我儿子是一名染色体47,XY,+21患儿,请问会影响寿命吗?

2021-05-24 08:06:18 分类：养花问答来源: 日夏养花网作者: 网络整理阅读：199

我女儿是染色体47,XX,+21会有并发症吗？

正常人是23对46条染色体，21对常染色体和2条性染色体，女的是xx,男的是xy,该值再正常范围内！

我儿子染色体检查为核型47，xY，十21.请问那位医生这严重吗

47，xY，+21，21-三体综合征核型，又称先天愚型或唐氏综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变日夏养花网性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。

213体综合症,又称先天愚型。这是比较严重的。主要是发育迟缓，智力底下。有一半的孩子同时患有先天性心脏病。但在某一方面可能有才能。平均年龄为16.2岁

应该是21三体综合征吧，你可以搜集下相关信息。不过检查的时候医院的大夫应该有说吧

染色体47,XY+21会影响患儿寿命吗?

属于21三体综合症 60％患儿www.rixia.cc在胎儿早期即夭折流产。
患病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，xAxcv脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏，例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征，有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。如存活至成人期，40岁以后患阿兹海默病比率高，容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。因此寿命明显比正常人缩短

我的小孩染色体检查结果47XY+21是什么意思？长大了有用吗？

21三体综合征
唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”，包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
http://baike.baixAxcvdu.com/view/1819080.htmhttp://www.rixia.cc
应该可以申请再生一个的

21三体综合症男孩……

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