可能是肺纤维恶化了，去医院找内科医生诊断治疗，做个彩超，看看有没肿瘤

自己身体有所疼痛，就要去医院检查，不要挺着，等严重了就来不及了

一般认为是肺气肿和肺纤维化是不能手术的，对于肺大泡可以做手术治疗的，现在身体比较很虚弱，常出现了人体的容易感冒，咳嗽，痰多，气喘，呼吸困难等症状。需尽早去医院就诊，需住院治疗，对于肺大泡需尽早使用手术治疗，然后使用抗生素药物治疗，但是不能彻底治愈的。

这个问题的话，具体一定要问医生，让医生来帮他们确定答

可以上肺病专科医院问医生，是最好的最互责的问法。

多长时间了

通俗点说就是你的肺有一部分不能用了，纤维化的部分肺不能进行呼吸了。
你是慢性支气管炎加重转化为肺间质纤维化吧！
应该还会有胸闷憋或者喘的情况，尤其是运动后。严重的话还要吸氧
不好治，呵呵，不过要有信心，尽量不用或少用激素，有些医院净忽悠人，找到适合你的治疗方法最好！

别名】：间质性肺炎,间质性肺疾病,
【类别】：呼吸内科
【症状】：时有呼吸困难，干咳。此后常因感冒、急性呼吸道感染而诱发和加重，且呈进行性加重。逐渐出现呼吸增快但无喘鸣，刺激性咳嗽或有咳痰，少数有发烧、咯血或胸痛。严重后出现动则气喘，心慌出虚汗，全身乏力，体重减轻，唇甲紫绀及杵状指（趾）。作体检时在下肺野可听到湿罗音。在并发肺原性心脏病时有肺动脉第二音亢进，颈静脉努张，肝肿大和下肢浮肿。

【病理】： 间质性肺炎，又叫间质性肺疾病、弥漫性肺疾病等，作为病名，只有十多年的历史，顾名思义它是肺间质的病变。间质性肺炎不是一个单一的疾病，而是一大类疾病的总称，约有百余种，已知一小部分病因已明，如尘肺、药物性肺炎、放射性肺炎等；但有相当一部分病因不明，如特发性肺纤维化、结节病等。间质性肺炎虽然称为“肺炎”，但主要不是由细菌、病毒等微生物感染而成
【治疗方法】： 用抗生素大多无rhVcPkk效，目前还缺乏特效的治疗方法，常表现为进行性发展，最终出现呼吸衰竭和心力衰竭。祖国医学对本病治疗有一定疗效。我们通过对诊治病人的总结和分析，认为本病的主要病机是肺肾两虚，瘀、痰、热等病邪交结，采用补益肺肾、活血通络、软坚散结、化痰清热等方法治疗，可以减慢疾病进程，缓解临床症状，如减轻气促、改善肺功能和提高血氧分压等，使患者能进行一定的体力活动，减轻患者的精神压力，从而提高生活质量。增强患者的免疫力，减少感冒次数，可以防止因感染而致病情恶化。必要时与激素合用可以减轻激素的副作用，增强疗效。间质性肺炎必须先明确诊断，然后在有经验医师的指导下长期治疗，切不可掉以轻心。

急性间质性肺炎

为一种罕见的发展迅速的暴发性肺损伤.

急性间质性肺炎(AIP),或Hamman-Rich综合征,通常发生于以往身体健康者.男女受累比例相等,大多数病人大于40岁(平均年龄50岁；范围为7~83岁).AIP类似于成人呼吸窘迫综合征(ARDS)的表现,且可定为它的一个亚型(参见第67节).

AIP的病理改变为机化性弥漫性肺泡损害,一种对多种造成肺损伤病因的非特异性反应.主要特点是非特异性及具有特征性的短暂分期,包括急性,机化和恢复等期,每一期有不同的组织学表现.由于活检常在临床病程的较晚阶段,故很少见到急性渗出阶段改变.机化阶段的特征包括因间质水肿引起的肺泡间隔显著增厚,炎症细胞浸润,间质和气腔内成纤维细胞增生,Ⅱ型细胞肥大,相邻肺泡间隔塌陷和融合,沿肺泡间隔分布的局部区域的透明膜(在急性期最为明显),以及小动脉内血栓.

尽管在临床表现前7~14天常有前驱性病变,本病起病通常急骤,最为常见的症状为发热,咳嗽和呼吸困难.

常规实验室检查无特异性且常无帮助.X线表现类似于ARDS.胸部X线可见弥漫性两肺气腔阴影.CT扫描示两肺斑片状对称性分布的毛玻璃样阴影,有时为双侧性气腔实变.分布以胸膜下为主.可见通常影响到不足10%肺的轻度蜂窝样变,大多数病人有中度至重度的低氧血症且发生呼吸衰竭.

