先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。
如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。
如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性（女病父必病，母病子必病）的规律。
若上述情况都无法判断时只能挨个尝试了，这种情况一般都会适合好几种遗传方式。

判断方法比较多，不同的题目会有不同的解决方法，一个是用正交和反交实验比较常见，得出http://www.rixia.cc正反交结果不一致就可能是性染色体遗传，当然也不排除是细胞质遗传等影响因素。还有一个如果有遗传图谱的话可以判断一般的，如父母无病，女儿患病的基因一般就只能就位于常染色体上，而不出现于性染色体上，儿子患病的话两者皆有可能。当然，具体问题具体分析，这两个只是一个常考点。

无法确定。
一般来说，父母都没有患病，子女患有病属于隐性病；父母都有病子女都正常属于显性病。
确定显隐性之后，再看患病个体的性别和上一代的性别进行排除，进行染色体确定。比如一对正常的夫妇生育一个患病的女儿，那么这种遗传病就是隐性病，而且常染色体隐性遗传病；因为如果是X隐的话，她的父亲应该患病，但是她的父亲没有患病，所以只能是常隐。
所以常隐的肯定判断只有一种情况就是父母www.rixia.cc正常，女儿患病；即是“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。同理能肯定判断的常染色体显性病也只有一种情况：即是“有中生无为显性，生女正常为常显”，父母双方都患病，结果生下一个健康的女儿。
以上是可以肯定判断的，但是实际上很多时候我们是无法肯定判断的，这个时候就是最大的可能性判断。
规律如下：男患者多于女患者，X隐
女患者多于男患者，X显
男患者等于女患者，常染色体；
代代都有患者，则是常显
隔代才有患者，则是常隐
这是最大可能性，是不可以肯定判断的，所以要看清楚题目是最大可能性。

若是常染色体显性遗传病,假设A为显性致病基因,则患病的人的基因型为AA或Aa（即只要有一个显性基因A,就患病）而不患病的人的基因型只能是aa（若有A就必定患病）.
若是常染色体隐性遗传病,假设a为隐性致病基因,则患病的人的基因型只能是aa（若有A则不患病）而不患病的人的基因型为AA或Aa（即只要有一个显性基因A就不患病）

以下是染色体显性和隐性异常的遗传规律
希望能有所帮助
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伴性隐性遗传病的遗传规律：
（1）男性患者与正常女性结婚所生女孩均为携带者，而男孩均正常；
（2）女性携带者与正常男性结婚所生的男孩约半数患病，半数正常；所生女孩约半数为携带者，半数正常；
（3）男性患者与女性携带者结婚所生女孩中半数为患者，半数为携带者；所生男孩中半数为患者，半数正常。但据资料统计，第三种婚配情况极少见，因而本病女性患者极为罕见。
2、伴性显性遗传病的遗传规律：
与伴性隐性遗传病相反，即男性患者与正常女性所生的女孩患病，而男孩均正常。若女性有病，男性正常，则儿女可能各有一半是病人。

显隐性的判断一般为一个基因存在时其对等的基因发挥不了其作用则为显性基因，发挥不了作用的那一条则为隐形，新染色体一般在雄性身上很容易判断，因为雄性的性染色体对为一大一小很容易判断，而雌性的性染色体一般为染色体中较小的那一对。

1.显隐性:我的方法是，无中生有为隐性，有中生无为显性
意思就是父母双方没有病，生了一个有病的小孩是隐性，
父母双方有病生了一个没病的小孩是显性
2.遗传方式:我就没有什么简便的方法啦，就是一样样的试过来

希望对你有帮助哈！

无中生有为阴性，有中生无为显性（这是口诀）

区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。
如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。
如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性（女病父必病，母病子必病）的规律。
若上述情况都无法判断时只能挨个尝试了，这种情况一般都会适合好几种遗传方式。
采纳吧

