生根培养基一般会降低其中的大量元素这样更有利于其生长,而加入一定浓度的细胞生长素.
脱分化看情况,有的用完全培养基也有用降低元素的培养基看你的植物类型,而加入的激素一般只细胞分裂素浓度较高配合一定的细胞生长素,如果哟条件可以看情况加入些水解乳蛋白.
而分化培养基,一般用完全培养基DESwSK,而加入的激素一般会比脱分化的低.

。。xy656691(站内www.rixia.cc联系TA)灭过菌之后，等到温度不高的时候再加，激素可以过滤除菌starseacow(站内联系TA)建议过日夏养花网滤除菌，培养基高温灭菌后，待温度降到大概50-60度时加入LiHC315(站内联系TA)NAA和6-BA这两种激素，是培养基配好去灭菌之前加，他们是耐高温的。singchenyao(站内联系TA)配培养基的时候加进去，再高温灭菌。不会失活的。yule1314(站内联系TA)这个 是常识 两者都是耐高温的 灭菌前加yule1314(站内联系TA)过滤灭菌 是用在不耐高温的激素上的 如脱落酸。jxgyh(站内联系TA)这样的问题都不知道，要动手不就麻烦了。:Dgegelove020(站内联系TA)我以前配过，记得是加了之后再灭菌，高压灭菌后的培养基凝固后，不宜马上使用，应在培养始终与培养2-3天，若没有杂菌污染，才可放心使用。暂时不用的培养基最好治愈10度下保存，含有生长调节物质的在4-5度低温下保存更理想。含有IAA或GA3的培养基应在7天内用完，其他培养基应该在灭菌后14天内用完，至多不超过一个月，以免培养基干燥变质。嘿嘿，就知道这么多啦。。。

一般配置浓度为1g/L,如果该激素用量为1mg/L的话，每次吸取1ml。
具体配置方法的www.rixia.cc话：一般激素用量不会很大，所以，每次最多配个100ml,即称取100mg即可，激素需单独配置。
由于多数激素难溶于水，因此配法也不同，一般2，4-D、IAA、IBA、GA3、ZT可先用少量的酒精溶解，再加水定容，摇匀即可；NAA可溶于热水或是少www.rixia.cc量的95%酒精中，再加水定容即可；KT和6-BA应先溶于少量的1mol/L的HCl，再加水定容；TDZ易溶于二甲亚砜、二甲基甲酰胺、丙酮、环己酮，微溶于脂肪烃、芳香烃及水,可用50%的二甲亚砜或二甲基甲酰胺预溶，在定容。