植物组织培养可以分为四个阶段：
（1）建立无菌体系，即外植体及培养基的消毒、接种，获得愈伤组织或器官。
（2）进行增殖，不断分化产生新的植株，或直接产生不定芽及胚状体，也可以根据需要反复进行继代培养，以达到大量繁殖的目的。
（3）将植株转移进行生根培养，可以转入生根培养基，也可以直接切取进行扦插生根。
（4）试管苗过渡，即试管苗出瓶后进行一定时间对外界环境的适应过日夏养花网程。

植物组织培养过程：取材、去分化（或脱分化）形成愈伤组织、再分化形成试管苗、移栽发育成完整植物体。

一、培养材料的采集
二、培养材料的消毒
三、制备外植体
四、接种和培养
五、组培苗的练苗移栽

也有不经过愈伤组织直接分化的。

第一步脱分化形成愈伤组织，第二步再分化，第三步生长为完整植株。

离体组织脱分化到愈伤组织，愈伤组织再分化到胚状体，胚状体到完整植株

第一步，将采来的植物材料除去不用的部分，将需要的部分仔细洗干净，如用适当的刷子等刷洗。把材料切割成适当大小，即灭菌容器能放入为宜。置自来水龙头下流水冲洗几分钟至数小时，冲洗时间视材料清洁程度而宜。易漂浮或细小的材料，可装入纱布袋内冲洗。流水冲洗在污染严重时特别有用。洗时可加入洗衣粉清洗，然后再用自来水冲净洗衣粉水。洗衣粉可除去轻度附着在植物表面的污物，除去脂质性的物质，便于灭菌液的直接接触。当然，最理想的清洗物质是表面活性物质—吐温。 　　第二步是对材料的表面浸润灭菌。要在超净台或接种箱内完成，准备好消毒的烧杯、玻璃棒、70%酒精、消毒液、无菌水、手表等。用70%酒精浸10～30秒。由于酒精具有使植物材料表面被浸湿的作用，加之70%酒精穿透力强，也很易杀伤植物细胞，所以浸润时间不能过长。有一些特殊的材料，如果实、花蕾、包有苞片、苞叶等的孕穗，多层鳞片的休眠芽等等，以及主要取用内部的材料，则可只用70%酒精处理稍长的时间。处理完的材料在无菌条件下，待酒精蒸发后再剥除外层，取用内部材料。 　　第三步是用灭菌剂处理。表面灭菌剂的种类较多，可根据情况选取1—2种使用见表。第四步是用无菌水涮洗，涮洗要每次3min左右，视采用的消毒液日夏养花网种类，涮洗3-l0次左右。无菌水涮洗作用是免除消毒剂杀伤植物细胞的副作用注意：①酒精渗透性强，幼嫩材料易在酒精中失绿，所以浸泡时间要短，防止酒精杀死植物细胞。②老熟材料，特别是种子等可以在酒精中浸泡时间长一些，如种子可以浸泡5分钟。③升汞的渗透力弱，一般浸泡10分钟左右，对植物材料的杀伤力不大。④漂白粉容易导致植物材料失绿，所以对于幼嫩材料要慎用。⑤在消日夏养花网毒液中加入浓度为0.08—0.12%的吐温20或80（一种湿润剂），可以降低植物材料表面的张力，达到更好的消毒效果。

植物组织培养可以分为四个阶段：
（1）建立无菌体系，即外植体及培养基的消毒、接种，获得愈伤组织或器官。
（2）进行增殖，不断分化产生新的植株，或直接产生不定芽及胚状体，也可以根据需要反复进行继代培养，以达到大量繁殖的目的。
（3）将植株转移进行生根培养，可以转入生根培养基，也可以直接切取进行扦插生根。
（4）试管苗过渡，即试管苗出瓶后进行一定时间对外界环境的适应过程。

一、培养材料的采集
二、培养材料的消毒
三、制备外植体
四、接种和培养
五、组培苗的练苗移栽

植物组织培养的基本流程为：离体
的植物器官、组织或细胞(外植体)—脱
分化形成愈伤组织—再分化形成根、芽等器官—长成植物体。
1.
植物细胞的脱分化。
离体的植物组织或细胞，在培养了
一段时间以后，会通过细胞分裂，形成愈
伤组织。愈伤组织的细胞排列疏松而无
规则，是一种高度液泡化的呈无定形状
态的薄壁细胞。由高度分化的植物组织
或细胞产生愈伤组织的过程，称为植物
细胞的脱分化，又叫做去分化。
2.
植物细胞的再分化。
脱分化产生的愈伤组织继续进行培
养，又可以重新分化成根或芽等器官，这
个过程叫做再分化。外植体的遗传特
征、取材的位置都会影响愈伤组织的再
分化能力。培养基的成分和物理性质也
会对器官的发生有一定的影响，但主要
决定因素是植物激素，特别是生长素和
细胞分裂www.rixia.cc素的配比。
3.
试管苗的移植。
再分化形成的试管苗，移栽到地里，
就可以发育成完整的植物体。