当病人有特发性ARDS临床综合征以及剖胸或胸腔镜活检,病理上证实有机化性弥漫性肺泡损害时,可诊断AIP.

死亡率＞60%；大多数病人出现临床表现后6个月内死亡(参见第294节).痊愈患者通常不会复发,肺功能绝大多数或完全恢复.尚不清楚皮质激素治疗是否对AIP有效,主要的治疗为支持治疗,常需机械通气.

其它：
间质性肺炎的治疗

一般的认为间质性肺炎（IIP）又称肺纤维化（IPE）、纤维性肺泡炎（CFA）。本病在国内外还会有其他病名,但是这些病名都是一个系列的性质相同的病,只是在病情的进展过程中在肺组织的解剖部位上有些差异而已。
本病是一种至今还没有查明病因的慢性肺间质性疾病。其中有少数患者的发病可能与病毒等微生物的感染、有机粉尘的吸入、有害气体的刺激有关。间质性肺炎的病理损害是在病程早期以肺泡壁的炎症为主，在中期为弥漫性间质肺纤维化，在晚期为肺泡壁纤维化。作x线肺部检查尤其是高分辨率CT(HRCT)检查时可发现在两侧肺野尤其是下肺野，呈现出密集细小的网织状结节，此结节较均匀又边界不清，或有条索状病灶(网格影、蜂窝肺),磨玻璃样改变不明显,单纯磨http://www.rixia.cc玻璃样改变者容易恢复。作气管镜活检(TBLB)病理检查时，显示出肺泡萎缩间质纤维化。
本病的最大特点是：起病隐袭、进行性加重、最终导致肺、心功能衰竭。本病成为不可预防、不易早期发现、不好治疗、进行性损害的\"绝症\"。
一般的患者都是在作x线肺部检查时发现自己患上了间质性肺炎，此时已经到了病程的中晚期，患者已感到时有呼吸困难，干咳。此后常因感冒、急性呼吸道感染而诱发和加重，且呈进行性加重。逐渐出现呼吸增快但无喘鸣，刺激性咳嗽或有咳痰，少数有发烧、咯血或胸痛。严重后出现动则气喘，心慌出虚汗，全身乏力，体重减轻，唇甲紫绀及杵状指（趾）。作体检时在下肺野可听到湿罗音。在并发肺原性心脏病时有肺动脉第二音亢进，颈静脉努张，肝肿大和下肢浮肿。
另有一种放射性肺纤维化病。是因为对胸部肿瘤如乳腺癌、食管癌、肺癌和其它恶性肿瘤，进行放射治疗后，在放射野内的正常肺组织发生放射性损害，形成了广泛的肺纤维化。临床上常见到刺激性干咳、气急和胸疼，时有发烧。病情重者其干咳持续存在，气急明显，活动后增剧。免疫功能下降严重，且易发生呼吸道感染，甚则并发右心衰竭。
还有尘肺病，是因为吸入无机粉尘而引起的弥漫性肺纤维化。以石棉肺为主。患者都有长期的职业接触史。
近年来国内外专家们发现,间质性肺炎的肺纤维化过程在以前总认为是由慢性炎症过程引起，于是治疗重点放在了应用激素和免疫抑制剂的抗炎治疗上，但是经过大量的研究表明了这些治疗很少或者根本不起作用，反而可能带来一些付面影响。因此把研究治疗的重点放在了抑制成纤维细胞的增生和胶原的沉积上。进而对细胞因子、氧化剂和肺泡上皮的认识正在深入，以求寻找到确切的治疗方法和药物。一般的认为，只有20%的患者适合用激素来治疗，来控制急性症状。但激素治疗不适合年龄大于70岁的，极度肥胖的，伴随心脏病、糖尿病和骨质疏松的患者。
请参考：
鱼腥草30克、银花15克、连翘15克、丹参15克、甘草15克。一日一剂（剂量较大，也可以一剂服两天），水煎， 可加糖频服，十剂一个疗程。（不是间质性肺炎也可以用）

