病毒名称：烟草线条病毒—马铃薯株系Tobacco streak virus -potato strain（TSV-P）。

分类地位：等轴不稳环斑病毒属Ilarvirus，雀麦花叶病日夏养花网毒科Bromoviridae。在国际病毒分类委员会（ICTV）中的编码为00.010.0.02.017（TSV）。

病毒异名：Tobacoo streak virus。

病毒理化特性：

①病毒粒子：球状，直径分别为27nm、30nm和35nm。

②核酸：单链RNA。

株系：通过血清学和寄主范围的比较研究发现，TSV的马铃薯分离物与其他两种分离物不同，这表明它们是TSV的不同株系（Selarnr等，1981b）。

病毒名称：马铃薯T病毒Potato virusT（PVT）。

分类地位：纤毛病毒属Trichovirus。在国际病毒分类委员会（ICTV）中的编码为00.056.0.00.006。

病毒提纯：昆诺藜系统侵染病叶，按2∶1（W/V），加0.06mol/L（pH7.0）磷酸盐缓冲液研碎，过滤，加3%～4%皂土悬浮液（约50mg皂土悬浮于1ml磷酸盐缓冲液中，皂土的规格是：在3000～10000g离心沉淀的部分），摇匀，低速离心，再反复加少量皂土处理，直到提取液成稻黄色止。于4C加5%～6%PEG，1h后，离心得病毒沉淀，加缓冲液悬浮沉淀，再差速离心和蔗糖梯度离心，进一步纯化。每千克病叶得3～10mg提纯病毒（Salazar&Harrison，1978）。

病毒理化特性：

①病毒粒子：弯曲线状，长637nm，宽12nm；沉降系数99S，A260/A280为1.18。

②核酸：核酸含量95%，单链RNA，分子质量2.2*106u。

③蛋白：蛋白含量5%，分子质量27000u。

其他：与马铃薯其他线状病毒不同，马铃薯T病毒可以系统侵染菜豆。苹果茎沟病毒虽然同马铃薯T病毒有血清关系，但不侵染马铃薯（Salazar&Harrison，1978）。

病毒名称：马铃薯X病毒Potato virusX（PVX）。

分类地位：马铃薯X病毒属Potexvirus。在国际病毒分类委员会（ICTV）中的编码为00.056.0.01.018。

病毒异名：Potato latent virus，Potato mild mosaic virus，Potato simple mosaic virus，Potato virus 16，Solnum virus 1

病毒提纯：病叶加0.01mol/L（pH.7.0）冷柠檬酸盐缓冲液（含0.2%硫代乙醇酸thioglycolic acid），在高速打碎机中，研磨3min，纱布过滤，加30%氯仿搅拌3min，3000r/min离心15min，上清液加6%PEG（6000），低温下搅拌1h，4℃孵育1h，6000r/min，离心15min，沉淀溶于 30ml0.01mol/L柠檬酸盐缓冲液，高速离心（29000r/min离心90min），沉淀再溶于2ml0.01mol/L柠檬酸盐缓冲液，8000r/min离心15min，去除不溶物，得乳白色上清液，进一步经www.rixia.cc10%～40%（用0.01mol/L柠檬酸盐缓冲液配制）蔗糖密度梯度离心（23000r/min离心150min），离心前，梯度液放4℃过夜，取出病毒带，再29000r/min离心120min，得提纯液，提纯产量为0.59mg/ml。

病毒理化特性：

①病毒粒子：线状，530nm*11nm，沉降系数117.7S，等电点pH4.4，分子质量35*106u，A260/A280为1.2。

②核酸：含量6%，单链RNA，分子质量2.1*106u（Artyukova et al.，1985），G∶A∶C∶U=22∶32∶24∶22。

③蛋白：含量94%，3组成，分子质量29*103u、27*103u和23*103u（Artyukova，1985），氨基酸组成：Ala13.4，Arg6.3，Asp11.3，Glu9.4，His1.2，Ileu5.5，Leu5.1，Lys6.4，Met4.2，Phe7.3，Pro7.2，Ser6.4，Thy13.8，Tyr1.4，Val6.2。

