染色体数目异常。男性。。。21号染色体多了一条
21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

带型（banding pattern）即染色体带型。借助细胞学的特殊处理程序，使染色体显现出深浅不同的染色带。染色带的数目、部位、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性，所以每一条染色体都有固定的分带模式，即称带型
G带即吉姆萨带，是将处于分裂中期的细胞www.rixia.cc经胰酶或碱、热、尿素等处理后，再经吉姆萨染料染色www.rixia.cc后所呈现的区带。

常染色体就是对性别决定不起直接作用,除了性染色体外的所有染色体.例如,人类有22对常染色体,1对性染色体....人类正常染色体为46条(23对),其中22对称为常染色体,男女都一样;另1对称为性染色体,

核型是指染色体组在有丝分裂中期的表型, 是染色体数目、大小、形态特征的总和。1～22代表常染色体的顺序号 +代表增加
超二倍体指除正常染色体组以外，还有一条或几条额外的染色体或染色体片段的细胞或个体
亚二倍体：当体细胞中染色体数目少了一条或数条时，称为亚二倍体

请问：染色体核型检查47XY+21，是什么意思？我刚生下来的孩子是先天性心脏病，新生儿肺炎，21一三体综合征，新生儿缺血缺氧性脑病，新生儿低血糖症，新生儿低蛋白日夏养花网血症，左足内翻，巨大儿，高危儿。请问这些是什么意思，是哪里情况影起的，我以后还想生一个应注意什么，我想生之前要去医院做检查，请问该检查些什么，请专业人士帮帮忙，谢谢了，还有，我和我老公两家里从来没有这些病，什么病都没有

这一结果也就是二十一三体综合症，这是染色体疾病，并不是遗传病。染色体疾病和遗传病是两回事，正常人的后代也可能会出现染色体疾病的。这种情况发生于胚胎形成的早期，是受精卵分裂异常导致的www.rixia.cc结果。

这个染色体核型是21三体综合征,患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形!

应该是 47,XY,+21
即21-三体，会导致唐氏综合征。