这题只需考虑E与e这对等位基因即可。

亲代，母本的基因型是Ee，父亲的基因型是ee，
F1代，Ee：ee=1：1，也就是Ee占1/2，ee占1/2，
F1自交，1/2Ee自交的后代应该是：EE=1/4*1/2=1/8，Ee=1/2*1/2=1/4，ee=1/4*1/2=1/8；
1/2ee自交的日夏养花网后代应该是：ee=1/2；
这样的话，F2占就是EE=1/8，Ee=2/8，ee=5/8，
这时候就应该发现问题了，如果ee基因纯合致死的话，那么Ee在F2中应占2/3，
如果EE基因纯合致死的话，那么Ee在F2中应占2/7。

所以答案是：E基因存在纯合致死现象。

30．(8分)
（1）45 3/8 （2）E基因存在纯合致死现象
（3）aadd 答案一：自 叶片表现型及其比例
①若F2植株的叶缘锯齿尖锐与光滑的比例接近15:1
②若F2植株的叶缘锯齿尖锐与光滑的比例接近3:1
答案二：测 叶片表现型及其比例
①若F2植株的叶缘锯齿尖锐与光滑的比例接近3:1
②若F2植株的叶缘锯齿尖锐与光滑的比例接近1:1

图在哪

画一张遗传图谱，隔代相传，说明致病基因是隐性基因。爸爸不携带患病基因时，假设该病为常染色体隐性遗传，则爸爸的基因为AA，母亲的基因无论是什么，儿子都不可能患病，所以排除常染色体隐性遗传。是伴X隐性遗传的话，爸爸没有致病基因，并且给儿子的必定是一条Y染色体，儿子的致病基因从母亲那里获取，母亲可以是XAXa，表现型为正常，符合题意。综上所述，爸爸不携带患病基因时，该病为伴X隐性遗传。爸爸为携带者时，如果是伴X隐性遗传，则爸爸只有一条X染色体，必然患病，不符题意，所以爸爸携带患病基因时就是常染色体隐性遗传。

首先，某男患病，其父不携带该基因，可以判断非常染色体隐形遗传。因为若为常隐，则父母都需要携带该基因。同时母亲不患病，可以判断非常染色体显性遗传，因为常显需要父母至少有一个患病。因此可以判断为伴性遗传。
某男及其祖父患病，但其父不携带致病基因，说明非伴Y染色体遗传。这样排除下来，可知为伴X隐性遗传。
当存在男性携带者的时候，可以判断为常染色体隐性遗传，由于携带者不患病，所以是隐性，男性携带者不患病，因此不是伴X染色体遗传。

当他爸爸不携带该病基因时：
爷爷XaY（有病）* 奶奶XAXa
↓
爸爸XAY * 妈妈XAXa
↓
他XaY 妹妹XAXa 或XAXA
（注 Xa为病基因）
当他爸爸携带病基因时
爷爷aa * 奶奶 Aa
↓
爸爸Aa * 妈妈Aa
↓
他aa 妹妹AA 或Aa （注 a为病基因）
做这种题不要急要尝试着各种方法，没什么捷径，等做多了就会有些体会，到时就会自然而而然的做的又快又准了，我高中时就喜欢这种题，祝你高考成功。

女性是XX男性是XY！
奶奶（无）——爷爷（有）
|
妈妈（无）————爸爸（不携带）
|
该男（有）————妹妹（无）
分析：1设想为常染色体显性（假设带病基因为A）：该男有病可能为AA Aa，父亲不携带为aa，那么母亲必携带可能Aa AA因为是显性所以母应该有病。所以不成立。
2设想为常染色体隐性（假设带病基因为a）：该男有病基因aa，因为带病基因各来自父母，那么父母基因可能为 父aa Aa 母aa Aa ,但是题中父亲不携带基因实为AA，所以不成立。
3设想为Y染色体：很明显不成立 （若为Y带病，父亲没病且不携带儿子不可能有病，爷爷有病爸爸一定有病）
4设想X显性：该男基因XY，Y来自父亲，X来自母亲，所以母亲可能为Xx XX ,但题中母亲没病，所以不成立。
5设想为X隐性；该男基因xY,Y来自父亲，x来自母亲，因父亲不携带基因为XY，为所以母亲可能为Xx xx，母亲无病所以为Xx，妹妹无病 Xx XX，奶奶无病Xx XX ,爷爷有病xY。所以成立