株系：可分为3类株系：弱致病性株系、中等致病性株系和强致病性株系。弱致病性株系侵染，马铃薯无明显症状，鉴别寄主不系统发病；中等致病性株系侵染，马铃薯表现不同的鲜艳的花叶；强致病性株系侵染，出现坏死花叶，病株矮化。以上株系，接种鉴别寄主（曼陀罗和烟草等），接种叶先产生局部浅色同心环，随后上部叶坏死，畸形，芽坏死和脱落，病株矮化，最后病死。马铃薯通常由多种株系复合侵染。有些品种只被一类株系侵染，如Kobbler品种仅为强毒株系，而Oraby品种只为中致病性株系侵染。弱致病性株系分布在原苏联的北部地区（如Khabarovsk，Magadan和Kamchatka的北部以及Sachalin北部）而强致病性株系常分布在滨海边疆区和伯力以南（Romanova，Reifman，1981）。

其他：马铃薯X病毒是Potexvirus属的典型成员。马铃薯X病毒和马铃薯Y病毒复合侵染大田的马铃薯，表现粗缩花叶、条纹花叶、叶皱而小、坏死、病株矮化。人工复合接种烟比马铃薯X病毒单独侵染的花叶更严重（Hamelink et al.，1985;Kumthong，1987）。

病毒名称：马铃薯奥古巴花叶病毒Potato aucuba mosaic virus（PAMV）。

分类地位：马铃薯X病毒属Potexvirus。在国际病毒分类委员会（ICTV）中的编码为00.056.0.01.017。

病毒异名：Potato virus G，Potato calico virus，Potato virus F（＝tuber blotch virus）。

病毒提纯：用含0.01mol/L二乙基二硫代氨基甲酸钠（DIECA），0.1mol/L（pH7.6）乙二胺四乙酸盐缓冲液（每克组织2ml），在冷的捣碎器中匀浆叶片。用纱布压出的汁液，经15000g离心30min澄清，用10倍体积的0.005mol/LDIECA溶液透析18～24h，再次澄清。上清液用1/4体积的氯仿摇动5～10min，离心弃去氯仿层，水相经两次差速离心（100000g50min和15000g10min），病毒沉淀再悬浮于pH7.5的0.01mol/L硼酸缓冲液中。如果在悬浮之前，先把沉淀浸泡于缓冲液中，在5℃下过夜；或悬浮第一次高速离心的沉淀时，只是稍微浓缩一下，或当抽提大量叶片时，匀浆前先将抽提液在真空下，渗入叶片，这些方法都可防止病毒大量聚集。

病毒理化特性：

①病毒粒子：线状，594nm*11nm，常呈首尾衔接和并列聚集。沉降系数145S（在pH7.8的0.02mol/L硼酸钠和128S（在pH7.2的0.025mol/LTris缓冲液中），浮力密度1.315g/cm3，A260/A280为1.2～1.25。

②核酸：含量5%，单链RNA，基因组，分子质量2.5*106u，沉降系数29S，核苷酸的克分子百分比：G25；A30;C24;U21（Kassanis and Govier，1972）。

③蛋白：3组分，分子质量2.76*104u，2.41*104u，2.16*104u（Sapotskv，1980;Artyukova，1985）。

株系：有G和F两株系。

其他：马铃薯叶片的黄化症，类似马铃薯帚顶病毒侵染的症状。两种病毒都引起块茎表面坏死，但是马铃薯奥古巴花叶病毒引起的坏死，通常不如马铃薯帚顶病毒第一年感染引起的凸出的坏死环斑那样清楚，然而，马铃薯奥古巴花叶病毒有时也能引起坏死坏斑。与马铃薯奥古巴花叶病毒相反，马铃薯帚顶病毒不能系统感染辣椒，它的粒子为直管状，直径20nm。

potato virus diseases

杨莉莉

由病毒侵染引致马铃薯植株矮化、卷叶和花叶等症状的一类系统性侵染病害。是造成种薯退化、产量降低的主要因素。国际上已报道有20种以上的病毒能侵染马铃薯，国内主要流行病毒经鉴定与国际上一致，在主要栽培品种上均有相当高的发病率，并普遍存在着多种病毒复合侵染现象。各种病毒均能通过块茎传给下一代。根据症状表现分为马铃薯卷叶病和马铃薯花叶病两大类。

马铃薯卷叶病

是引起马铃薯种薯退化的主要病害，也是最早发现的马铃薯病毒病。

分布和为害

世界性分布，在中国广泛发生，尤其是东北、西北等北方地区，产量损失一般为30%～40%，严重时可达80%～90%。初次症状（植株当年在田间受侵染产生的症状）轻微，主要表现为幼叶直立向上，轻微卷叶和褪色，某些品种叶片边缘发红；生长后期受侵染可无症状但病毒能进入薯块；二次症状（由病薯长成植株产生的症状）严重，植株明显矮化，僵直，下部叶片纵向上卷，上部叶片退色发黄，由于碳水化合物积累，加厚干硬成革质、易破碎，有的叶片边缘发红或严重坏死；维管束变色，薯块变小，病薯切面可见网状坏死。

