的基因型是_____，表现型是______。n若Ⅳ-17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是________。n(5)采取_________________措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。我想问乙病致病基因是显还是隐性，是怎么得到的，回答解释详细些，还有第三小题概率六分之一是怎么算出来的？谢谢，好的话加分

这道题的图是这样的

由8,9,13可以看出，甲病专是常染色体隐性遗传病，乙病可以常隐，也有可属能是X显，通过5,6,10,11,12的患病关系推理得到，根据题中得出是X显。

14的X染色体一定来自于他的母亲9，9的X染色体可能来源于她的父亲或者母亲。

（3）2/3X1/4=1/6（4）11是男性，X染色体上不含有致病基因，因此后代的女性都正常，Ⅲ-15是女性，X染色体上含有致病基因，其儿子可能患病，因此11与15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是aaXBY；由于精子b、e是由同一个精原细胞形成的两个次级精母细胞产生的，基因型不同，因此e的基因型为aXB，b精子的基因型为AXb，因此，如果a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ-17的基因型是AaXBXb；表现型是只患乙病的女性。所以17的基因型是Aa，他的配偶1/3AA，2/3Aa，所以应该是5/6，不患乙病1/2,相乘即可(5)基因检测和基因筛查