做题提示：做成遗传系谱图，应该会好求吧。既然是名高中生，对这样的问题应该是不难理解的。

F1全为毛颖抗锈病，可知毛颖、抗锈病为显性性状，F1为PpRr。F1自交后代呈9:3:3:1分离。其中F2光颖抗锈病为1ppRR：2ppRr。与毛颖抗锈病双杂合子植株PpRr杂交：1/3ppRR X PpRr，ppXPp得到pp的概率为1/2，RRXRr得到RR的概率也是1/2，所以有1/3*1/2*1/2=1/12的概率得到ppRR；2/3ppRr X PpRr，ppXPp得到pp的概率为1/2，RrXRr得到RR的概率为1/4，所以有2/3*1/2*1/4=1/12的概率得到ppRR。所以最终后代出现光颖抗锈病纯合子的比例是1/12+1/12=1/6。

首先根据题意，题中F1代全为毛颖抗锈病植株，可知毛颖为显性基因，抗锈病也为显性基因。又因为两对基因分别位于两对同于染色体上，所以只有光颖抗绣病和毛颖不抗锈病均为纯合子时，才会产生F1代全为毛颖抗锈病。所以可知F1代为双杂合子 PpRr。F1代自交产生F2代，F2代中光颖抗锈病分别为1/16ppRR和2/16ppRr，毛颖抗锈病双杂合只有一种植株为9/16PpRr。对F2代中个别植株再杂交时，只要考虑相同性状植株中不同基因分别占本性状中的比例就可以,所以光颖抗锈病分别为1/3ppRR和2/3ppRr，对两种植株进行杂交，后代出现中光颖抗锈病纯合子为ppRR，比例为1/3ppRR*PpRr+2/3ppRr*PpRr=1/6。说了挺多的，不知道你懂了没有。

F2中光颖抗锈病有1/3为ppRR，2/3为ppRr

F2中毛颖抗锈病双杂合子为PpRr

要求的后代基因型是ppRR
所以概率为1/2*(1/3*1/2+2/3*1/2*1/2)=1/6

前面你都明白么？我直接解释后面了啊...ppRRPpRr→PpRR：PpRr：ppRR：ppRr=1：1:1:1
当pprr是1/3的时候 PpRr的概率就是1/31/4=1/12 如果前面不明白再追问就行...

100%。
同卵双生的兄弟不可能会一双一单。只有异卵双生的才行。一个是单眼皮那另一个的基因为杂合型及Aa、孩子为单眼皮基因型为aa完全可以的。这孩子可以是其这双眼皮男子的孩子。
如果是真实的故事建议问这孩子的母亲，他肯定能知道这娃是谁的！

1 D项是用了测交实验，这个生物书上有可以去看。
2 其中的9：6:1是书上的9:3:3:1的变形。所以很容易判断出是二倍体杂合子（若用AB代表）就是AaBb，这个用书上的棋盘法很容易看出，有两个显性基因的就是扁形，有一个显性基因的就是圆形，没有显性基因的就是长型。
F1是AaBb，只有扁形这一种性状，若是亲代是杂合体，那么F1不会只有一种性状，所以亲本只有是纯合AAbb和aaBB.
3 因为题目中说了是雌性，所以细胞进行减熟分裂时是不均等分裂，而图中所画的是均等分裂，就说明图中的是极体，极体当然是不能受精的。

第一个翻书
第二个从9:6:1，看出扁为双显，F1为杂合子，
第三个是第二极体

第二题B选项，如果是AAbb和aaBB也行，只有A或B的是圆形块状，A和B都有的是扁的，都没有是长的，谢谢。

你应该看图，不然怎么做啊。由图可知F1代基因型为AaBb，自交后得：
AABB；AABb；AAbb；
AaBB；AaBb；Aabb；
aaBB；aaBb；aabb。对不对？有A和B基因就是扁盘形，只有A或B就是圆球，都没有就是长圆
所以（1）为扁盘：圆球：长圆=4:4:1
（2）因为乙的子代有aabb，则说明亲本为AaBb。
（3）有点复杂要分开考虑，由表可知子代有绿皮果，则说明白的为Ww_y，但是y另一个基因不好确定。黄皮的为wwYy。那就分别代入。当为WwYy时则子代基因型为：
WwYY： WwYy： Wwyy： wwYY：wwYy：wwyy
1乘以1：1乘以2：1乘以1：1乘以1：1乘以2:1乘以1
则1： 2： 1： 1：1： 2：1
则白：黄：绿为4 ：3 ：1 。与题目符合则白果皮基因型为WwYy。
黄的纯合子为wwYY则为1/9。

好了，打得我累死了，要好好谢谢我O(∩_∩)O哈！

（1）圆球型：扁盘型=3:1
（2）AaBb
（3）1个WwYY,2个WwYy ；1/3
楼主 这个是一点一点算的，给我最佳吧