次生韧皮部可以分化成木栓形成层吗？

2022-06-25 03:59:54 分类：养花问答来源: 日夏养花网作者: 网络整理阅读：149

次生韧皮部可以分化成木栓形成层吗？

双子叶植物的初生分生组织在形成维管束的过程中，并不全部成熟，而是在初生木质部与初生韧皮部之间保留一层分生组织，成为柬中形成层。当茎的次生生长开始时，除束中形成层开始分裂活动外，与束中形成层部位相当的髓射线细胞，也恢复分生能力而形成束间形成层。结果束中与束间形成层相连成圆筒状，随即开始运动。形成层细胞区活动的主要方式是进行切向分裂，向内向外均产生新的细胞层。各层细胞按半径方向呈整齐的辐射排列，并进一步分化，向内形成次生木质部，添加在初生木质部的外侧；向外形成次生韧皮部，添加在初生韧皮部的内侧，形成层在不断地进行切向分裂形成次生构造的同时，也进行横向分裂和径向分裂，扩大形成层的周径，以适应内侧木质部的增加。同时其位置也渐次向外推移，最后导致茎的加租和伸长。具体如下图所示。
木栓形成层的活动：茎中木栓形成层大多数是由近表皮的皮层薄壁细胞恢复分裂能力所形成的，但也有少数是由韧皮部的薄壁细胞转变而来的。其活动与根中相似，主要是进行平周分裂，向外形成木栓，向内形成栓内层细胞（少量）。在木栓形成过程中，枝条的表面还会产生一些浅褐色的圆形、椭圆报甚至长形突起，叫做皮孔，皮孔是周皮上的通气结构，位于周皮内的生活细胞，茎通过它们与外界进行气体交换。
木栓、木栓形成层和检、栓内层合称周皮。
说白了，木栓形成层形成周皮，即形成木栓。维管束形成木质部和韧皮部。
楼主在搞生物竞赛？

木栓形成层可能由哪些组织发育而来？？韧皮射线可以吗？怎么发育的？求大神帮助

木栓形成层为部分植物根茎接近表面之次生新生组织。通常在木本双子叶被子植物及裸子植物之第一生长季节，首先由其根茎皮层细胞之最外层形成具分生能力并在切线方向连贯成圈之木栓形成层，此形成层因放射方向之多次细胞分裂，向外形生木栓层。向内产生木栓皮层，此种分生功能可持续多年，以后并可能由内部产生次生木栓形成层，首先产生之次生木栓形成层起源于皮层内部或周皮细胞，以后逐次向内而产生于次生韧皮部之柔膜细胞。草木双子叶植物也可能产生木栓形成层，尤其在其最老之根茎部位；部分单子叶植物也有木栓组织。在功能上，木栓形成层之目的在于形成具保护作用之木栓层，以因应植物因次生木质、韧皮组织而增粗之压力，逐次取代其外部组织而免于其内部组织之暴露；此外，部分老化死亡组织及受伤组织，亦于其内部产生次生之木栓形成层，以使死亡受伤组织隔离脱落。初生之木栓形成层通常在树干之周围连贯成圈，次生者则常不连贯并可能重叠成层。在组织学上木栓形成层之结构较维管束形成层简单，由单一形态之细胞组成，其横断面由切线方向长方形之细胞连接而成，其纵断面之细胞则为长方形、多角形，或不日夏养花网规则之形态。

植物木栓形成层的发生及细胞分裂情况

求解，谢谢

植物木栓形成层通常在木本双子叶被子植物及裸子植物之第一生长季节，首先由其根茎皮层细胞之最外层形成具分生能力并在切线方向连贯成圈之木栓形成层，此形成层因放射方向之多次细胞分裂，向外形生木栓层。向内产生木栓皮层，此种分生功能可持续多年，以后并可能由内部产生次生木栓形成层，首先产生之次生木栓形成层起源于皮层内部或周皮细胞，以后逐次向内而产生于次生韧皮部之柔膜细胞。在功能上，木栓形成层之目的在于形成具保护作用之木栓层，以因应植物因次生木质、韧皮组织而增粗之压力，逐次取代其外部组织而免于其内部组织之暴露；此外，部分老化死亡组织及受伤组织，亦于其内部产生次生之木栓形成层，以使死亡受伤组织隔离脱落。初生之木栓形成层通常在树干之周围连贯成圈，次生者则常不连贯并可能重叠成层。在组织学上木栓形成层之结构较维管束形成层简单，由单一形态之细胞组成，其横断面由切线方向长方形之细胞连接而成，其纵断面之细胞则为长方形、多角形，或不规则之形态。

