病毒名称：麝香石竹环斑病毒Carnation.ringspot.virus（CRSV）。病毒提纯：克里夫兰烟系统感染叶，按1∶1.25（W/V），加pH7.6，含0.1%的巯基乙酸的磷酸缓冲液，磨碎，抽提液中加正丁醇达8.5%，置于2℃下过夜，然后差速离心分离。还可以用硫酸铵（40%饱和度）或酸化（pH4.8）沉淀来提纯病毒。病毒理化特性：①病毒粒子。粒子圆形，等轴对称，直径约30nm，亚基结构不明，分子质量7.0710^6u（Kalmakoff.&am日夏养花网p;.Tremaine，1967）。沉降系数为135S。②核酸。约占粒子重的20.5%，单链RNA，分子质量1.410^6u，核苷酸百分比为G∶.A∶C∶T=26∶27∶23∶24。③蛋白。亚基分子质量约3.810^4u，并含约347个氨基酸残基（Kalmakoff.&.TreMaine，1967）。http://www.rixia.cc

鉴别寄主：高雪轮：接种后日夏养花网一周产生局部褪绿斑，后期在新生叶上系统侵染，并形成大小不同的环斑（孙光荣1982）。体外稳定性：①钝化温度。80～85℃。②稀释终点。10-3～10-4。③体外存活期。肥皂草属Saponaria的病组织，冰冻4个月，还有侵染力；离体的内含体，在4C水中储存，保存侵染力至少7个月。血清学检测：病毒中等免疫原性。100g部分提纯液，分3次静脉注射家兔，离第一次注射后20d采血，抗血清效价1/256（微量沉淀）（Lawson.&.Civerolo，1976）。可与同源抗原，进行琼脂双扩散反应。以病毒的浓缩制剂为抗原，能和大丽花花叶病毒或花椰菜花叶病毒的抗血清反应。以部分提纯液作抗原，微量沉淀证实本病毒和花椰菜花叶病毒有血清关系。分子生物学检测：非放射性cDNA探针检测，将抗体的Fab，偶联在碱性磷酸酶上，以化学发光法和比色法交替使用，进行检测（Palls，V.et.al.，1999）。检疫危险性评价：本病的病原麝香石竹蚀环病毒，可通过香石竹的繁殖材料进行远距离传播，并可经桃蚜扩大蔓延，对香石竹和高雪轮生产可构成一定经济损失。国内虽尚无发生，但过去有从疫区进口可传带病原物的植物繁殖材料记录，入侵几率大。国内有寄主和介体，适存条件好，易扎根定殖。季良在进行危险性评价时，危险度值6分，定为低危进口检疫性有害生物。检疫措施：本病虽未定为检疫对象，鉴于可对麝香石竹生产可构成一定经济损失，仍应注意检疫。进口时须经省植物检疫机构审批，限量进口，并要求附有出口国《检疫证书》，保证不带此类病毒。入境后须在当地植物检疫机构监督下，经1年以上生育期的隔离检验，确认无病者，才允许用于繁殖或生产种植。

香石竹南芥菜花叶病毒病的检疫检测：1.生物学检测：利用鉴别寄主反应来检测。

茴藜或苋色藜接种后4～6d出现局部枯斑、系统褪绿斑驳、顶枯。

黄瓜二青品种局部褪绿病斑、系统黄斑或http://www.rixia.cc沿脉褪绿，随后畸形，植株生长缓慢。

烟草White：Burley品种褪绿或局部坏死斑，后长出的叶子都正常，但含病毒，温度不合适时，不出现症状。

番杏接种3～7www.rixia.ccd后，叶片出现细轮纹，以后为系统环斑。

2.血清学测定：ELISA法适用于大批样品的检测，灵敏度可达10～100ng/ml；也可采用琼脂扩散等方法。

3.cDNA探针检测：该技术比ELISA灵敏度更高，用点杂交法可检测出15pg的纯化的RNA和40pg的纯化病毒。

4.电镜检测：用直沾法或免疫电镜法制片，观察病毒粒体形态。