病因

病原物为马铃薯卷叶病毒（Potato leaf roll virus，PLRV），属大麦黄矮病毒组（Luteoviruses）成员。病毒粒子球形，直径23～25纳米，致死温度为70～80℃，稀释终点10－3，在蚜虫抽提物中体外保毒期在2℃时为3～5天，25℃时为12～24小时，感染局限于韧皮部。接种三周后病毒浓度上升，四周达高峰期。提纯病毒A260/280为1.78，E值为8.6。汁液磨擦不能传毒，10种以上蚜虫可以传播病毒，以桃蚜为最有效的介体，是唯一以持久性方式传播的马铃薯病毒。饲毒期和接毒期均为1～3天，可终身带毒但不传给子代。寄主范围窄，主要为茄科植物，没有局部斑寄主；常用鉴定寄主和繁殖寄主为洋酸浆（Phvsalis flovidana）和曼陀罗（Datura stramonium）。病毒株系划分没有明确的鉴定方法，各分离物在血清学、理化特性或介体传www.rixia.cc播能力等方面均无差别，但可根据在洋酸浆上的症状而加以区分。

侵染过程和病害循环

种薯是主要的侵染源，田间自生苗也是毒源，在马铃薯上定居的蚜虫可作有效传播，有翅蚜可进行长距离传播，无翅蚜作植株间传播，凉爽和干燥气候有利于病毒的传播。

病害控制

以培育和应用脱毒种薯，并结合治蚜为主的防治方法。和其他病毒相比，PLRV最易从病薯中脱毒，在37～38℃下热处理20天或31℃和35℃下各4小时变温处理，经一个月即可脱毒。留种地可采用药剂治蚜防止病毒传播，后期可应用药剂催枯以防止晚期侵染和病毒进入种薯。

另有报道甜菜西方黄化病毒（Beet western yel-low virus，BWYV）和番茄黄顶病毒（Tomato yellow top virus，TYTV）也可引起马铃薯卷叶症状，但中国分离检测未发现此两类病毒。

马铃薯花叶病毒病

Potato mosaic virus，PMV

由多种病毒单独或复合侵染引起的一类病害。

分布和为害

普遍发生于世界马铃薯种植区，在中国也广为分布，但由于高温降低植株对花叶病毒的抵抗力，因此以南方严重。引起花叶病的病毒种类，常见的有马铃薯X病毒（Potato virus X，PVX）、马铃薯Y病毒（Potato virus Y，PVY）、马铃薯S病毒（Potato virus S，PVS）、马铃薯M病毒（Potato virus M，PVM）、马铃薯A病毒（potato virus A，PVA）和烟草脆裂病毒（Tobacco ratile virus，TRV）等，以前三种为普遍，其中以PVY最重要。不同病毒单独或复合侵染在不同品种上可引起不同症状和产量损失，轻花叶由PVX、PVS、PVA或PVM单独侵染时植株生长较正常，仅出现轻微花叶、斑驳或症状潜隐，除个别情况外，产量损失在15%以下；重花叶由PVY侵染产生，初次症状为叶片斑驳、坏死或黄化，叶脉、叶柄或茎上可产生褐色条斑而被称为条斑花叶，后期植株可因叶片坏死脱落或干枯下垂而提前死亡，二次症状中坏死现象略轻而矮化、叶片皱缩和花叶严重，减产可达50%以上；皱缩花叶，常有两种以上病毒复合侵染形成，植株明显矮化，叶片皱缩、花叶并有坏死斑，重者不能开花而提前枯死，减产50%～80%；黄斑花叶，常由TRV侵染引起，除产生斑驳、黄斑外，病薯切面可见弧线形和环形坏死。

