一个一个来解释吧：46代表被检者有46条染色体，（正常人包括44条常染色体和2条性染色体，共46条）。xx代表的是两条性染色体，即被检者为女性（如果是xy，就是男性）。del（5）代表第5号常染色体有染色体片段缺失了。（p12）代表染色体发生丢失的区域在第5号染色体的长臂1区2带。这些可能你看不懂是什么意思，因为里面涉及了很多日夏养花网遗传学的知识。简单地说，“就是第5号染色体比正常人少了一部分”。对她的影响，主要看缺的这部分染色体的功能是什么了。但可以肯定的是一定会影响生育。

是嵌合型21三体综合征。

查了84个细胞，
其中76个核型为46，XX，是正常的，46代表有46条染色体，XX是性染色体，代表女性；
另外8个为47，XX+21，是异常的，总共有47条染UBoliLCCI色体，比正常细胞多了一条21号染色体，属于21-三体核型；

21-三体综合征是一种染色体数目异常疾病，如果是完全的21三体，后果会很严重，好在你的女儿是嵌合型，异常细胞占少数，多数细胞是正常的，至于有什么影响，不好说，这和异常细胞集中在身体的哪个部位有关。

病因是胚胎发育早期染色体分配异常导致，属于偶发性遗传病。

分析：该情况可以斟酌是21-3体综合征
建议：这是个染色体疾病，21位染色体上有3个核型。这个病也称先天愚型、白痴，唐氏综合征。
askM6DS5的追问：
2014-03⑵4
11:39投诉
有甚么方法医治或辅助改良症状吗，以后生活能自理吗

问题分析：
根据你提供的染色体式，这是一种常染色体异常病，叫做21三体综合症。正常人体都是有23对即46条染色体，正常的配子（即精子或者是卵子）都是23条染色体的。21三体综合症的患儿的第21号染色体多了一条，这是由于父母中一方的UBoliLCCI配子（即精子或者卵子）在形成过程中第21号染色体没有分离，这样组合出来的受精卵就变成不正常的、比正常的多一条染色体

意见建议：
然而形成这种精子或卵子的人是没有染色体异常的情况的~~~另外，想提醒您一下，21三体综合症的孩子都会智力发育不良的症状，所以希望您早点到医院就诊~~

唐氏儿刚出生时和普通婴儿差不多，越大和同龄孩子比就越傻，成年后智力不会超过60，基本无法上学和就业，免疫力低下，多伴有畸形，衰老也早，寿命至多四五十岁。

在国内，由于宗教信仰不同，这样的孩子一般都是放弃治疗，任其自然死亡。不过，据说，也许，可能，某些孩子在艺术方面会是天才……

这个孩子要养大，需要投入相当多的精力和财力，手术治疗先天性心脏病，平时注意预防疾病，请专业人士进行特别教育，培养其生活自立的能力。

生育唐氏儿，一般有三种情况：
父母一方有染色体易位，双方查染色体就可排除；
母亲年龄大于三十五岁，生唐氏儿的风险为1/270；
母亲孕期接触放射线等不良因素。

建议下一胎做产前诊断，国内一般是孕20-24周时抽取羊水查染色体，也有早孕查绒毛染色体和中孕以后查脐血染色体。

唐氏综合症又叫先天愚型或21三体综合症，是一种染色体异常导致的病，是一种遗传病，但父母都可能是正常人，断掌 眼距宽等常见症状，有的会出现先天心脏病，等孩子长大了从面目就能明显的看出来与常人不同，其实和日夏养花网咱们常人印象种那种长的有地智力低下的人的相貌差不多....
因为是染色体病，所以要根治就要从染色体下手了，可是目前的科技水平好像达不到这一步，但是也有些在神经方面的药能略减轻........
再多我就不了解了 我不是专家 是医学生 只知道这些了

小孩是21三体，
21三体的小儿是需要教育的，这需要你到当地的特殊教育中心去寻找答案，
这种病是一种先天性的疾病

你好，你家宝宝现在怎么样了， 我家宝宝也是这样，是新生儿....遇上这种事真不知道该怎么办才好。很希望得到你的联系方式。想请教你一些问题