掌握好反应时在哪里断键，多记多背

我本人虽然并非高人，但是，对于有机化学的学习法，我觉得应该从基础抓起
你得记住各个官能团的化学性质！（这是很重要的！——特别是遇到让你写化学反应方成，还有有机化学的产物推断！）
高中化学需要记忆的东西也是比较多的！可千万不要懒哦！
1。化学方程一定要记住
2.掌握各个官能团的化学性质
3.基础知识点必记！（一般的化学资料上都有分类的！

我能帮你的就这么多了，还得有你自己付出行动啊！

呵呵！只要把基础的掌握好！比如酯化反应知道就是酸和醇，酸脱羟基醇脱氢！然后去推敲！相信你一定能行的！加油！我明天就要高考喽！

根据化学式www.rixia.cc判断有机物的不饱和性，比如该有机物比饱和烃少了8个氢那么你要想到苯。

对于化学这门学科，牢记知识点是很重要的，它直接关系着你的解题速率和效率，因此，建议你掌握好基础知识，勤学，多练，相信你能成功！

肯定是有技巧的。其实，高中有机并不难。有机的核心是各官能团及各官能团的化学性质或特性，这是第一点；其次要抓住有机的4大反应类型，就是抓住他们的特点；然后把官能团和4大反应结合，举个例子，最简单的有碳碳双键、三键的有机物发生反应一般情况下发生加成，考ScwLrS试也就考一般情况下的，不会超纲去考极其特殊的。另外，一定要记，这是不可避免的，但记什么，记特性。因为考试大多数靠这些特性。还有一点我的心得是要把原子电负性揉进去，因为有机反应大多数是靠电性去接官能团的，而电性就需要电负性去www.rixia.cc判断。这就是我的一些心得，不知对楼主有没有作用。效果不明显也没关系，可以借鉴，不用心急，多看多想有时候便万法明了。（全是手打的，希望版主能采纳）

技巧是在积累的基础上的。 首先你要知道各类书本上要求的有机反应式。其实有机题目往往是各种反应的拼凑。你要大胆的猜测这个可能是哪个反应，然后去尝试，写写看。 有时候推产物链的时候要看看后面。比如说后面出现了脂基，你就要知道，前面必然有酯化。还有各种显色反应现象，Fecl3的颜色反应等等。在断键上要知道断哪根，合起来的时候哪几根连在一起。总之就是从练习中得到经验，提高速度。最后祝你日夏养花网学业有成谢谢！！

