买个甲醛检测盒检测一下就可以了。家具的甲醛含量也是很高的，尤其是新房里的新家具，都会释放出大量的甲醛，所以甲醛治理尤为重要，否则长期接触甲醛很容易引发各种疾病。下面就为您推荐几种高效的除甲醛方法，希望能帮助到您。
一、睿 石
它是近年来深受装修家庭青睐的净化产品，相比于其他的除甲醛产品，其自身的孔隙多，具备吸收和分解的双重功能，除甲醛的速度也快。它独有的分解功能，能省去晾晒的时间，用起来也更加的便捷，可长期有效的治理甲醛问题。在选择时需注意它是灰色的矿石，呈不规则形状，不是圆形颗粒。
二、开 窗 通 风
室内除甲醛最常见的方法就开窗通风，而且这种方法几乎没有任何成本。但是通风法也有缺点，首先房子的位置要好才能达到通风的效果，其次装修材料中甲醛处于不断释放的状态，想要通过开窗通风完全的去除甲醛是不可能的，它只能在除甲醛时起到辅助的作用。
三、植 物
植物可以去除甲醛，虽然可以去除甲醛，但是其吸收甲醛的量是非常有限的，而且在室内浓度较高时，如果单纯依靠植物吸附甲醛，其用量是非常大的▪
四、光 触 媒
光触媒的主要原理是喷剂会附着在物体表面形成坚固的膜，一方面减缓甲醛释放，一方面释放过程中与膜接触，在利用光触媒的光催化性能氧化甲醛。但是日常生活中薄膜可能出现氧化和磨损的情况，效果就会减半。
五、新 风 系 统
新风系统可以在无法开窗期间，通过系统的过滤装置，引进室外的新鲜空气，排出室内的有害物质，这样就会在一定程度上降低室内空间的游离有机污染物浓度，加快污染物的释放速度。通过不断的循环，来治理室内的装修污染。
室内装修除甲醛并不是非常复杂，只要根据新房的实际情况选择合适的除甲醛方式即可。

买一个甲醛检测盒检测甲醛情况。
甲醛检测盒产品组成：吸收盒（蓝盖塑料盒）、稀释剂（棕色玻璃瓶）、显色剂（无色玻璃瓶）、比色卡片、说明书。
使用方法：
1、检测前，将待测房间衣柜关闭2小时。将棕色玻璃瓶内液体全部倒入塑料盒中。
2、拧紧瓶盖后摇动，内容物完全溶解后将瓶盖打开。
3、旋转塑料盒于室内被检测部位或距地面80至150厘米高度位置，暴露40分钟。
4、将无色玻璃瓶内液体完全倒入塑料盒中。
5、拧紧瓶盖后用手握紧，边体温加热边摇动5分钟。
6、与比色卡比色，读出被测衣柜每立方米空气中甲醛浓度值。
检测时，试剂颜色呈黄色，基本上不含甲醛；黄绿色偏黄也没超；黄绿色偏绿超标不严重；绿色超标有点多，蓝色超标就严重了。

用不着用仪器测定的，只要自己看看用什么材料做的就可以断定有没有甲醛：
甲www.rixia.cc醛是世界公认的致癌物，而甲醛就存在于所有的胶水中，所以，你只要看看你的柜是用什么木材做的就可以知道有没有甲醛了。
甲醛存在于胶水中，板材中的细木工板，刨花板，密度板，指接板，三夹板，等等，都是用胶水加工制成的，所以都含有甲醛。
除非你的柜子全用原木锯成板材做的。

检测家里空气中的甲醛浓度，建议选择专业机构进行科学检测，目前最普遍认可的甲醛检测方法是酚试剂分光光度法，
整个过程中需要用到：大气采样仪、酚试剂、显色液、蒸馏水、分光光度计等，得有专业人员进行规范操作进行检测。

有效检测家里甲醛的方法。使用甲醛检测盒 可以在某宝上购买甲醛检测盒，它不仅经济实惠，而且操作起来也较方便。不过记得检测前需要把检测的区域先封锁几个小时以上，然后再进行收集，并和说明书上的色卡进行比对颜色，从而得知

