‘゛’没有具体的名称，是日文字符里出现的一个符号，可以用搜狗输入法插入，具体操作步骤如下：

1、将光标停放在要插入符号的位置处，显示搜狗输入法条形框。

2、在条形框的任意位置点击右键，出现列表后选择“表情&符号”——“符号大全”。

3、在“符号大全”对话框左侧选择“日文字符”，右侧滑块滑动到底部，找到【゛】符号，点击插入即可。

        教你怎么打：

把拼音的“中”字

按“caps lock”键

变为A

然后按       上是~，下是`的键

    就打出来了

          至于叫什么名字，我认为呢，它属于特殊符号，是没有名字的。 

2-硫酸钠-2羟基甲烷

一般规则 



取代基的顺序规则 



当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是： 



取代基的第一个原子质量越大,顺序越高；



如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子.



以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前. 



主链或主环系的选取 



以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳. 



如果化合物的核心是一个环（系）,那么该环系看作母体；除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小. 



支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳. 



数词 



位置号用阿拉伯数字表示.



官能团的数目用汉字数字表示. 



碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示. 



各类化合物的具体规则 



烷烃 



找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如：十一烷. 



从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开. 



有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基.



有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字：一、二、三...,如：二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面. 



烯烃 



命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链. 



以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置. 



若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名. 



烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”. 



炔烃 



命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链. 



以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置.



炔类没有环炔类和顺反异构物. 



分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面. 



卤代烃醚 



卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基. 



如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘.



醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基. 



醇 



醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链； 



由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小； 



其他基团按取代基处理. 



主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等. 



醛 



醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基； 



决定名称的碳数包括醛基的一个碳. 



如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛. 



醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）. 



酮 



以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的knfeLxcN碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小. 



如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等. 



羰基作取代基时称“氧代”. 



羧酸 



以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数（包括羧基）称为某酸. 



主链上有2个羧基时,称为二酸. 



羧酸酐 



以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字. 



（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐） 



若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”.



酯 



以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯. 



若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目. 



胺类 



以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为“某胺”； 



若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上） 



脂环烃类 



单脂环烃 



环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可. 



环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳. 



桥环烷烃 



桥环烷烃中,多个环公用的碳原子称为桥头碳； 



给碳原子编号,从一个桥头碳原子开始,依照环由大到小顺序编完所有的碳原子； 



命名时,先称环的个数,然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数,数字之间用点分隔,数字的个数总比环数多一个； 



最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”. 



如： 



称为二环[3.2.0]庚烷. 



螺环烷烃 



螺环烷烃中,两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子； 



编号从小环开始,1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子； 



命名时,先称“螺”字,然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数,数字之间用点分隔； 



最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”. 



如： 



称为螺[3.5]壬烷. 



多环烯、炔烃 



按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可. 



芳香族化合物 



苯环系 



苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如：1,2-二甲苯)



苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”（表示苯基）,再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳.(如：苯乙烯) 



芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚.苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚. 



其他环系 



各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似.但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）： 



萘环系 



蒽环系 



等等. 



杂环化合物 



把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷） 



给杂原子编号,使杂原子的位置号尽量小. 



其他官能团视为取代基.

一般规则 

取代基的顺序规则 

当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是： 

取代基的第一个原子质量越大,顺序越高；

如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子.

以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前. 

主链或主环系的选取 

以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳. 

如果化合物的核心是一个环（系）,那么该环系看作母体；除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小. 

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳. 

数词 

位置号用阿拉伯数字表示.

官能团的数目用汉字数字表示. 

碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示. 

各类化合物的具体规则 

烷烃 

找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如：十一烷. 

从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开. 

有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基.

有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字：一、二、三...,如：二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面. 

烯烃 

命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链. 

以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置. 

若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名. 

烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”. 

炔烃 

命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链. 

以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置.

炔类没有环炔类和顺反异构物. 

分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面. 

卤代烃醚 

卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基. 

如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘.

醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基. 

醇 

醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链； 

由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小； 

其他基团按取代基处理. 

主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等. 

醛 

醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基； 

决定名称的碳数包括醛基的一个碳. 

如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛. 

醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）. 

酮 

以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小. 

如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等. 

羰基作取代基时称“氧代”. 

羧酸 

以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数（包括羧基）称为某酸. 

主链上有2个羧基时,称为二酸. 

羧酸酐 

以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字. 

（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐） 

若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”.

酯 

以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯. 

若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目. 

胺类 

以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为“某胺”； 

若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上） 

脂环烃类&knfeLxcNnbsp;

单脂环烃 

环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可. 

环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳. 

桥环烷烃 

桥环烷烃中,多个环公用的碳原子称为桥头碳； 

给碳原子编号,从一个桥头碳原子开始,依照环由大到小顺序编完所有的碳原子； 

命名时,先称环的个数,然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数,数字之间用点分隔,数字的个数总比环数多一个； 

最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”. 

如： 

称为二环[3.2.0]庚烷. 

螺环烷烃 

螺环烷烃中,两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子； 

编号从小环开始,1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子； 

命名时,先称“螺”字,然后http://www.rixia.cc在中括号里标明各个环上非螺原子的个数,数字之间用点分隔； 

最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”. 

如： 

称为螺[3.5]壬烷. 

多环烯、炔烃 

按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可. 

芳香族化合物 

苯环系 

苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如：1,2-二甲苯)

苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”（表示苯基）,再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳.(如：苯乙烯) 

芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚.苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚. 

其他环系 

各种芳环系都有不同的名字,其knfeLxcN取代物的命名方法和苯环类似.但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）： 

萘环系 

蒽环系 

等等. 

杂环化合物 

把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷） 

给杂原子编号,使杂原子的位置号尽量小. 

其他官能团视为取代基.