配制每升培养基,应该在950
ml去离子水中加入:
胰化蛋白胨
10g
酵母提取物
5g
NaCl
5g
摇动容器直至溶质溶解.用5mol/LNaOH调pH至7.0.用去离子水定容至1L.在15psi高压下蒸汽灭菌20min。
PS：我记得在配固体培养基的时候每升加8～9克的琼脂，因为现在琼脂的质量都比较好，不需要加那么多。

配制每升培养基,应该在950 ml去液态LB培养基离子水中加入:胰化蛋白胨 10g 酵母提取物 5g NaCl 10g 摇动容器直至溶质溶解.用5mol/LNaOH调pH至7.0.用去离子水定容至1L.在15psi高压下蒸汽灭菌20min.
LB固体培养基1L和液体一样,加15g琼脂粉,一定要在温度降下之前加好抗固态LB培养基生素,并且倒好板.LB固体培养基倒板 1.配制：100mlLB培养基加入1.5www.rixia.ccg琼脂粉 2.抗生素的加入：高压灭菌后,将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中,待培养基温度降到55℃时（手可触摸）加入抗生素,以免温度过高导致抗生素失效,并充分摇匀.3.倒板：一般10ml倒1个板子.培养基倒入培养皿后,打开盖子,在紫外下照10-15分钟.4.保存：用封口胶封边,并倒置放于4℃保存,一个月内使用.
配400ml的话成分按比例减少就行了,pH还是要按规定http://www.rixia.cc的.

配制每升培养基,应该在950
ml去离子水中加入:
胰化蛋白胨
10g
酵母提取物
5g
nacl
5g
摇动容器直至溶质溶解.用5mol/lnaoh调ph至7.0.用去离子水定容至1l.在15psi高压下蒸汽灭菌20min.
lb培养基是一种培养基的名称,生化分子实验中一般用该培养基来预培养菌种,使菌种成倍扩增,达到使用要求.培养的菌种一般是经过改造的无法在外界环境单独存活和扩增的工程菌.通过培养工程菌,我们可以表达大量的外源蛋白,也可以拿到带有外源基因的质粒,工程菌的有效扩增是生化分子实验的基础.
lb培养基的配方如下:
胰蛋白胨(tryptone)
10g/l
酵母提取物(yeast
extract)
5g/l
氯化钠(nacl)
5g/l
另外根据经验值用naoh调节该培养基的ph,使其达到7.4(该ph适合目前使用最广的原核表达菌种e.coli的生长)

LB培养基是一种培养基的名称,生化分子实验中一般用该培养基来预培养菌种,使菌种成倍扩增,达到使用要求.可分为液体培养基和固体培养基。
液态培养基
根据《分子克隆实验指南》（J.萨姆布鲁克D.W.拉塞尔著）配制每升培养基,应该在950
ml去离子水中加入:
胰蛋白胨10g
酵母提取物5g
NaCl
10g
摇动容器直至溶质溶解.用5mol/LNaOH调pH至7.0.用去离子水定容至1L.在15psi高压下蒸汽灭菌21min.
培养的菌种一般是经过改造的无法在外界环境单独存活和扩增的工程菌.通过培养工程菌,我们可以表达大量的外源蛋白,也可以拿到带有外源基因的质粒,工程菌的有效扩增是生化分子实验的基础。
LB培养基的配方如下:
胰蛋白胨(Tryptone)
10g/L
酵母提取物(Yeast
extract)
5g/L
氯化钠(NaCl)
10g/L
另外根据经验值用NaOH调节该培养基的pH,使其达到7.4(该pH适合目前使用最广的原核表达菌种E.coli的生长)
固态培养基
LB固体培养基1L和液体一样，加15g~20g琼脂粉，一定要在温度降下之前加好抗生素，并且倒好板。

琼脂粉一般加15g，以下为LB固体培养基的配置方法
LB固体培养基，倒制时培养基温度不宜过高，否则冷却后平板会产生大量冷凝水。
LB（Luria-Bertani）固体培养基
在950ml ddH2O中加入
胰化蛋白胨（tryptone） 10g；
酵母提取物（yesat extract）5g；
NaCl 10g。
用1M的NaOH调节pH值到7.0，定容至1L。
然后加入15g琼脂粉。
121℃，20min高压灭菌，待冷却至50-60℃时，倒制平板。
倒制时培养基温度不宜过高，否则冷却后平板会产生大量冷凝水。

一般配置100ml的固体培养基溶液，需要加1.6g左右的琼脂粉。即琼质量一般占1.6%，据微生物老师反馈说，固体培养基含水量一般在95%以上（虽然看起来它是固体）。