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网站首页大学有机化学这道题不会，可以解释下吗？
大学有机化学考试题，请问这个21题怎么做？消除的到底是h还是d？
卤代烃在醇溶剂下加强碱KOH试剂会发生E2类型消去反应。而要发生E2类型的消去反应，被消去的卤素原子和氢原子（氢原子可以为氢元素的三种同位素H,D,T原子任一种）在空间上一定共面且呈180反向。这是E2类型消去反应特有的空间特异性。
在题目所给卤代烃的费歇尔投影式(Fisher Projection)中：
由于连接1号和2号碳原子的单键可以自由旋转，一部分该卤代烃分子1号碳上的Br原子和2号碳上的H原子共面且呈180反向，这部分分子消去了HBr分子 (如下图左边纽曼式分子构象所示)；而又有另外一部分该卤代烃分子1号碳上的Br原子和2号碳上的D原子共面且呈180反向，这部分分子消去了DBr分子。（如下图右边纽曼式分子构象所示）：
你学的是大学化学，那么就应该用更高的思维角度，不应该用经验定律。这里实际上就是考察碳正离子的稳定性，碳正离子要稳定自然希望更多的正电中心远离，更多的负电中心来让不稳定的碳正离子趋于稳定，这也得到了一个经验定律：甲基碳正离子<伯碳正离子<叔碳正离子<季碳正离子（其实这里面还有超共轭和共轭因素来考虑碳正离子的稳定性），知道了这个，本题不就迎刃而解了嘛？
大学有机化学，能不能帮忙解释一下这些方程式是什么反应？
4.氧化，5.消去。6双烯加成 7 氧化。另外一张第一个光取代 第二个其实先加成后消去，合二为一
第一个是置换反应吧
分太少了
大学有机化学，（6）方程式怎么写？可以解释一下原因吗？
这个反应是芳环的硝化，因为甲氧基是活化基团，产物在邻对位。图中仅仅给出对位产物：
CH4
-------hv
CH4+Cl2→CH3Cl+HCL
-------点燃
CH4+2O2→→CO2+2H2O（完全燃烧）
-------点燃
CH4+O2→→CO+2H2O（不完全燃烧）
----1000℃
CH4→→→C+2H2
C2H6的性质与CH4相似，
C2H4
-------点燃
C2H4+3O2→→2CO2+2H2O（完全燃烧）
--------催化剂、加热、加压
2C2H4+O2→→→→→→→→→→2CH3CHO
3C2H4+2KMnO4+4H2O→→HOCH2CH2OH+2MnO2↓+2KOH
5C2H4+8KMnO4+12H2SO4→→10HCOOH+8MnSO4+4K2SO412H2O
------------CCl4
CH2=CH2+Br2→→BrCH2CH2Br
----------Ni、△
CH2=CH2+H2→→→LoMmooQRCH3CH3
----------ACl3、△
CH2=CH2+HCl→→→CH3CH2Cl
------------催化剂、加热、加压
CH2=CH2+H2O→→→→→→→→→→CH3CH2OH
------------催化剂、加热、加压
nCH2=CH2+H2O→→→→→→→→→→[CH2CH2]n(不好表示)
CH3CH2OH
------------点燃
CH3CH2OH+3O2→→2CO2+3H2O（完全燃烧）
------------催化剂
2CH3CH2OH+O2→→→2CH3CHO+2H2O
2CH3CH2OH+2Na→→→2CH3CH2ONa+H2↑
-------------ZnCl2
CH3CH2OH+HCl→→→CH3CH2Cl+H2O
--------浓硫酸、170℃
CH3CH2OH→→→→→→CH2=CH2↑+H2O
--------浓硫酸、140℃
CH3CH2OH→→→→C2H5OC2H5+H2O
CH3CH2OH+H2SO4→→→C2H5OSO3H+H2O
----------------浓硫酸、△
CH3CH2OH+HOOCCH3→→→→→→CH3CH2OOCCH3+H2O
---------------浓硫酸、△
CH3CH2OH+HNO3→→→→→→CH3CH2ONO2+H2O
CH3COOH
2CH3COOH+2Na→→→2CH3COONa+H2↑
2CH3COOH+Na2O→→→2CH3COONa+2H2O
CH3COOH+NaOH→→→CH3COONa+H2O
CH3COOH+NH3→→→CH3COONH4
CH3COOH+NaHCO3→→→CH3COONa+CO2↑+H2O
----------------浓硫酸、△
CH3CH2OH+HOOCCH3→→→→→→CH3CH2OOCCH3+H2O
----------紫外光
C6H6+3Cl2→→→→C6H6Cl6
----------催化剂
C6H6+Cl2→→→→C6H5Cl+HCl
---------浓硫酸、△
C6H6+HNO3→→→→→→C6H5NO2+H2O
------------△
C6H6+H2SO4→→→C6H5SO3H+H2O
小结:
1．取代反应
2．加成反应
（C17H33COO）3C3H5+3H2 （C17H3http://www.rixia.cc5COO）3C3H5
3．氧化反应
2C2H2+5O2 4CO2+2H2O
2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
2CH3CHO+日夏养花网O2
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+3NH3+H2O
4．还原反应
5．消去反应
C2H5OH CH2═CH2↑+H2O
CH3—CH2—CH2Br+KOH CH3—CH═CH2+KBr+H2O
6．酯化反应
7．水解反应
C2H5Cl+H2O C2H5OH+HCl
CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH
(C6H10O5)n+nH¬2O nC6H12O6
淀粉 葡萄糖
8．聚合反应
9．热裂
10．烷基化反应
11．显色反应
6C6H5OH+Fe3+ www.rixia.cc[Fe(C6H5O)6]3-+6H+
（紫色）
有些蛋白质与浓HNO3作用而呈黄色
12．中和反应
-------hv
CH4+Cl2→CH3Cl+HCL
-------点燃
CH4+2O2→→CO2+2H2O（完全燃烧）
-------点燃
CH4+O2→→CO+2H2O（不完全燃烧）
----1000℃
CH4→→→C+2H2
C2H6的性质与CH4相似，
C2H4
-------点燃
C2H4+3O2→→2CO2+2H2O（完全燃烧）
--------催化剂、加热、加压
2C2H4+O2→→→→→→→→→→2CH3CHO
3C2H4+2KMnO4+4H2O→→HOCH2CH2OH+2MnO2↓+2KOH
5C2H4+8KMnO4+12H2SO4→→10HCOOH+8MnSO4+4K2SO412H2O
------------CCl4
CH2=CH2+Br2→→BrCH2CH2Br
----------Ni、△
CH2=CH2+H2→→→LoMmooQRCH3CH3
----------ACl3、△
CH2=CH2+HCl→→→CH3CH2Cl
------------催化剂、加热、加压
CH2=CH2+H2O→→→→→→→→→→CH3CH2OH
------------催化剂、加热、加压
nCH2=CH2+H2O→→→→→→→→→→[CH2CH2]n(不好表示)
CH3CH2OH
------------点燃
CH3CH2OH+3O2→→2CO2+3H2O（完全燃烧）
------------催化剂
2CH3CH2OH+O2→→→2CH3CHO+2H2O
2CH3CH2OH+2Na→→→2CH3CH2ONa+H2↑
-------------ZnCl2
CH3CH2OH+HCl→→→CH3CH2Cl+H2O
--------浓硫酸、170℃
CH3CH2OH→→→→→→CH2=CH2↑+H2O
--------浓硫酸、140℃
CH3CH2OH→→→→C2H5OC2H5+H2O
CH3CH2OH+H2SO4→→→C2H5OSO3H+H2O
----------------浓硫酸、△
CH3CH2OH+HOOCCH3→→→→→→CH3CH2OOCCH3+H2O
---------------浓硫酸、△
CH3CH2OH+HNO3→→→→→→CH3CH2ONO2+H2O
CH3COOH
2CH3COOH+2Na→→→2CH3COONa+H2↑
2CH3COOH+Na2O→→→2CH3COONa+2H2O
CH3COOH+NaOH→→→CH3COONa+H2O
CH3COOH+NH3→→→CH3COONH4
CH3COOH+NaHCO3→→→CH3COONa+CO2↑+H2O
----------------浓硫酸、△
CH3CH2OH+HOOCCH3→→→→→→CH3CH2OOCCH3+H2O
----------紫外光
C6H6+3Cl2→→→→C6H6Cl6
----------催化剂
C6H6+Cl2→→→→C6H5Cl+HCl
---------浓硫酸、△
C6H6+HNO3→→→→→→C6H5NO2+H2O
------------△
C6H6+H2SO4→→→C6H5SO3H+H2O
小结:
1．取代反应
2．加成反应
（C17H33COO）3C3H5+3H2 （C17H3http://www.rixia.cc5COO）3C3H5
3．氧化反应
2C2H2+5O2 4CO2+2H2O
2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
2CH3CHO+日夏养花网O2
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+3NH3+H2O
4．还原反应
5．消去反应
C2H5OH CH2═CH2↑+H2O
CH3—CH2—CH2Br+KOH CH3—CH═CH2+KBr+H2O
6．酯化反应
7．水解反应
C2H5Cl+H2O C2H5OH+HCl
CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH
(C6H10O5)n+nH¬2O nC6H12O6
淀粉 葡萄糖
8．聚合反应
9．热裂
10．烷基化反应
11．显色反应
6C6H5OH+Fe3+ www.rixia.cc[Fe(C6H5O)6]3-+6H+
（紫色）
有些蛋白质与浓HNO3作用而呈黄色
12．中和反应
大学的一些有机化学，它的方程式是比较复杂的，而且在大学的学科里都经常常见
你可以在百度上搜索有机化学答案
化学 大学化学 有机化学 我不知道这道题到底让干什么？ 希望可以详细解释一下，
化学 大学化学 有机化学
我不知道这道题到底让干什么？
希望可以详细解释一下，，，详细点
化学团高手和学霸都去哪里了？
甲基是供电子基团，推着双键电子向右，所以右LoMmooQR边碳原子电子密度较高
说错了，甲基属于供电子基团，他的存在会使双键上面电子云密度增加，增加双键的反应活性。
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本文标题: 大学有机化学这道题不会，可以解释下吗？
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