次生结构secondary structure裸子植物，大多数双子叶植物和某些蕨类植物中，由根和茎的维管形成层和木栓形成层产生的结构。次生结构可增强植物体的支持、输导和贮藏等功能。在植物演化过程中，对种子植物征服陆地起了重要作用。同...

　初生结构（primarystructure）植物的胚、茎端或根端的顶端分生组织细胞经过分裂、分化和生长形成的结构。由表皮、薄壁组织和维管组织组成。初生结构是低等维管植物和草本种子植物的主要组成部分，担负着吸收、光合、蒸腾和生殖等重要功能。具有次生生长的植物，由于次生结构的产生使根和茎不断增粗。但是，它们的茎端和根端的顶端分生组织细胞，始终保持着周期性的分裂活动，不断形成新的初生结构。

茎的初生结构
双子叶植物的种类很多,但其茎的结构都有共同的规律,在横切面上,可以看到表皮、皮层、中柱三个部分.
表皮
表皮位于幼茎的最外方,通常由一层细胞组成.表皮细胞为初生保护组织,细胞的外壁角化,形成角质膜,表皮上有少数气孔分布,有的植物还分化出表皮毛覆盖于外表.表皮这种结构上的特点,既能起到防止茎内水分过度散失和病虫侵入的作用,又不影响透光和通气,还能使茎内的绿色组织正常地进行光合作用.
皮层
皮层位于日夏养花网表皮与中柱之间,绝大部分由薄壁细胞组成.
在表皮的内方,常有成束或成片的厚角组织分布,在一定程度上加强了幼茎的支持作用,厚角细胞和薄壁细胞中常含有叶绿体,故幼茎多呈绿色.有些植物茎的皮层中有分泌腔（如棉花、向日葵）、乳汁管（如甘薯）或其它分泌结构；有些植物茎中的细胞则有只含晶体和单宁（如花生、桃）；有的木本植物茎的皮层内往往有石细胞群的分布.
通常幼茎皮层的最内层细胞的细胞壁不像根中具有特殊的增厚结构,一般不形成内皮层.有些植物茎皮层的最内层细胞,富含淀粉粒,而被称为淀粉鞘.
中柱
中柱（也称维管柱）是皮层以内的中轴部分,它由维管束、髓和髓射线等组成,中柱起源于原形成层,髓和髓射线起源基本分生组织.
（1）维管束
草本双子叶植物幼茎横切面上,维管束呈椭圆形,各维管束之间距离较大,它们环形排列于皮层内侧；多数木本植物幼茎内的维管束,彼此间距很小,几乎连成完整的环.在立体结构中,各维管束是彼此交织贯连的.茎的维管束在发育过程中,其初生韧皮部是从原形成层的远轴区（外侧）开始的,由外至内进行向心发育.但初生木质部却从原形成层的近轴区（内侧）先开始形成原生木质部,然后进行离心发育,逐渐分化形成后生木质部,茎初生木质部的这种发育顺序称为内始式.这与根初生木质部的外始式发育顺序有根本的不同. 双子叶植物茎的维管束中,当初生结构形成后,在初生韧皮部与初生木质部之间,还保留一层分生组织细胞,这是继续进行次生生长的基础.
（2）髓和髓射线
髓和髓射线是中柱内的薄壁组织,位于幼茎中央部分的,称为髓；位于两个维管束之间连接皮层与髓的部分,称为髓射线.髓细胞体积较大,常含淀粉粒,有时髓中也有含晶体和含单宁的异细胞,故髓具有贮藏作用.髓射线的生理功能,除贮藏作用外,还可作为茎内径向输导的途径,以及一部分的髓射线细胞可变为束间形成层.木本幼茎的初生结构中,由于维管束互相靠近,髓射线很狭窄.
茎的次生生长和次生结构佚名
1 双子叶植物茎的次生生长和次生结构
次生生长包括维管形成层和木栓形成层的发生和活动
⑴维管形成层的发生和活动
茎的维管形成层由束中形成层和束间形成层连成圆环状形成层.其分裂活动与根的相同,向外产生次生韧皮部,向内产生次生木质部.