病因

上述几种病毒仅由症状不能辨认，须经鉴定才能区分，常用酶联检测法（ELISA）结合生物学鉴定进行鉴别。PVX为马铃薯X病毒组（Potex-viruses）成员，病毒粒子线状，大小为5.513（纳米）。致死温度为68～76℃，稀释终点为10－5～10－6，体外保毒期为数周。提纯病毒的A260/280为1.20，E值为2.97。病毒浓度高，稳定性强，易通过接触传播，不经介体昆虫传毒。寄主范围广，主要为茄科及少数藜科、苋科植物，在千日红（Gomphrena globosa）上产生灰白色带红圈的局部枯斑可用于鉴定和检测，在普通烟上产生斑驳症状，可用作繁殖寄主；PVY为马铃薯Y病毒组（Potyviruses）成员，病毒粒子线状，大小为73011（纳米），寄主组织超薄切片在电镜下可见到风轮状内含体。致死温度为52～62℃，稀释终点为10－2～10－3，体外保毒期为2～3天。提纯病毒A260/280为1.28，E值为2.8。病毒可以汁液磨擦接种，15种蚜虫以非持久性方式传播，桃蚜是最有效的介体。寄主范围广，至少60种植物可被侵染，主要为茄科、藜科和豆科植物，野生马铃薯Solanum demis-sum及野生马铃薯和马铃薯的杂交种A6上产生黑色小坏死斑，可用作鉴定和检测寄主，普通烟上产生斑驳症状，可用作繁殖寄主。根据症状及介体特点分为三个株系。普通株系PVY世界范围分布，也是中国主要流行株系。坏死株系PVYn在烟草上引起叶脉坏死，主要分布在欧洲、非洲部分地区和南美洲。中国曾在1985年和1989年从种薯材料中检测到此株系，所占比例小。PVYc不能蚜传，中国仅在个别引进品种上发现。PVS为香石竹潜隐病毒组（Carlaviruses）成员，病毒粒子线状，大小为65012（纳米）。致死温度为55～60℃，稀释终点为10－3，体外保毒期为2～3天，提纯病毒的E值为3.0。病毒易于汁液摩擦接种，自然条件下多为接触传染，个别株系由桃蚜作非持久性传播。寄主范围窄，不能侵染普通烟、心叶烟（Nicotiana glutinosa）和番茄，在苋色藜（Cheno-podium amaranticolor）和昆藜（Chenopodium quinoa）上可产生局部斑，用作检测寄主，在德氏烟（Nicotiana debneyi）上形成系统明脉，可用作鉴别寄主，马铃薯植株可作繁殖寄主；PkIKYZVM和PVS同组，粒子类似，经常同时存在并有血清学相关性，但不如PVS分布广泛。致死温度为65～70℃，稀释终点和体外保毒期与PVS相同。病毒可以汁液摩擦接种，自然条件下有桃蚜（Myzus persicae）、马铃薯蚜（Macrosiphum euphoribiae）、鼠李马铃薯蚜（Aphis nastutii）和药鼠灰李蚜（Aphis fuangulae）等4种蚜虫以非持久性方式传播，桃蚜为最有效的介体。寄主范围窄，主要为茄科植物，在曼陀罗、千日红和菜豆上产生局部斑可用作鉴定和检测寄主；PVA与PVY为同组成员，病毒粒子相似并有血清学相关性。PVA稳定性低，致死温度为44～52℃，稀释终点为1∶50，体外保毒期12～24小时。病毒可以汁液摩擦接种，桃蚜、马铃薯蚜、药鼠灰李蚜等7种蚜虫以非持久性方式传播病毒，主要介体为鼠李蚜和桃蚜。寄主范围限于茄科植物，在许多植物上产生的症状类似PVY，但PVA可在野生马铃薯S.demissum A上产生局部斑，可根据症状轻重分株系；TRV为烟草脆裂病毒组（Tobraviruses）成员，双分体病毒，粒体杆状，长粒体为18025纳米，短粒体为7525纳米。致死温度为75～80℃，稀释终点10－4，体外保毒期为4周。汁液摩擦接种较困难，自然条件下由多种短根线虫（Stubby root nematode）传播。寄主范围很广，但许多不表现症状。在苋色藜、黄瓜上产生局部斑，可用于鉴定和检测，克利夫兰烟（Nicotiana clevelandii）用作繁殖寄主。在马铃薯上根据症状可分为茎斑驳株系及块茎坏死株系。其它能侵染马铃薯的病毒还有烟草坏死病毒（TNV）、苜蓿花叶病毒（AMV）、烟草花叶病毒（TMV）和黄瓜花叶病毒（CMV）。

侵染过程和病害循环

种薯为最主要的初侵染源，其它茄科等寄主也提供病毒源。多数病毒由介体传播扩散蔓延，蚜传病毒则受蚜虫种类、数量和发生的影响。一般早春播、夏播和秋播发病较轻。TRV易发生于轻沙质土壤和多雨季节。