一般来说，父母都没有患病，子女患有病属于隐性病；父母都有病子女都正常属于显性病。
确定显隐性之后，再看患病个体的性别和上一代的性别进行排除，进行染色体确定。比如一对正常的夫妇生育一个患病的女儿，那么这种遗传病就是隐性病，而且常染色体隐性遗传病；因为如果是X隐的话，她的父亲应该患病，但是她的父亲没有患病，所以只能是常隐。
所以常隐的肯定判断只有一种情况就是父母正常，女儿患病；即是“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。同理能肯定判断的常染色体显性病也只有一种情况：即是“有中生无为显性，生女正常为常显”，父母双方都患病，结果生下一个健康的女儿。
以上是可以肯定判断的，但是实际上很多时候我们是无法肯定判断的，这个时候就是最大的可能性判断。
规律如下：男患者多于女患者，X隐
女患者多于男患者，X显
男患者等于女患者，常染色体；
代代都有患者，则是常显
隔代才有患者，则是常隐

恩，一楼说的很对，但不全，我补充点关键的

有句口诀叫：有中生无为显性，无中生有为隐性。
这句口诀就是判断显性遗传和隐性遗传最好使的拉（至少在高中阶段）
意思是如果父母有病，子女无病那就一定为显性遗传
如果父母无病，子女有病那就一定是隐性遗传
这只是最简单的情况

还有就是不能用这个口诀判断的
那么就不能断定是显性遗传和隐性遗传了
只能说更可能是哪个
一般显性遗传都是代代发病，而隐性遗传是隔代发病
意思是显性遗传每代人都有，而隐性遗传隔一代人才有，就是爷爷有了，妈妈没有，而儿子有。

这只是最粗浅的了，但我想高中的话也够用了吧。

一般显形遗传疾病都代代遗传的`男`女`都有`
隐性遗传有可能是隔代遗传（或2代一出`或多代一出`或不等代一出）`或传男不传女`或传女不传男`

相对性状的同种生物交配，显示出来是显性，没显示为隐性

用分别具有两种性状的纯合子进行测交，后代表现出的性状即为显性性状

一、常染色体显性遗传
一种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式就是常染色体显性遗传（AD）。所引起的疾病称为常染色体显性遗传病。其特点为：
1.致病基因位于常染色体上，遗传与性别无关，男女发病机会均等。
2.患者双亲之一为患者，绝大多数为杂合子，纯合子极少见。致病基因由患病亲代传来。双亲都未患病，子女一般不发病，除非新发生的基因突变，这种情况一般见于那些突变率高的病种，如多发性神经纤维瘤、软骨发育不全、成骨不全、家族性多发性结肠息肉、成日夏养花网人多囊肾等。
3.患者同胞中约有1/2为患者，这在患者同胞数较多时明显。
4.患者子代中约有1/2为患者，而且每次生育都有1/2的可能生育一个患儿。如果双亲同为患者（杂合子），则子代中，将有3/4为患者，仅1/4为正常。
5.每代都可出现患者，出现连续传递现象。
6.AD中因显性表现方式的不同，可分为完全显性、不完全显性、共显性、延迟显性www.rixia.cc、不规则显性与外显不全、从性显性、限性显性等。
二、日夏养花网常染色体隐性遗传
一种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是隐性的，即在杂合状态下不能表现出相应症状，这种遗传方式就是常染色体隐性遗传（AR）。所引起的疾病称为常染色体隐性遗传病。这种具有隐性基因的杂合子（Aa）称为携带者（carrier）。常染色体隐性遗传具有以下特点：
1.患者双亲不发病而是肯定携带者。子女中出现患者、携带者、健康人的概率分别为1/4、1/2和1/4。
2.患者同胞中约有1/4患病，且男女患病机会均等。患者表现型正常的同胞，有2/3的可能性为携带者，这种携带者又被称为可能携带者。
3.患者子女中，一般不发病，不出现连续传递现象。多为散发或隔代遗传。
4．近亲结婚时，子女中发病风险增加。