次生木质部和初生木质部的不同：次生木质部的导管以孔纹导管最为普遍,且具有木射线,木射线细胞为薄壁细胞,细胞壁常常木质化.
次生韧皮部中有韧皮射线,但细胞壁没有木质化,且形状也没有木射线那么规则.
韧皮射线通过维管形成层的射线原始细胞,和次生木质部中的木射线相连接,共同构成维管射线,也称次生射线,既是横向输导组织,也是储藏组织.
⑵木栓形成层的发生及其活动
第一次发生的位置可由表皮、皮层的厚角组织、皮层薄壁组织或初生韧皮部发生,因植物种类而异.其分裂活动与根一样,但产生的周皮有皮孔结构,栓内层细胞含有叶绿体.
⑶茎的次生结构大体可分成树皮和木材两部分.
①树皮 狭义的指历年形成的周皮及它们之间的死亡组织；广义的指维管形成层以外的所有组织,包括狭义的树皮及其内方正在执行其功能的次生韧皮部.
②木材 主要指次生木质部,初http://www.rixia.cc生木质部只占很微小的部分.木材有两个特征：一是有年轮,一是有边材和心材之分.
(4)维管形成层的季节性活动和年轮
a 早材和晚材
温带的春季或热带的湿季,由于温度高、水分足,形成层活动旺盛,所形成的次生木质部中的细胞径大而壁薄,称为早材；温带的夏末、秋初或热带的旱季,形成层活动逐渐减弱,所形成的次生木质部中的细胞径小而壁厚,称为晚材.从横切面上看,早材质地比较疏松,色泽稍淡；晚材质地致密,色泽较深.
b 年轮是维管形成层在一个生长季节（一般为一年）内产生的次生木质部,由早材和晚材组成.
c 心材是早年形成的近中心的次生木质部,颜色较深；边材是近年形成的近皮部的次生木质部,颜色较浅.
心材能逐年增加,而边材的厚度却较为稳定.
2 禾本科植物茎的解剖结构特点
禾本科植物茎的节与节间明显,节间有中空和实心两种类型.其节间解剖结构有两大特点：一是维管束星散分布,没有皮层和中柱的界限,整个结构由表皮、机械组织、基本组织和维管束组成.二是维管束为有限外韧维管束,无束中形成层,无次生生长和次生结构.
⑴表皮 由长细胞和短细胞（硅细胞和栓细胞）组成,外壁角化并硅化.
⑵机械组织 是位于表皮内的厚壁组织.
⑶基本组织 占茎的大部分体积的薄壁组织,其中常有气腔或气道.
⑷维管束 分散在基本组织中,在实心茎中星散分布,在中空茎中排成疏松的两环.维管束由初生韧皮部、初生木质部和维管束鞘三部分组成,无束中形成层,为有限外韧维管束.初生木质部成熟方式为内始式；初生韧皮部由筛管和伴胞组成；维管束鞘由厚壁细胞组成.
禾本科植物茎的初生增粗生长
禾本科植物茎的维管束内没有束中形成层,不能进行次生增粗生长,玉米等禾本科植物茎的有限增粗,是由于其茎内初生加厚分生组织分裂活动的结果.

　　一、 双子叶植物根的初生结构
　　根尖生长点称为初生分生组织，由初生分生组织经分裂生长和分化形成了成熟组织，称为初生组织，多种初生组织组成了初生构造，根成熟区的构造也就是其初生构造。其横切面由外及里
　　表皮、皮层、中柱 ——维管柱 （中柱鞘、维管束：辐射状位于根中央的初生木质部，分布于初生木质部辐射角之间的初生韧皮部。）薄壁细胞、
　　二、 双子叶植物根的次生结构
　　双子叶植物根形成初生生长后，首先初生韧皮部与初生木质部之间的薄壁细胞恢复分裂，然后与之相联的中柱鞘细胞恢复分裂，形成完整连续的维管形成层环。

　　形成层主要进行切向（增粗）分裂，向内产生细胞形成次生木质部，向外分裂的细胞形成次生韧皮部。由于在初生韧皮部内方的形成层形成早、活动强，使形成层逐渐成为一个园环，辐射状维管束变成圆柱形维管柱。（形成层的径向分裂扩大了周径以适应根径增粗的变化。）形成层不断产生新的次生维管组织（木韧），使根不断增粗。初生木质部辐射角处的形成层段分裂形成径向排列的薄壁细胞群称为射线，包括木射线和韧皮射线。射线具有横向运输水和养分的功能，是一种横向通道。
　　随径的扩大，表皮和皮层剥落，中柱鞘细胞恢复分生能力形成木栓形成层；木栓形成层向外分裂数层细胞形www.rixia.cc成木栓层，向内分裂薄壁细胞组成栓内层，三者共同组成周皮，周皮是根加粗过程中形成的保护组织。木栓形成层分裂时间有限，每年都重新发生，连续积累形成较厚的树皮。
　　双子叶植物根的次生结构，由外及里依次为周皮 、木栓层 、木栓形成层 、 栓内层、初生及次生韧皮部 、维管形成层、初生及次生木质部 、射线、髓。
　　三 、双子叶植物茎的初生结构
　　茎尖分生组织经分裂、伸长、分化形成初生结构，从成熟区做一横切可见：
　　表皮、皮层、排成一环的维管束、髓和髓射线
　　四、 双子叶植物茎的次生结构
　　大多数的双子叶植物（如木本植物）的初生结构中能产生出次生的分生组织——维管形成层和木栓形成层，它们分裂活日夏养花网动形成次生结构，使茎增粗，这一过程称为次生生长。
　　首先髓射线恢复分生能力形成束间形成层，与束中形成层组成形成层环，形成层环分裂产生少数的次生韧皮部和多量的次生木质部。次生木质部成为木本植物茎的主要组成部分——木材。春暖形成层活动强，形成的细胞多，导管和管胞径大壁薄，次生木质部色浅而疏松，称早（春）材，秋渐冷，形成层活动减弱，则形成色深而紧密的木材，称晚（秋）材，同一年内的细胞形态和木材的颜色是一个渐变的过程无明显界限，但前一年的秋材和后一年的春材之间界限明显，形成年轮。
　　皮层薄壁细胞（或表皮细胞、初生韧皮部的薄壁细胞）恢复分生能力形成木栓形成层，木栓形成层分裂产生木栓层及栓内层共同组成周皮，原气孔或气孔群下形成疏松薄壁细胞构成与外界进行气体交换的结构——皮孔。
　　最后形成双子叶植物茎的次生结构（由外及里）为

　　1、树皮vpWPXPhFQM：周皮、皮层（有或无依木栓形成层发生位置而定）、初生及次生韧皮部、
　　2、形成层：
　　3、初生及次生木质部、髓、射线