高中化学有机推断题突破口32313133353236313431303231363533e58685e5aeb931333330343330总结

对于有机推断题首先要熟悉各种官能团的性质，其次对各类有机反应的条件要记牢。
解答有机推断题的常用方法有：
1．根据物质的性质推断官能团，如：能使溴水反应而褪色的物质含碳碳双双键、三键“-CHO”和酚羟基；能发生银镜反应的物质含有“-CHO”；能与钠发生置换反应的物质含有“-OH”；能分别与碳酸氢钠镕液和碳酸钠溶液反应的物质含有“-COOH”；能水解产生醇和羧酸的物质是酯等。
2．根据性质和有关数据推知官能团个数，如：-CHO→2Ag→Cu20；2-0H→H2；2-COOH(CO32-)→CO2
3．根据某些反应的产物推知官能团的位置，如：
(1)由醇氧化得醛或羧酸，-OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上；由醇氧化得酮，-OH接在只有一个氢原子的碳原子上。
(2)由消去反应产物可确定“-OH”或“-X”的位置。
(3)由取代产物的种数可确定碳链结构。
(4)由加氢后碳的骨架，可确定“C=C”或“C≡C”的位置。
能力点击： 以一些典型的烃类衍生物(溴乙烷、乙醇、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等)为例，了解官能团在有机物中的作用．掌握各主要官能团的性质和主要化学反应，并能结合同系列原理加以应用．
注意：烃的衍生物是中学有机化学的核心内容，在各类烃的衍生物中，以含氧衍生物为重点．教材在介绍每一种代表物时，一般先介绍物质的分子结构，然后联系分子结构讨论其性质、用途和制法等．在学习这一章时首先掌握同类衍生物的组成、结构特点(官能团)和它们的化学性质，在此基础上要注意各类官能团之间的衍变关系，熟悉官能团的引入和转化的方法，能选择适宜的反应条件和反应途径合成有机物．
有机化学知识点总结
1．需水浴加热的反应有：
（1）、银镜反应（2）、乙酸乙酯的水解（3）苯的硝化（4）糖的水解
（5）、酚醛树脂的制取（6）固体溶解度的测定
凡是在不高于100℃的条件下反应，均可用水浴加热，其优点：温度变化平稳，不会大起大落，有利于反应的进行。
2．需用温度计的实验有：
（1）、实验室制乙烯（170℃） （2）、蒸馏 （3）、固体溶解度的测定
（4）、乙酸乙酯的水解（70－80℃） （5）、中和热的测定
（6）制硝基苯（50－60℃）
〔说明〕：（1）凡需要准确控制温度者均需用温度计。（2）注意温度计水银球的位置。
3．能与Na反应的有机物有： 醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物。
4．能发生银镜反应的物质有：
醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质。
5．能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：
（1）含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物
（2）含有羟基的化合物如醇和酚类物质
（3）含有醛基的化合物
（4）具有还原性的无机物（如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等）
6．能使溴水褪色的物质有：
（1）含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物（加成）
（2）苯酚等酚类物质（取代）
（3）含醛基物质（氧化）
（4）碱性物质（如NaOH、Na2CO3）（氧化还原――歧化反应）
（5）较强的无机还原剂（如SO2、KI、FeSO4等）（氧化）
（6）有机溶剂（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。）
7．密度比水大的液体有机物有：溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
8、密度比水小的液体有机物有：烃、大多数酯、一氯烷烃。
9．能发生水解反应的物质有：
卤代烃、酯（油脂）、二糖、多糖、蛋白质（肽）、盐。
10．不溶于水的有机物有：
烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素
11．常温下为气体的有机物有：
分子中含有碳原子数小于或等于4的烃（新戊烷例外）、一氯甲烷、甲醛。
12．浓硫酸、加热条件下发生的反应有：
苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解
13．能被氧化的物质有：
含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物（KMnO4）、苯的同系物、醇、醛、酚。
大多数有机物都可以燃烧，燃烧都是被氧气氧化。
14．显酸性的有机物有：含有酚羟基和羧基的化合物。
15．能使蛋白质变性的物质有：强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等。
16．既能与酸又能与碱反应的有机物：具有酸、碱双官能团的有机物（氨基酸、蛋白质等）
17．能与NaOH溶液发生反应的有机物：
（1）酚：
（2）羧酸：
（3）卤代烃（水溶液：水解；醇溶液：消去）
（4）酯：（水解，不加热反应慢，加热反应快）
（5）蛋白质（水解）
18、有明显颜色变化的有机反应：
1．苯酚与三氯化铁溶液反应呈紫色；
2．KMnO4酸性溶液的褪色；
3．溴水的褪色；
4．淀粉遇碘单质变蓝色。
5．蛋白质遇浓硝酸呈黄色（颜色反应 )

有机化学主要考查的是官能团,其次是反应条件,日夏养花网如氢氧化钠的醇溶液就代表消去反应,另外有机中不可少的一个关系就是酯化反应或酯的水解,一般都会出现

管能团决定有机物的性质，所以有机物的性质也就是管能团有怎样的性质，想把推断体做好就要把有机物的性质都联系起来这样才会轻松的学好化学，比如得到烯的路径有醇的消去炔的加成卤代烃的消去烷的裂解还有比如氢的加成反映的条例都是镍做催化加热的条例，把有机物的性质联系起来学起来才会轻松才学有兴趣学才会简单
首先，应该明确官能团的性质，这个是关键
其次，应该通过已知条件，求得化合物的分子式
最后，检验所得结论是否正确