染色体数目异常。男性。。。21号染色体多了一条
21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

带型（banding pattern）即染色体带型。借助细胞学的特殊处理程序，使染色体显现出深浅不同的染色带。染色带的数目、部位、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性，所以每一条染色体都有固定的分带模式，即称带型
G带即吉姆萨带，是将处于分裂中期的细胞经胰酶或碱、热、尿素等处理后，再经吉姆萨染料染色后所呈现的区带。

常染色体就是对性别决定不起直接作用,除了性染色体外的所有染色体.例如,人类有22对常染色体,1对性染色体....人类正常染色体为46条(23对),其中22对称为常染色体,男女都一样;另1对称为性染色体,

核型是指染色体组在有丝分裂中期的表型, 是染色体数目、大小、形态特征的总和。1～22代表常染色体的顺序号 +代表增加
超二倍体指除正常染色体组以外，还有一条或几条额外的染色体或染色体片段的细胞或个体
亚二倍体：当体细胞中染色体数目少了一条或数条时，称为亚二倍体

唐氏综合征的男婴
一般有智力障碍 多种并发症
多数可以活到40岁左右

正常人是二倍体，超二倍体就是多了染色体，亚二倍体就是少了染色体，都是不行的，
检查结果是21三体综合征，就是唐氏综合征，是先天愚型，
如果是胎儿，还没出生是真的不能要了，如果已经生下来了，就只能表示同情了，
是唐氏综合症，或叫21三体综合征，也就是先天愚型，智力低下，寿命长短不一，如果没有先天心脏病，可活到成年，至于产生原因有很多，主要与环境，孕妇年龄有关，如果再次生育产生几率也较高，只能在产前多做检查，一般父母都没什么问题

就是男性二十一三体综合征患者细胞

21三体，在高龄产妇中发病率比较高，还可以怀孕，没有什么影响的，注意也一定要做产前诊断。

这种情况应该是染色体的数目发生变化，染色体异常的表现。你的23对染色体里多出了一条。这种情况下还是不要生比较好，生出来日夏养花网的孩子有很大的几率有问题。

人的染色体是23对 就是说有46条,你的老公现在是47XY+21,也就是说多了一条染色体,这种情况下通过和你染色体相结合就容易生出21三体的先天愚的孩子.是可以怀孕的

这是谁的染色体检查呢？

建议咨询正规大医院的相关专家。

有Y 染色体，异常。来自她父亲的精原细胞第二次分列时后期姐妹染色体没有分离。

这没有严重之分，先天性愚型是在染色体层面出现了问题，到目前大多数先天性的疾病不能治疗好，只能在胚胎期间进行筛查，如有则需打掉孩子，有需要，父母在怀胎前也需做基因诊疗，避免生出有先天性疾病的患儿，当然不是所有先天性疾病都可在之前筛查出来，也有可能实在胚胎发育时产生了基因突变 。 根据你提供的应该是21-三体综合征，就是第二十一对染色体多了一条，本来第二十一对染色体有两条，而因发生染色体变异就多了一条，所以造成了先天性愚型，是治不好的。

　1.特殊面容：头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮，
　　鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎较多。
　　2.智能低下：最突出、最严重表现，智商通常在25～50之间，抽象思维能
　　力受损最大。
　　3.语言发育障碍：患儿开始学说话的平均年龄迟至4～6岁，95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清；口吃发生率高，1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。
　　4.行为障碍：21-三体综合征患儿大多性情温和，常傻笑，喜欢模仿和重复一些简单的动作，经过反复训练可进行一些简单劳动。少数患者易激惹、任性、多动，甚至有破坏攻击行为；有些患儿则显示畏缩倾向，伴有紧张症的情绪。养育者要了解患儿的性情，因材施教。日夏养花网
　　5.运动发育迟缓：患儿在出生后早期运动功能与正常同龄儿差别可能不大，但随年龄日夏养花网增长其差别增大。在不同的患者中运动发育的情况也相差很大。21-三体综合征患者可执行简单的运动，如穿衣、吃饭等，但动作笨拙、不协调、步态不稳，需要养育者有耐心地反复训练。
　　6.体格发育落后：身材矮小，骨龄滞后，出牙迟且常错位。四肢短，韧带松弛，四肢关节可过度弯曲。手指粗短，小指向内弯曲。动作发育和性发育均延
　　迟。
　　7.伴发畸形：约50%的患儿伴有先天性心脏病或胃肠道畸形，视力障碍，甲状腺功能低下。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率增高10%～30%。
　　8.指纹改变：通贯手，atd角增大；第4、5指挠箕增多；脚拇指球区胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹。[1-2]
诊断鉴别辅助检查
　　(1) 细胞遗传学检查：对可疑的患儿，空腹取外周血2～5ml，取血前停用抗生素一周，应用细胞遗传学方法对患儿进行染色体核型分析，正常者的核型为46，XX（或XY）。若患儿的核型为47，XX（或XY）+21，即为标准型；核型为46，XX（或XY）-14，+ t（14q;21q）或46，XX（或XY）-21，+ t（21q；21q），是易位型；核型为46，XX（或XY）/47，XX（或XY）+21者，是嵌合型。
　　(2) 荧光原位杂交：以21号染色体的相应片段序列作探针，与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞进行原位杂交，可快weXhLNzR速、准确进行诊断。21-三体综合征患儿的细胞中呈现3个21号染色体的荧光信号。
鉴别诊断
　　根据典型的面容特征，结合智能低下及皮肤纹理等表现，典型病例即可确定诊断；对于嵌合型患儿或症状不典型的的智力低下患儿，外周血细胞染色体分析为确诊的惟一方法。本病应与先天性甲状腺功能减低症鉴别，后者生后即可有嗜睡、哭声嘶哑、喂养困难、腹胀、便秘、舌大而厚等症状，但无本病的特殊面容，检测血清TSH、T4和核型分析可进行鉴别

严重，这个叫做21三体综合征，即21号染色体有3条，正常人是2条。
21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。
目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

希望以上回答对你有帮助，具体请咨询医生。

严重，这个叫做21三体综合征，即21号染色体有3条。这种病是基因上的上的遗传病，如果没生下来尽量做掉，这绝对是一个负担，没法治呀！以后还想要的话，就做一下夫妻双方的基因检测吧有一定发生几率的下一个或许没事。

这很严重。。。21三体综合征，真可怜啊。。。肯定治不好的，这基本上属于基因病