鉴别寄主：

①心叶烟：接种叶出现1～4mm圆形灰褐色枯斑。

②曼陀罗：接种叶出现2～4mm圆形灰褐枯斑。

③苋色藜：接种叶出现局部斑。

④烟草：系统花叶，后期出现大小不等的环斑或橡叶斑。

⑤三生烟N.tabacum‘Samsun’：接种后两周，系统花叶和褪绿斑。

⑥N.tabacum‘Xanthi’，‘Trapezond’，假酸浆：接种后第6d，表现局部坏死斑。

⑦矮牵牛品种Petunia hybrida‘Lavina’和天仙子：幼叶褪绿花叶，畸形，有些株系可致局部坏死斑。

⑧毛叶烟：接种第八天，接种叶形成局部坏死斑，以后，幼叶发展为系统脉坏死。

枯斑寄主：烟草品种Xanthi、Trapezond、心叶烟、假酸浆、曼陀罗、菜豆、苋色藜、昆诺藜、莙达莱、千日红。

体外稳定性：

①钝化温度：85～90℃（番茄分离物），95℃（菲律宾分离物），80℃（俄罗斯分离物），90℃（泰国分离物），88～93℃（日本分离物）。

稀释终点：10-6～10-7（番茄分离物）、10-4～10-5（地黄分离物）、10-4（啤酒花分离物）、109（菲律宾分离物）、10-6（泰国分离物）、10-6～10-7（日本分离物）。

体外存活期：2个月以上（番茄分离物），36～62d（地黄分离物），150d（啤酒花分离物），50年（菲律宾分离物），2月（俄罗斯分离物），5d（31℃）（泰国分离物），1年（日本分离物）。

血清学检测：中国分离物用粗提纯液免疫家兔制备抗血清，试管沉淀试验效价1/512，美国的TMV普通株系与本分离物抗血清呈阳性反应。应用10株TMV的单克隆抗体，对14个TMV分离物进行ELISA试验，从14株分离物中识别了8种抗原决定簇，并分为6个抗原型，同时将这14株分离物分别接种在Pelham的鉴别基因型的番茄品种上，比较了这些分离物的抗原型与基因型之间的关系，结果表明：0株系与抗原型Ⅳ、1株系与抗原型Ⅴ、1.2株系与抗原型血基本一致，但2和2a的三个分离物，基因型与抗原型之间无明显相关，说明应用单克隆抗体可以鉴别分布较广而稳定的株系，但也有一定局限性，对新产生的株系不能适用。

俄罗斯分离物：病毒的免疫原性和抗http://www.rixia.cc原性取决于病毒株系。远东除TMV-典型株系外，还有分自矮牵牛的TMV-p、天仙子的TMV-h、花烟草的TMV-n、皱叶剪秋箩 TMV-www.rixia.cc1（Gnutova R.V.et al.，1980）和鸢尾TMV-i以及水仙的 2株系（TMV-216，TMV-412）等株系（Chuyan A.H.et al.，1986）；其中TMV-i和TMV-412强免疫原性；TMV-p，TMV-1和TMV-216中等免疫原性；TMV-h和TMV-n弱免疫原性。

制备兔血清按以下免疫日程：第一次免疫，0.25mg抗原加佐剂皮内注射；第二次1mg抗原加佐剂肌肉注射；第三次0.5mg抗原静脉注射。所得抗血清其特异抗体的最高效价（琼脂双扩散法）：TMV-i为1∶2048，TMV-412为1∶128，TMV-p为1∶32，TMV-216为1∶32，TMV-1为1∶32，TMV-h为1∶8，TMV-n为1∶4。琼脂双扩散法和火箭免疫电泳反应结果表明：TMV-1和TMV-h抗原性最远缘，TMV-n和TMV-p居中，TMV-216、TMV-412和TMV-i分别有72%、80%、91%相同性。

泰国分离物：烟草TMV与辣椒TMV、番茄TMV、TMV-兰花株系，都有血清关系（Chaichuchot，1987：Sae Lim，1976）。

日本分离物：抗血清能使用，已知在TMV的典型株系，番茄株系和辣椒株系间存在共同和不同的抗原决定簇；与黄瓜绿斑驳花叶病毒、齿兰环斑病毒有血清学关系。

电镜观察：病毒粒子存于细胞质内，并列形成带状或晶状结块。还有晶体状和无定形内含体。

检疫危险性评价：本病的病原烟草花叶病毒，可由番茄病种子远距离传播，无介体，易接触传，对烟草和番茄生产可构成严重经济损失，季良进行危险性评价时危险度值10分，为高危检疫性有害生物。国内已普遍发生，应列为国内防治重点。

地理分布：中国、韩国、印尼、泰国、俄罗斯远东地区。

检疫国家地区：新西兰、匈牙利、澳大利亚、印度尼西亚、阿尔及利亚、冰岛、摩洛哥、斯洛伐克等。

矮牵牛烟草花叶病毒病的分布：此病害为世界性的。我国云南、上海、北京和杭州等地均有发现。此病可使矮牵牛植株生长不良。平均发病率约为20%～30%，个别地区发病率高达100%。

症状：感病叶片花叶、斑驳，在有些矮牵牛杂交种上引起条斑。

发病规律：可以通过汁液传播。在矮牵牛养护管理过程中，通过园林工具、手指等均可以进行接触传染。蚜虫不传毒。

土壤、种子能传毒，但在实验室中传毒率很低。市场上传出的一些蔬莱种子，其TMV的传染率往往就很高，成为田间的初侵染源。