（1）分析甲病，图中3号、4号没有病，而他们的女儿9号有病，说明甲病是常染色体隐性遗传病．
（2）分析乙病，图中3号、4号没有病，而他们的儿子8号有病，且3号不携带乙病致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病．
（3）根据以上分析，1号的基因型是AaXBXb，7号的基因型是AaXBXb．
（4）根据题意判断，3号基因型是AaXBY，4号基因型是AaXBXb，则10号不携带致病基因（AAXBY）的几率是13．
（5）已知3号基因型是AaXBY，4号基因型是AaXBXb，因为父亲没有乙病，所以女儿肯定没有乙病，则后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是0．
（6）8号基因型23AaXbY，11号基因型23AaXBXb，后代甲病的概率是232314=19，乙病的概率是12，则出生只患甲种病女孩的几率是19（1-12）=118．
（7）若只考虑乙病，3号基因型是XBY，4号基因日夏养花网型是XBXb，再生一个孩子基因型可能是：XBXB、XBXb、XBY、XbY．
遗传图解如下：

故答案是：
（1）常染色体隐性遗传
（2）伴X染色体隐性遗传
（3）AaXBXb AaXBXb
（4）13
（5）0
（6）118
（7）

因为乙病为隐形遗传，若Ⅱ8没有家族遗传病史，则说明Ⅱ8不带有致病基因。而Ⅱ13患乙病，其患乙病的致病基因必须由母方继承日夏养花网而来。母亲不患病，说明母亲为杂合子。继承的患病基因只有一个，则只能是伴X隐形遗传。只有这样才只需要一个致病基因。（伴X隐形遗传特点：隔代遗传 父传女-女传子、母病子必病）

因为Ⅱ7和Ⅱ8都不患乙病，而三代13号患乙病，所以判断乙病为隐性遗传病（无中生有为隐性），又Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，因此13号的致病基因只来自Ⅱ7，所以是伴X染色体隐性遗传。

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甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病。
用分离定律的思路来解。先看甲病：Ⅲ1不患甲病，所以基因型为aa；Ⅲ4患甲病，但是由于他的姐妹Ⅲ3不患甲病，所以他的甲病基因型有1/3AA，2/3Aa。所以后代患甲病的概率为：1—2/3X1/2=2/3，正常的概率为1/3。
再看乙病：Ⅲ1的XbY，Ⅲ4的基因型为1/2XBXb，1/2XBXB则，男孩患病的概率为1/4
最后，该男孩只患乙病的概率就等于甲病的正常率X乙病的发病率，也就等于1/3X1/4=1/12 。
够具体的吧，只怕帮不到你了。这样的题太难打字了！