许多人觉得自己有肺纤维化的一些症状，但是却不知道自己究竟是否患有肺纤维化，这就需要到医院做一些医院，确诊是否患有肺纤维化。那么确诊肺纤维化都要做哪些检查呢?
1、肺纤维化患者要做胸部的X射线检查：肺纤维化时，可见弥漫性磨玻璃样改变、线状(网状)影、肺纹理增粗、蜂窝样病变。
2、患者们还必须要做的一项检查那就是对胸部的高分辨率CT(HRCT)：肺纤维化时，可见小叶间隔增厚、不规则线状影、囊性病变、磨砂玻璃样影、支气管/细支气管扩张、蜂窝肺等改变。是目前诊断肺纤维化的重要手段，比X片更清晰准确、敏感度根高，可为活检选择合适的部位。
3、支气管肺泡灌洗检查，专家介绍说，这也是肺纤维化的检查项目之一，检查可排除肿瘤、感染等其他肺疾病，支气管肺泡灌洗液中细胞可因肺纤维化的病因和发展阶段的不同而表现为中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞增多。
4、肺组织活检：专家告诉我们说，肺活检有两类，有经支气管镜肺活检和经胸腔镜或开胸肺活检。外科肺活检是诊断肺纤维化的金标准，但是对于年龄大、有严重心功能不全等肺纤维化患者不宜使用。
5、肺功能：肺功能检查有什么作用呢?专家说，此检查有助于确定病变程度、病程和治疗效果。
肺纤维化诊断检查的一些主要项目有哪些，相信现在您应该有所了解了吧?专rhVcPkk家说，疾病的检查关乎患者疾病的诊断准确与否，希望我们的患者朋友为了自己的更好治疗重视起来。

孔氏验方网提示：1.梨 中医认为梨味甘、微酸、性偏凉，主要归肺、胃二经，具有润肺清热、消痰降火、清胃泻热、养阴生津、滋肾补虚及润肠通便等作用。治疗肺结核引起的咳嗽、咯痰有独特而明显的效果。著名的“梨膏糖”就是以甜梨为主原料.
2.荔枝 中医认为荔枝性味甘，酸而温，无毒，具有生津止渴、润肺化痰、健脾和胃、疏肝理气及滋补肾阴等作用。制成的止咳成药。
3.甘蔗 中医认为甘蔗性味甘无毒，归肺、胃、肾经，具有润肺益胃、补肾生津作用。
4.核桃 中医认为核桃性味甘温、质润无毒，归肺、胃、肝、肾等经，具有益肺平喘、养胃助纳、润肠通便、调肝和血、补肾健脑等功用
5.橘子 中医认为其性味甘，酸而湿.无毒。橘实归肺、胃、心、肝等经，橘叶、橘核、橘络等也可药用，其有润肺止咳、开胃生津、健脾止泻、行气宣痹及疏肝解郁等作用。

肺纤维化是大量的肺泡组织被破坏后成纤维细胞增殖聚集，伴有炎症损伤及间质组织破坏、肺血管损伤为特征的一类肺部疾病，也就是间质性肺病。肺纤维化，严重影响人的呼吸功能，常常表现干咳，进行性加重的呼吸困难，随着病情的加重，患者的呼吸功能不断恶化。
肺纤维化的治疗可以给予一般的对症治疗，伴随有咳嗽、咳痰，甚至喘息时，可以适当服用止咳化痰的药物如氨溴索糖浆、羧甲司坦口服溶液等，可以使用沙丁胺醇雾化剂雾化吸入扩张支气管，缓解症状http://www.rixia.cc。
合并有细菌感染，可以使用抗菌药物，如青霉素类、头孢菌素类等。特发性肺间质纤维化还可选择近年临床应用的新药吡非尼酮和尼达尼布。晚期重症患者，可进行机械通气治疗和肺移植。一般来说，肺纤维化的预后比较差。

我想大家都知道肺炎是肺部因为感染而出现炎症，而不知道什么是间质性肺炎，其实间质性肺炎是一种肺部的间质组织出现的炎症。炎症主要侵犯我们的支气管壁和肺泡壁。这也是非常常见的一种疾病，而且较为严重，是由于病毒感染而引起的。间质性肺炎可以出现弥温性肺实质病变，肺泡病变等，急性间质性肺炎可以引发死亡，而慢性患者则可以发展超过二十年之久。
现在有不少的人都挺认同间，质，康，复，汤的，身边的朋友就用的的，需要的朋友不妨一试！
步骤/方法：
1
得了间质性肺炎之后我们就会出现呼吸急促，双肺部出现啰音，发绀。间质性肺炎一般不是恶性的，是由于感染致病源而导致的。可以引发肺泡炎，炎症还可以蔓延到邻近的血管和间质部分，产生间质性纤维化。
2
在诊断间质性肺炎时一般采用实验室检查，和X线检查，CT检查等来进行确诊。实验室检查是通过血液进行检查，有些患者会出现血沉增速，血液免疫球蛋白增高等，在血清中有的患者可以查到免疫的复合体
3
肺部CT或者是高分辨CT，出现间质性肺炎后CT的影像就会出现结节影，肺野浓度和线状影，支气管血管壁有不规则的阴影等四种影像。支气管血管壁不规则，这种不规则会出现在小叶中心，支气管的动脉动和静脉血管的周围。

没事 放心吧 医院的报告往往是吓人

肺大泡可以手术治疗！

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