1、甲醛测试纸
试纸前端的反应部分为黄色，当试纸的反应部分黄色较深事。代表室内甲醛的浓度较高;试纸的反应部分黄色较浅时，代表室内甲醛的浓度较低，具体要参照标准比色卡，读出大体的数值，判定室内甲醛浓度是否超标或超标的大体范围。
2、甲醛检测盒
先往“多孔比色管”的孔中滴加1滴检测液A，1滴检测液B，随后.用0.5ml吸管吸取样品渗出液或浸泡液0.5ml(约10滴)加到该孔中，摇动混匀(最好采用搅拌混匀)，混合均匀后约过1分钟再加入1滴检测液C，观察颜色变化，参考色卡进行结果判断。
3、专业甲醛检测公司
使用一些专业的甲醛检测方式，比如甲醛检测仪是比较昂贵的一种物品，对于甲醛的检测比较准确，家庭自己测甲醛可能测不出来，但是除甲醛公司可以使用此类物品进行检测，然后再针对甲醛的浓度进行检测治理。

甲醛测定的测定方法主要有分光光度法、色谱法、电化学法、化学滴定法等，此处仅就其中的一些主要方法介绍如下：
1.分光光度法
分光光度法测定的主要方法有乙酰丙酮法、铬变酸法、MBTH法、付品红法、AHMT法等几种。
1.1乙酰丙酮法
乙酰丙酮法原理是利用甲醛与乙酰丙酮及氨生成黄色化合物二乙酰基二氢卢剔啶后，412nm下进行分光光度测定。
此法最大的优点是操作简便，性能稳定，误差小，不受乙醛的干扰，有色溶液可稳定存在12hr，；缺点是灵敏度较低，最低检出浓度为0.25mg/L，仅适用于较高浓度甲醛的测定；方法缺点是反应较慢，需要约60min；SO2对测定存在干扰(使用NaHSO3作为保护剂则可以消除)。该方法非常传统，应用极为广泛。
1.2变色酸法(CTA法)
变色酸法也称铬变酸法,甲醛在浓硫酸溶液中可与变色酸(1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸)作用形成紫色化合物，该化合物最大吸收波长在580nm处，可用分光光度法进行分析测定。改变变色酸浓度和采用不同的采样手段，可满足不同浓度甲醛检测需要。用0.1%变色酸-86%硫酸溶液作吸收液,检测限可达20g/L；用1％亚硫酸钠溶液吸收甲醛，变色酸浓度改为5％，方法更稳定、更灵敏。该法的优点是操作简便、快速灵敏；缺点是在浓硫酸介质中进行，不易控制，且醛类、烯类化合物及NO2等对测定有干扰。
1.3酚试剂法
酚试剂法原理是甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，颜色深浅与甲醛含量成正比，该化合物在660nm处摩尔吸光系数可达7.0104,该法对甲醛的测定非常灵敏最低检测限为0.015mg/L。方法的缺点是乙醛、丙醛的存在会对测定结果产生干扰；反应受温度限制，室温低于15，显色不完全，20～35时15min显色最完全，放置4小时，吸收情况稳定不变。
1.4副品红法(PRA)
副品红法原理是在甲醛存在下，亚硫酸根离子与副品红生成紫色络合物，其最大吸收峰在570nm处，检测限为50g/L。本法的优点是简便灵敏，其它醛和酚不干扰测定；缺点是褪色快，灵敏度不高，易受温度影响，使用了有毒的汞试剂，而且生色化合物需要至少60min才能达到稳定的吸收。使用流动注射技术，可消除分光光度法显色慢、灵敏度低和稳定性差的缺点。
1.5AHMT法
