看图谱时，先分开看，再组合。
例如先看甲病，不考虑乙病。由7、8和11号，即可判定甲病为常显。（有中生无为显性，生女正常非伴性）日夏养花网
同理由2号和3、4（无乙病）和9号，即可判断乙病为伴X隐性遗传病。（交叉遗传。2号把致病基因传给4号，再由4号传给10号。）
若9和12结婚，则由于9的基因型可能为(1/2)aaX^BX^B或(1/2)aaX^BX^ b
而12号的基因型可能为（1/3）AAX^BY或者(2/3)AaX^BY。
患甲病的概率=1/3+2/3*1/2=2/3
患乙病的概率=1/2*1/4=1/8
子女中患病的可能性是=2/3+1/8-2/3*1/8=13/24

1）甲病的遗传方式是：常染色体显性遗传。
3和4全是甲病患者，生出的孩子部分患病。不可能是常染色体隐形遗传。若是X染色体显性遗传，则10应该患病，因此不可能是X显性遗传。若是X隐形遗传，则其后代的所有男性都会患病，而10号正常，证明不是X隐形遗传。Yhttp://www.rixia.cc不可能，因为3号女，也患病了。

若果是常染色体隐形遗传，则3和4的所有后代都会患病，与图给出的内容不符，所以不成立。

所以甲病是常染色体显性遗传。
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2）乙病的遗传方式为X隐形遗传。

解释：7号未患乙病，而13号患乙病，排出常染色体显性遗传可能性，同时也可以www.rixia.cc排除X隐形遗传可能性。

题设中给定条件3和8家庭均无乙病患病史，可以排除常染色体隐形遗传的可能性（要不的话，会在3和8的家庭中出现乙病患者的）。

所以乙病为伴X染色体隐性遗传。
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4）若9和12结婚，则由于9的基因型可能为AAX^BY或AaX^BY
而12abxBrUttc号的基因型可能为aaX^BX^B或者aaX^BX^b。

x隐性可能是最好解释的一种吧，x隐的分析思路如下：
Ⅱ6正常，就可以排除伴Y遗传和X显性这两种遗传方式；同时7、8不患乙病而13患乙病就可以排除是常染色体显性；那现在13患病，最有可能就是伴X隐性遗传，而且这个基因来至于7的一条X染色体，7的这条X染色体必然是来至于2的那条X染色体！
但我个人认为也有可能是常染色体隐性，但我觉得并不能就排除常隐的遗传方式，Ⅱ8的家庭无病史，并不能说明他就不携带！

根据题干“其中患乙病的男性与正常女性婚配后 从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常”从而判断乙病为伴X显致病，又由Ⅰ1号、2号无甲病，而生Ⅱ2号女儿有甲病，从而判断甲病为常染色体隐性遗传，所以II2的基因型为aaXbXb与II3的基因型为2/3AaXBY,
正常 患病
甲病 2/3 1/3
乙病 1/2 1/2
生一个正常孩子的概率是2/3X1/2 =1/3 生下只患一种病的孩子的概率 2/3X 1/2+1/3X1/2 =1/2 所生男孩中患病的概率1/3。

因为乙病为隐形遗传，若Ⅱ8没有家族遗传病史，则说明Ⅱ8不带有致病基因。而Ⅱ13患乙病，其患乙病的致病基因必须由母方继承而日夏养花网来。母亲不患病，说明母亲为杂合子。继承的患病基因只有一个，则只能是伴X隐形遗传。只有这样才只需要一个致病基因。（伴X隐形遗传特点：隔代遗传 父传女-女传子、母病子必病）