双子叶植物根的初生构造有哪些特点？

双子叶植物种子的胚有2枚子叶，植物体有各种习性，茎中维管束成环状排列，有形成层，使茎能继续加粗，叶具网状叶脉，花部通常为5或4基数，主根发达，形成直根系。

双子叶植物（包括裸子植物）的根，在完成初生生长后，初生木质部和初生韧皮部之间的薄壁细胞及初生木质部顶端的中柱鞘细胞恢复分生能力，形成了维管形成层（简称形成层）。

形成层向外分生分化次生韧皮部，加在初生韧皮部之内，向内分生分化次生木质部，加在初生木质部之外，这样就形成了次生维管组织。

此时，中柱鞘细胞也开始恢复分生能力，转化为木拴形成层。木栓形成层向外分生分化木栓层，向内分生分化栓内层，木栓层、木栓形成层和栓内层合称为周皮。

双子叶植物及裸子植物根的次生构造由外到内可分为周皮、初生韧皮部、次生韧皮部、形成层、次生木质部、初生木质部和射线。

扩展资料

1、双子叶植物纲其种子的胚有两个子叶，所谓胚实际为一幼小植物。有胚根、胚芽、子叶三部分，种子发芽时胚根生长成为根，胚芽长成茎、叶。

2、蚕豆、豌豆等豆类植物即是双子叶植物。

3、单子叶植物纲其种子的胚仅有一个子叶，这类植物的例子是小麦、水稻等禾谷类植物。

参考资料来源：百度百科-双子叶植物

绝大多数上子叶植物的根不具髓，表皮、皮层和微管柱三个部分界限明显，皮层占横切面的大部分，内皮层明显，具有木质化或木栓化加厚形成的凯氏带。

种子的胚有2枚子叶，植物体有各种习性，茎中维管束成环状排列，有形成层，使茎能继续加粗，叶具网状叶脉，花部通常为5或4基数，主根发达，形成直根系。

按恩格勒系统通常分为2个亚纲：即离瓣花亚纲和合瓣花亚纲这主要UnhLW是依据花被有无，结合或分离来划分的。系统学家根据花被分化、雄蕊发育、珠被层数、花粉粒2核还是3核、珠心厚薄等性状来划分。

扩展资料：

单子叶植物有约59,300个物种。当中最大的科是兰科，有超过20000个物种。

单子叶植物种子的胚具1片子叶，植物多为草本，稀为木本（龙血树）；茎中维管束星散排列，无形成层，不能次生加粗；叶具平行脉或弧形脉；花部通常为3的基数；多成须根系。

单子叶植物实际是由古代的双子叶植物演化而来，是双子叶植物的其中一个特化分支。单子叶植物起源于双子叶植物的毛茛目。因此在哈钦松系统排列上，先双子叶植物，后单子叶植物。

根的初生结构包括表皮、皮层和维管柱。
1. 表皮位于最外层，由单层细胞构成，细胞排列整齐紧密无间隙，不角质化，富有通透性，没气孔。一部分细胞外壁突出形成根毛。
2. 皮层包括外表皮、皮层薄壁组织和内皮层。
外皮层为皮层最外一层，排列整齐紧密没有间隙，在表皮破坏后细胞壁常增厚并栓质化以增强保护作用。
皮层薄壁组织，也叫中皮层，为外层内方的多层细胞，细胞壁薄排列疏松有间隙，具有将根毛吸收的溶液转到根的维管柱的作用，又可以维管柱内的养料送出去，有的还有贮藏作用。
内皮层为皮层最内一层，细胞排列紧密无间隙，有凯氏点和凯氏带（这个概念自己百度），还有通道细胞。
3.维管柱，内皮层以内所有组织日夏养花网统称维管柱，包括中柱鞘、初生木质部和初生韧皮部，有的还有髓部。
中柱鞘为维管柱最外层组织，常为薄壁细胞。根的中柱鞘细胞较大，排列整齐分化程度低具有潜在的分生能力，在一定时期可以产生侧根、不定根、不定芽以及参与形成层和木栓形成层的形成。
初生木质部和初生韧皮部，是根的输导组织，在根的最内方。一般初生木质部分为几束呈星芒状，初生韧皮部排列在初生木质部星芒状之间成辐射维管束。

根的初生结构包括表皮、皮层和中柱（维管柱）。
1. 表皮位于最外层，由单层细胞构成，细胞排列整齐紧密无间隙，其长轴与根的纵轴平行。细胞壁由纤维素和果胶质构成，不角质化，富有通透性（水与溶质可自由通过），没气孔。一部分细胞外壁突出形成根毛，因此，幼根根毛区表皮的吸收作用较其保护作用日夏养花网更为重要。
2. 皮层包括外皮层、皮层薄壁组织和内皮层。
外皮层为皮层最外一层，排列整齐紧密没有间隙，在表皮破坏后细胞壁常增厚并栓质化以增强保护作用。
皮层薄壁组织，也叫中皮层，为外层内方的多层薄壁细胞，细胞壁薄排列疏松有间隙，具有将根毛吸收的溶液转到根的维管柱的作用（横向输导），有一定通气作用，也是幼根贮藏营养物质的场所。
内皮层为皮层最内一层，细胞排列紧密无间隙，将皮层与中柱隔开。在幼根的吸收部位，内皮层的细胞壁在径壁和横壁上有一条木栓质的带状增厚称为凯氏带。内皮层细胞的质膜与凯氏带紧密结合，使得溶质进入中柱都要通过内皮层的原生质体。这样可以减少溶质的散失，使水分与溶质进入导管内。
3.维管柱，内皮层以内所有组织统称维管柱，包括中柱鞘、初生木质部和初生韧皮部和薄壁组织（髓）四部分。
中柱鞘为维管柱最外层组织，常为薄壁细胞。根的中柱鞘细胞较大，排列整齐，具有潜在的分生能力，在一定时期可以产生侧根、不定根、不定芽以及参与维管形成层和木栓形成层的形成。
初生木质部和初生韧皮部，是根的输导组织，在根的最内方。一般初生木质部分为几束呈星芒状，初生韧皮部排列在初生木质部星芒状之间成辐射维管束。二者相对排列，均为外始式

　　一、表皮、皮层和微管柱三个部分界限明显。
　　二、表皮上具根毛，无气孔、毛绒、角质层、蜡被等附属物日夏养花网。
　　三、皮层占横切面的大部分，内皮层明显，具有木质化或木栓化加厚形成的凯氏带。
　　四、初生木质部和初生韧皮部相间排列，为辐射型维管束。
　　五、初生木质部和初生韧皮部分化成熟的顺序为外始式。
　　六、绝大多数上子叶植物的根不具髓。

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