AHMT法原理是甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，3－三氮杂茂（AHMT）在碱性条件下缩合,然后经高碘酸钾氧化成6-巯基-5-三氮杂茂[4,3-b]-S-四氮杂苯紫红色化合物,比色定量。该方法优点是抗干扰能力强，对乙酰丙酮法、MBTH法及副品红法干扰严重的六胺对此测定方法无干扰，因此，该法是测定树脂交联过程释放甲醛的有效方法；灵敏度较高，最低检出限为0.01mg/m3，较适宜与一般情况下室内空气的检测；缺点是颜色随时间逐渐加深，要求标准溶液的显色反应和样品溶液的显色反应时间必须严格统一，在显色体系最大吸收波长550nm测定，Co2+、Cu2+干扰测定。
1.6 溴酸钾－次甲基蓝法
溴酸钾－次甲基蓝法原理是在酸性介质中，甲醛可促进溴酸钾氧化次甲基蓝反应，降低体系吸光度的特点来快速测定甲醛含量。次甲基蓝在665nm处有最大吸收峰，在H2SO4介质中加入KBrO3能使其吸收峰微降，而再加入甲醛后，其吸光度会显著下降，△A降低与甲醛浓度成正比。
1.7银－Ferrozine法
银－Ferrozine法原理为水合氧化银能氧化甲醛并被还原为Ag，产生的Ag与Fe3+定量反应生成Fe2+，Fe2+与菲洛嗪（Ferrozine）形成有色配合物，在562nm处测定吸光度。Fe2+-Ferrozine配合物与甲醛浓度成正比，摩尔吸光系数＝5.58104，灵敏度比铬变酸法高3.5倍。
2.色谱法
色谱法主要有气相色谱、高效液相色谱法、离子色谱法等,直接利用色谱法较少,一般是和其它分析仪器相连用,如GC-MS、HPLC-UV等.
2.1　气相色谱法(GC)
气相色谱法操作简便，测定线性范围宽，分离度好。气相色谱法主要由直接法、2，4－二硝基苯肼（DNPH）法和巯基乙胺法。
2.1.1直接法
直接法方法简单、快速、直接，避免了经典分析中需要样品预处理,操作繁琐、试剂消耗量大、方法选择性差等缺点。马先锋等报道，样品经柱分离后，用FID检测，方法检出限可达0.01mg/m3。可用于空气中甲醛的测定。
2.1.2DNPH法
DNPH的硫酸溶液与含有甲醛的样品反应，生成2，4－二硝基苯腙，宫向红57等研究水发产品中的甲醛，采用正己烷萃取生成物腙，无水硫酸钠除水后，取样ECD检测器检测最低检测限为6.2µg/L(6.2pg/L)、许瑛华等研究化妆品中游离甲醛测定，采用环己烷萃取生成腙，ECD检测器检测，检测限为5.75µg/L（5.75pg/L）。该法优点是灵敏度高，对低分子量醛的分离非常有效；缺点是仪器设www.rixia.cc备要求很高，测定范围较窄，难以解决衍生物同分异构体的分离问题。
2.2高效液相色谱法(HPLC)
高效液相色谱法甲醛与2，4－二硝基苯肼（DNPH）反应生成腙，衍生化产物醛腙用有机溶剂萃取富集后，在一定温度下蒸发、浓缩，再以甲醇或乙腈溶解或稀释，最后进行色谱测定。RobertJ. Kieber等采用四氯化碳萃取，乙腈稀释，HPLC分离后，UV308nm检测，方法的检测限为0.3g/L（10nM），且其它脂肪醛不干扰测定。DNPH法优点是检测限很低；缺点是有其它醛、酮存在，也与DNPH反应，将导致分析时间延长及要求流动相梯度。