病害控制

培育抗病品种、建立无病种薯基地，应用脱毒种薯和采取各种栽培措施避开蚜虫迁飞高峰，生产健康种薯供大田应用。无病种薯生产包括脱毒原原种和不同级别的原种生产。花叶病毒比卷叶病毒难脱毒，应采取热处理，结合茎尖培养技术进行，茎尖培养以带一个叶原基的顶芽脱毒效果最好。脱毒难度顺序为PVA、PVY、PVM、PWX和PVS，以PVS为最困难。复合侵染会影响消除病毒，如PVX和PVY同时侵染时，浓度大为增加，难于脱去。由于田间再侵染和组培苗抗病力差，对原原种要多次严格检测，拔除病株和保护性栽培，对各级种薯生产要选择合适的冷凉生态环境和隔离措施，采用早熟栽培结合治蚜并定期检测病毒，将植株带毒率控制在标准以内，以保证种薯质量。

此外还有马铃薯扫顶病毒（PMTV）分布于南美、北欧、中欧和日本，由马铃薯粉痂菌（Spongospora subterranea）传播；马铃薯黄矮病毒（PYDV）分布于美国和加拿大，由叶蝉传播。这两种病毒在中国尚未发现，已列为对外检疫对象。

参考书目

Hooker，W.J.Compendium of Potato Disease，The American Phytopathological Society，1981.

马铃薯病害

potato diseases

黄河

全世界已报道的近百种，在中国影响产量和品质的重要病害约15种，一般减产10%～30%，严重达70%以上。

种类和分布

中国马铃薯种植区大致可分为四类，各种植区病害的种类和分布有所不同。①一季作区。包括东北、华北北部和西北。主要病害有晚疫病、花叶病毒病、卷叶病毒病、黑胫病、环腐病、丝核菌病等。②两季作区。包括黄河、长江中下游地区。主要病害有花叶病毒病，细菌性青枯病、疮痂病、早疫病等。③冬作区。包括华南诸省。主要病害有花叶病毒病、细菌性青枯病，晚疫病偶有发生。④多种种植区。包括四川、云南、贵州、湖北等西南诸省。主要病害为晚疫病、病毒病、青枯病及癌肿病和粉痂病等。

重要病害

主要有马铃薯晚疫病，马铃薯青枯病，马铃薯软腐病，马铃薯病毒病，马铃薯纤块茎病，马铃薯线虫病等。

马铃薯晚疫病

是一种毁灭性最大的真菌病害。能侵染除花以外的所有部位，使叶片产生坏死斑，短期内导致整田植株死亡并引起块茎腐烂。干旱炎热年份不严重。其它重要的真菌病还有马铃薯早疫病，在华中地区和土地瘠薄地块尤为严重。病原物为茄链格孢（Alternaria Solani），属半知菌，丝孢目。1885年美国首先报道，1933年由古森斯（Goosems）命名。叶片上产生黑褐色带同心轮纹的病斑。马铃薯块茎干腐病，1916年佩西布里奇（Pethybridge）发现多种镰孢引起干腐病。病原物主要为茄类镰孢（Fusarium solani）与粉红镰孢（F.roseum），属半知菌，瘤座孢目，是窖藏腐烂的主要病害，中国各地都有发生。运输和贮藏中管理不善时发病严重。马铃薯丝核菌病病原物为立枯丝核菌（Rhizoctonia solani）属半知菌，无孢目。1858年Khn命名。1891年由普里利欧（Prillieux）和德拉克罗依（Delacroix）发现茎基有担子菌孢子。1904年罗尔夫斯（Rolfs）证实这些孢子是该菌的有性阶段。现定名为瓜亡革菌，属担子菌，胶膜菌目。侵染芽尖，造成缺苗或出土迟缓，薯块上长有暗褐色菌核，中国东北地区比较普遍。马铃薯癌肿病，块茎与匍匐枝上形成表皮波浪状、大小不一，形状各异，似花椰菜的肿瘤。颜色由白变深褐色，腐败后产生臭味。严重的不能食用。病菌在土中能存活16年以上，是对外检疫对象。过去中国无此病，现已在四川、云南、贵州的一些地区发生。马铃薯粉痂病最早于1842年由沃尔罗思（Wallroth）报道，但病原物的正确名称在1886年由布伦乔斯特（Brunchorst）所定，属鞭毛菌壶菌目。马铃薯粉痂菌（Spongospora subterranea），在块茎上形成浅的凹陷斑，内充满暗褐色孢囊球粉末。该病在福建、广东、湖北一些省份发生。

