（1）21三体综合征是由于染色体数目异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病．21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，A只能来自父亲，两个a来自母亲．据此可推断，该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的．
（2）猫叫综合征造成其中一条染色体上缺失一个片段，就会造成其缺失片段中的基因缺失，正常情况下BB和bb的个体后代基因为Bb不可能呈现b的性状，但是现在出现了这样的后代，只能是后代中搞好B所在的片段缺失造成B缺失，从而只有b基因即表达该性状，故只能是父亲的缺失．
（3）原发性高血压属于多基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高．
（4）血友病为伴X隐性遗传，镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传，所以正常双亲有可能为该基因的携带着，故后代中的女儿可能患常染色体隐性遗传病，但是不可能患伴X隐性遗传病，因为其父一定会传正http://www.rixia.cc常基因给她，故她正常，这两种遗传病的共性的遗传方式为隐性．
故答案为：
（1）数目                  母亲
（2）父http://www.rixia.cc亲    
（3）多   
（4）镰刀型细胞贫血症      血友病       隐性

是基因病，佳学基因通过解读人体基因检测后的结果，发现该病的发病机理，并设计个性化的高效的治疗方案，帮助后代免受遗传之苦，终结疾病的延续。

（2）答案是：11/27。
解，由于Ⅱ3的基因型为1/3AA和2/3Aa，Ⅱ4的基因型为1/3AA和2/3Aa，所以Ⅱ3和Ⅱ4后代AA的概率是4/9，为Aa的概率是4/9，为aa的概率是1/9。由于不知道Ⅲ2和Ⅲ3是否有病，所以这三种基因型都有可能，所以Ⅲ2和Ⅲ3同为AA的概率是4/94/9=16/81，二者同为Aa的概率是4/94/9=16/81，二者同为aa的概率是1/91/9=1/81，所以二者基因型相同的概率是33/81=11/27。
（3）答案是：9/16。
解：由于Ⅲ1是患者，所以Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都是Aa，由于不知道Ⅲ2和Ⅲ3是不是有病，所以Ⅲ2正常的概率是3/4，Ⅲ3正常的概率是3/4，二者同时正常的概率是3/43/4=9/16。
（4）答案是：5/6； 1/972。
解：由于Ⅱ既有此遗传病又有红绿色盲，所以Ⅰ3和Ⅰ4的基因型www.rixia.cc分别为AaXBY和AaXBXb。Ⅱ6为纯合子的概率是1/31/2=1/6，则Ⅱ6为杂合子的概率是5/6。Ⅱ7的基因型是1/3AA和2/3Aa，还有色盲病的基因型是1/2XBXB和1/2XBXb，所以Ⅱ7与一个正常男性（该男性基因型为Aa的概率是2/81）结婚，得甲病的概率是4/972，所生男孩患色盲的概率是1/2*1/2=1/4，所以两病皆患的概率是1/972。

【答案】D
【答案解析】试题分析：人类遗传病是有人类遗传物质改变而引起的疾病，人类疾病遗传物质不一定发生改变，故A错误；人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常病，其中显性遗传病和多基因遗传病发病率较高，故B错误；人类遗传病的致病基因有显性基因和隐性基因，故C错误；人类遗传病可以通过遗传咨询和产前诊断来监测，故D正确。
考点：本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。