3.电化学法
电化学法包括示波极谱法、吸附伏安法和哥腊衍生试剂法
3.1示波极谱法
示波极谱法原理是在70℃的HAc-NH4Ac缓冲溶液中,甲醛、氨和乙酰丙酮反应生成二乙酰基二氢卢剔啶,在滴汞电极上还原产生-0.96V不可逆还原波。甲醛浓度在0.020～10g/mL范围内与极谱峰高呈良好的线性关系，检测限为0.02g/10mL。示波极谱法测定空气中甲醛的灵敏度和准确度都很高，适合于测定室内空气中微量甲醛。
3.2吸附伏安法
测定在pH值为9.7的NH3-NH4CL缓冲溶液中甲醛和Girard试剂的反应产物在滴汞电极表面上的吸附,检测限为2.4g/L,线性范围为6～24日夏养花网0g/L,该法敏感、方便、迅速,可用于甲醛的在线检测.
3.3“哥腊”衍生试剂法
原理是醛能与氨及其衍生物发生加成反应生成，这一产物中具有还原性的C=N双键，在电极上较易还原。“哥腊”试剂即为该类衍生试剂。采用“哥腊”试剂与甲醛反应生成电活性的产物，在银基汞膜电极上还有来检测甲醛。该方法检测限为7.610-8mol/L，并能同时测定甲醛和乙醛，适宜于空气中甲醛量的测定。
3.4　荧光法
甲醛与乙酰丙酮在醋酸－醋酸铵介质中生成3,5-二乙酰基-1,4-二氢卢剔啶(DDL)。马威等使甲醛与乙酰丙酮－乙酰铵反应，在pH=5.9~6.1下，60℃水浴加热20min后，在415nm激发光和508nm发射光下测定，最低检测限为1.4mg/L(0.0014g/mL)；蔡贵杰测定食品中甲醛的最低检测限为4.1g /L（0.041g /10mL）；樊静等采用甲醛催化溴酸钾氧化罗丹明6G的反应，测定织物中甲醛含量，最低检测限为5.8g/L；而高峰等采用甲醛催化碘酸钾氧化灿烂甲酚蓝原理测定空气中的甲醛，100℃水浴5min后，冷却以终止反应，在645nm除测定荧光强度，最低检出限为8.410-3g/L（8.410-3mg /L），线性范围为0.03～0.29mg/L；Qijia Fan等报道，用1,3-环己二酮(CHD)的乙酸铵-盐酸溶液为吸收剂来捕集大气环境中微(痕)量甲醛，在395nm激发光和465发射光下测定，液相最低检测限为6nM(180ng/L)。荧光分析法因具有快速、简便、灵敏度高、重现性好等优点而受到人们广泛的重视，尤其是用于室内空气环境中痕量甲醛的分析监测，其优点更为突出。
3.5化学发光法(CL法)
该法主要基于没食日夏养花网子酸－过氧化氢－甲醛体系的化学发光，常薇、李光浩等流动注射－化学发光法对空气、水中的甲醛进行测定，最低检测限为0.2mg/L（210-7g/mL）。化学发光分析法具有灵敏度高,线性范围宽,仪器设备简单等优点。
4.化学滴定法
化学滴定法主要包括电位滴定法、碘量法及酸碱滴定法。
4.1电位滴定法
电位滴定法原理是：HCHO+I2=2KI+HCOO-+H2O，KI+AgNO3=AgI+KNO3。随着AgNO3溶液的加入，体系的电极电位逐渐减小，以电极电位对硝酸银标准溶液加入体积V作图得到电位滴定曲线，求得滴定终点体积Vsp，计算锝对应的甲醛浓度。
4.2碘量法
碘量法原理为在碱性介质（NaOH）中，碘歧化为次碘酸钠和碘化钠，次碘酸钠氧化溶液中游离的甲醛为甲酸钠，适当酸化，剩余的次碘酸钠与碘酸钠又生成碘，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定。根据总碘量和硫代硫酸钠的用量，可对应获得甲醛的量。反应为：
IfORkrPpvU2+2OH-=OI-+I-+H2O
HCHO+OI-+OH-=HCOO-+I-+H2O
OI-+I-+2H+= I2+H2O
I2+2S2O32-=S4O62-+2I-
4.3酸碱滴定法
酸碱滴定法的原理是在弱碱性（pH<9.4）条件下亚硫酸钠与甲醛反应置换出NaOH，以百里酚酞为指示剂，用硫酸标准溶液滴定至蓝色褪去，根据硫酸的量对应获得甲醛的量。反应为：
HCHO+SO32-+H2O=H2C(OH)SO3-+OH-
OH-+H+=H2O
除此以外,还有间苯三酚法、离子色谱法、红外光谱法、薄层色谱－OPLC (overpressuredlayerchromatography)等其它分析方法。
由于各种分析方法的灵敏度，准确度不同，在使用不同的方法测定甲醛含量，需要考虑样品特点和分析要求以及仪器设备。