马铃薯青枯病

1896年史密斯（Smith）最先报道病菌能侵染多种茄科植物。主要在中国南方温暖湿润的省份发生，有上升为这些地区主要病害的趋势。受害后维管束变褐堵塞，造成整株枝叶青枯而死。马铃薯黑胫病由胡萝卜软腐欧文氏菌马铃薯黑胫亚种（Erwinia carotovora subsp.atroseptica）引起，1879年莱因克（Reinke）和伯索德（Berthold）报道过此病，1899年弗兰克（Frank）把黑胫与块茎腐烂联系起来，受病植株矮小直立，早期变黄叶柄向上，小叶沿主脉上卷。茎基靠地面部分变黑变软，并能轻易被拔出。通过种薯和切薯刀而传染。马铃薯环腐病1904年先在德国发现，后在美国、加拿大普遍发生。20世纪60年代在中国东北、西北和华北各产区蔓延成灾。植株茎叶由下而上萎蔫，叶片变黄，边缘向内卷，病薯的维管束受侵形成一圈奶黄或浅褐色的环腐。

马铃薯软腐病

1901年琼斯（Jones）确定由细菌引起为害。经块茎的伤口、窒息造成的皮孔扩大及其它病害如晚疫病形成的病斑侵入，是水淹地块茎腐烂与窖藏运输腐烂的主要病害。普通疮痂病病原物为疮痂病链霉菌（Streptomyces scabies）。1825年就有文字记载，1890年由撒克斯特（Thaxter）鉴定了病原菌。在块茎上形成木栓化的疮痂，一般不深入到薯肉，但造成商品价值下降。中国江苏、安徽、山东较普遍，东北也有发生。

马铃薯病毒病

马铃薯生产中主要问题之一是种薯退化，可减产30%～50%，甚至更严重，常迫使农民换用种薯。早在1775年就有退化现象的描述，到1910年才开展探索原因的研究。1913～1920年奎杰（Quanjer）确定由病毒引起。对病毒的主要作用已明确。常见的花叶型症状由马铃薯病毒X、Y、A、S、M等单独或混合侵染引起。重花叶病由马铃薯病毒Y引起，为线状病毒，如有马铃薯病毒X则症状更严重，引起皱缩花叶，叶片变小有坏死斑，下部叶片死亡，植株矮小甚至全株死亡，能通过汁液传染，由蚜虫作持久性传播。卷叶病先由奎杰命名证明在田间传染。1920年博杰斯（Botjes）证明由马铃薯卷叶病毒引起，蚜虫为传播媒介。带卷叶病毒的块茎长出的植株矮小，老叶僵硬革质，沿主脉向上卷，顶叶色淡，韧皮部有坏死斑，当年侵染的则在上部叶片直立卷起，色淡边缘带紫色。卷叶病毒颗粒状，不能汁传，由蚜虫作持久性传播。上述所有病毒病都能靠块茎传到后代。

马铃薯纤块茎病

由只有核糖核酸没有外壳蛋白的类病毒PSTV引起，1967年由迪纳（Dienner）和雷默（Raymer）发现并证实。症状主要是块茎变小变长，两端渐尖呈纺锤形。芽眼和眼眉突出，表皮光滑。靠汁液和昆虫媒介传播，并能通过实生种子传到后代。

马铃薯线虫病

主要有金线虫病、根结线虫病。金线虫病造成田间植株成片死亡，而雌虫体附着于根部膨大成胞囊，内含大量虫卵能存活10年，很难根除。在中国尚未发现，是严格的对外检疫对象。

病害控制

马铃薯病害的防治应采取以农业防治为主，加强窖藏和运输管理等综合措施。①严格检疫，控制危险性病害如马铃薯癌肿病、粉痂病、青枯病等的蔓延；②选用无病种薯，茎尖脱毒或热处理，建立无病良种繁育基地，可预防马铃薯黑胫病、环腐病、疮痂病、病毒病等的发生和为害；③选用抗病品种；④轮作并施用不带菌的净肥；⑤在马铃薯收获、贮藏和运输中应尽量减少伤口，防止病菌的侵入；⑥发病后及时喷药保护。

参考书目

Hooker，W J.Compendium of potato diseases，Amer.Potato Soc.US，1983.