病毒名称：玉米褪绿斑驳病毒Maize chlorotic mottle virus（MCMV）。

分类地位：玉米褪绿斑驳病毒属Machlomovirus。在国际病毒分类委员会（ICTV）中的编码为00.074.0.05.001。

病毒提纯：可采用Niblett&Paulsen（1975）提纯黍花叶病毒的方法（Uyemoto，1980）。将病叶在预冷的0.1mol/L（pH7.0）磷酸钾缓冲液（含1%的2-巯基乙醇）（1g组织/3ml缓冲液）中打碎，然后用纱布过滤。边轻轻搅动，边缓慢加入等体积预冷的氯仿/正丁醇（1∶1V/V）。将该乳化液在4℃保持30min，然后离心（5000g，7min），回收水相。用玻璃纤维过滤，然后通过离心（147000g，2h）沉淀病毒粒子；将沉淀悬浮于0.02mol/L（pH7）的磷酸缓冲液，通过两轮差速离心（12000g，10min；269000g，90min）进一步纯化病毒；最后重新悬浮于0.日夏养花网02mol/L的磷酸缓冲液（2.5ml/100g）中。对于较大体积的提取液，离心（12000g，10min）后加入分子质量为6000u的聚乙二醇至8%（W/V）的浓度、NaCl至0.2mol/L（2h，室温）沉淀病毒，然后离心（8000g，10min）回收沉淀。悬浮于0.1mol/L的磷酸缓冲液中，用预冷的氯仿/正丁醇（1∶1V/V）澄清，然后经过两轮的差速离心浓缩病毒。进一步的提纯可通过速率区带离心（Niblett&Claflin，1978）或区带电泳（Uyemoto，1980）完成。

病毒理化特性：

①病毒粒子：等轴球状无包膜，直径约为30nm；沉降系数为109S，在CsCl中的浮力密度为1.365g/ml；A260/A280为1.69～1.73。

②核酸：含量18%，基因组为单链RNA，全长为4.4kb，分子质量为1.4*106～1.6*106u；基因组RNA的5′端有甲基化帽子结构，3′端无poly（A）尾。

③蛋白：含量82%，外壳蛋白亚基由238个氨基酸组成，其分子质量为25100。

株系：堪萨斯血清型1和2（Kansas serotypes 1and2），秘鲁血清型（Peru serotype）。

其他：通常侵染玉米、可机械传播的另外两种病毒为玉米矮花叶病毒（MDMV）与小麦线条花叶病毒（WSMV）。通过二色蜀黍与小麦对侵染的反应以及粒子形态可以将MCMV与这两种线条状的病毒区分开来。很容易将MCMV与西半球通常发生于玉米的其他病毒（MCDV、MMV、MRFV、MSPV和MWLMV）区分开来，因为这些病毒均不能以机械方式传播。这些病毒中除MWLMV为土传外，其他均由叶蝉或飞虱传播。在西半球发病玉米中很少发现的病毒中，雀麦花叶病毒（BMV）和黄瓜花叶病毒（CMV）能以www.rixia.cc机械方式传播、但寄主范围与MCMV有很大差异，而大麦黄矮病毒（BYDV）是由蚜虫以专化性方式传播的，也与MCMV不同。

鉴别寄主：

①玉米：系统褪绿斑驳，叶片坏死，植株矮化。许多马齿种玉米自交系与杂交种以及甜玉米和爆裂玉米的品种均非常感病。症状包括褪绿斑驳、叶坏死与植株矮化（Castillo Loayza，1977；Uyemoto et al.，1981）。耐病的基因型则表现褪绿斑驳或花叶，或潜隐侵染。这些基因型对机械传播的玉米矮花叶病毒与小麦线条花叶病毒（WSMV）也可能感病，其症状与本病的症状难以区别。

②小麦品种Parker：小麦偶尔表现褪绿斑点，在极个别的情况下出现轻微的系统性斑驳。该寄主对于鉴别本病毒与WSMV非常有用，后者导致系统性褪绿条斑；对于鉴别本病毒与MDMV也非常有用，后者不侵染（Uyemoto et al.，1980）。

③二色蜀黍品种Asgrow Bugoff：对本病毒和WSMV免疫。对于鉴别本病毒与MDMV株系A（导致褪绿斑驳或红叶）与株系B（SCMV-MDB）（导致严重的系统性叶片变红）也非常有用（Uyemoto et al.，1980）。

体外稳定性：

①钝化温度：80～85℃。

②稀释终点：10-6～10-8。

③体外存活期：12～33d。

血清学检测：该病毒具有中等到高度的免疫原性。通过肌肉注射（每隔7d注射一次）在福氏完全或不完全佐（Castillo&Hebert，1974；Niblett&Claflin，1978；Paul et al.，1980）中乳化的提纯病毒，或者结合肌肉注射与静脉注射（每隔10d注射一次）（Uyemoto，1980），兔子体内即可产生抗体。用凝胶双扩散法（gel double diffusion）测定的抗血清的效价为1/512～1/2048（Paul，Querfurth&Huth，1980；Uyemoto，1980），与同源性的反应物可产生一条单一的沉淀线（Uyemoto&Claflin，1981）。最常用的血清学测定法为凝胶双扩散（Bockelman et al.，1982；Uyemoto et al..1980）与ELISA（Bockelman et al.，1982）。其他的血清学测定法为微量沉淀测定法（Nault et al.，1978），免疫电泳（Paul et al.，1980）、免疫电镜技术（Lesemann&Paul，1980）和免疫荧光测定等（Gingery&Gordon，1981）。

本病毒与雀麦花叶病毒、鸭茅轻型花叶病毒、鸭茅斑驳病毒、洋狗尾草斑驳病毒、玉米褪绿矮缩病毒、玉米雷亚朵非纳病毒、玉米线条病毒、玉米条纹病毒、玉米白线花叶病毒、莫利亚草线条病毒、黍花叶病毒、梯牧草斑驳病毒，水稻黄斑驳病毒以及藜草花叶病毒等均无血请学关系。

检疫危险性评价：本病的病原玉米褪绿斑驳病毒，可能由玉米种子远距离传播，并经甲虫非持久性传毒，对玉米生产可构成严重经济损失。季良进行危险性评价时危险度值10分，为重危有害生物。为检疫性有害生物。我国尚未发生，鉴于其农业生产的潜在危害性，应列为进境植物检疫潜在危险性有害生物名单。

地理分布：美国、墨西哥、秘鲁、阿根廷。

检疫国家地区：中国、印度尼西亚、秘鲁、阿尔及利亚、冰岛、摩洛哥、斯洛伐克等。

应检植物：玉米种子。

检疫措施：引进玉米种子时须经国家检疫机构特许审批，限量进口，并要求附有出口国《检疫证书》，保证不带有此类病毒。入境后须经指定的隔离检疫站进行一年以上生育期检验，确认无病后在隔离条件下繁殖无病毒种苗，才可允许用于生产种植。

病毒名称：鹰嘴豆褪绿矮缩病毒Chickpea.chlorotic.dwarf.virus（CpCDV）。病毒理化特性：①病毒粒子。病毒粒子为双联体结构，无包膜，单粒子直径15nm，双联体长25nm，由两个不完整的20面体组成。②核酸。为单条闭环状ssDNA分子，全基因组长2900nt。病毒RNA的A260/A280为1.4。③蛋白。蛋白质分子质量为32ku。