1 、该题首先应该说明此病不是伴性遗传，夫妇都正常，其中一母为患者，那么是常染色体隐性遗传病：发病率为1/2500，得a基因频率＝1/50，推出Aa＝2x1/50x49/50＝98/2500约等于1/25；
　　有一对夫妇均正常，其中一方的母亲是该病患者，推出该方为Aa，另一方为Aa基因型频率为1/25，故这对夫妇的子女患该种遗传病的概率为1/25x1/4＝1/100。
　　或者概率为98/2500x1/4＝1/102。

　　2、首先确定黑毛雄小牛A所产生配子的基因频率，由于A的双亲黑毛杂合公牛的基因型是确定的（Dd），产生配子的基因频率为：D=1/2，d=1/2；而其母黑毛母牛的基因型不确定，其基因型可能为1/4DD或 3/4Dd（黑毛牛中约有3/4为杂合体），则其产生配子的基因频率为：D=5/8，d=3/8。那么其子代可能的基因型为5/16DD（5/8D1/2D）或8/16Dd（5/8D1/2d+1/2D3/8d）或3/16dd（3/8d1/2d），而黑身雄小牛A的基因型可能为DD或Dd，据此推知在选择范围内其基因型频率为5/13DD或 8/13Dd,则其产生配子的可能基因频率为：D=9/13，d=4/13。而棕毛雌小牛B的基因型确定为dd，则其配子基因频率为：d=1。
　　A个体与B个体交配生出棕毛母牛概率的计算为：4/13d1/2d=2/13dd,即生出棕毛母牛的概率为2/13。

1 首先此病不是伴性遗传，设丈夫的母亲为患者，（妻子也行，对结果无影响），隐性遗传病
不妨设 丈夫为Aa 将致病基因a 传给后代的概率为1/2，而妻子传给后代的概率为1/50
故其子女患病概率为1/2 x 1/50=1/100
（人群中发病率为1/2500",也就是说a遇到a的概率为1/2500,所以出现a的概率为1/2500的开平方,为1/50.）
2 3/4为杂合牛是给没有告基因型的黑母用的，首先A的基因型为Dd的概率为 3/4*1/2=3/8
而B已知是dd 故A,B杂交生棕色的概率为 3/8*1/2=3/16,生男生女比例一样 再乘以1/2即为生棕母的概率 为3/32

1 此病不是伴性遗传，夫妇一人母为患者，孩子正常那么是隐性遗传病，夫妇其中一人（母亲是患者的那个）将致病基因遗传的概率是1/2，夫妇另一人(正常人)的概率是1/50（因为发病率是1/2500，正常人夫妇都得病的概率是1/50），所以孩子得病率是1/2 x 1/50=1/100

2 A牛含有棕毛基因（d）的概率是1/2x1/4(当母黑是DD)+1/2x1/2x3/4（当母黑是Dd）；棕母B是dd；那么它们后代是dd的概率就是（1/2x1/4+1/2x1/2x3/4）x1=5/16

因为这个实验过程的前提不遵循自由组合定律
其实如果你有心罗列下正常情况下的配子，和这种“取所有紫花植株”进行随机交配过程的配子进行比较，就该发现，因为我们人工排除了aaBB和aaBb两种基因型，这导致aB和eznjmoab配子的比例下降了

换言之，形成配子的过程，A对B和b的组合没有变化，但是a已经不是了！有一部分和a挂钩的配子被人工剔除掉了。
而你分开考虑A和B，再自由组合的前提，那就是配子的比例没有变化，依旧有一定量的aaBB和aaBb自由参与交配过程。这是不符合实际情况的。

一对一对考虑的话，理论上是可以的，因为符合两对等位基因，独立遗传；但是一对考虑可能会使某些性状缺失，而且有些是因为组合会发生错误。

做为生物学霸，告诉你几点。如果你对此一窍不通就先认真看一遍教材，在做简单题，最后做高考题，那么，你的遗传一定会进步，技巧你也会自己体会到。如果你生物不差，只是想要提高，那么，研究高考典型例题，记住几个常见比例及其变式（9:3:3:1/9:6:1/12:3:1/15:1/9:3:4/9:7……）（1:1/1:0）（3:1/1:2:1/2:1）（1:1:1:1/3:1/1:3）等等，如果是伴性遗传，不要背口诀，多话日夏养花网遗传图解，自然会弄清规律及技巧。解题时注意分辨伴X的显隐性就行。加油，我相信你，遗传一定会大有长进的！

1.排除伴Y遗传
2.判断显隐性
3.排除伴性遗传｛无中生有为隐性
隐性遗传看女病
女病父正非伴性
有中生无为显性
显性遗传看男病
男病母正非伴性

正确的解题思路如下：
因为，白眼为隐性性状，其基因型必然为gg，其自交后代的基因型也必然全为纯合的gg。
所以，眼色性状可以忽略不作考虑，对解题无任何意义。

亲本为紫翅和紫翅杂交，F1为紫翅：黄翅=3:1，可推知亲本基因型为Pp和Pp。
所以，F1的紫翅应为PP：Pp=1：2。
此时，不应计算其后代的纯合子，因为比较麻烦，而应该计算杂合子。
PP自交的后代无杂合子。
Pp自交的后代为PP：Pp：pp=1:2:1，杂合子占1/2。
但自交的Pp只占F1紫翅中的2/3，所以，其自交后代杂合子应为1/2*2/3=1/3。

既然杂合子占1/3，所以纯合子应占2/3。

由F1可得亲本P的基因型为PpGg和Ppgg，www.rixia.cc所以F1紫翅白眼个体的基因型为1/3PPgg和2/3Ppgg，其自交得纯合子(只能是PPgg和ppgg)得概率=1/3*1+2/3*1/2=2/3

因为由F1后代的基因型比例可以推出F1紫翅白眼个体中杂合子占2\3，纯合子占1\3.那么纯合子自交还是纯合，2/3的杂合子自交后代中纯合占1/2,杂合占1/2，再乘以2/3，等于1/3，两者相加都到就是2/3
不知道能看懂不，不懂再问

错在经过减数分裂后，卵细胞是配子，不存在染色体对了。也就说它的染色体是体细胞的一半。也就是10条。所谓的减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。

减数分裂过程
1.减一前期同源染色体联会.形成四分体.
2.减一中期.四分体处于赤道板上.
3.减一后期,同源染色体分离,移向两极.
4.减一末期(也是减二前期)细胞一分为二
5.减二中期染色体排在赤道板上.
6.减二后期染色体着丝点分离.染色体移向两极.
7.减二末期,细胞一分为二,形成精细胞或卵细胞
同学，作为选生物的，应该要熟悉教材。生物没什么难度，它不跟物理、化学那样。我也是过来人。生物考试，概念很重要。特别是选择题。建议熟悉教材。

应该是10条，而不是5对。因为减数分裂以后，染色体已经不成对了

第一次减数分裂，同源染色体就分离啦，所以，不可能有成对染色体出现，应该是十条。