病原名称：菊花矮化类病毒Chrysanthemum.stunt.viroid（CSVd）。病毒异名：Chtysanthemum.stunt.mottle.virus。类病毒理化特性：研究初期，由于缺乏供试寄主，对该病原体的测定受到很大的限制。但是，现在已经清楚该病原体是类病毒，无衣壳，RNA较小.核酸：单链RNA，用cDNA探针作杂交分析，显示有环形和线形两种结构，而其核苷酸系列相同（Palukaitis.and.Symons，1980），澳大利亚分离物的核苷酸系列已确定（Haseloff.and.Symons，1981）。其他：CSVd与马铃薯纺锤形块茎类病毒和黄瓜白果类病毒有亲缘关系。这3种类病毒不但有相似的试验寄主和为害症状，还具有相同的RNA电泳迁移率（Kryczynski.&.Paduch-Cichal，1967）。

菊花矮化病的典型症状是植株矮化、叶片和花朵变小，插条的生根率减少。粉红色及红色花花瓣褪色、甚至白化现象。病株比健株抽条早、开花早。某些品种还有腋芽增生和匍匐茎增多的现象。病株叶片上出现黄斑，或叶脉上出现黄色线纹等症状。菊花矮化类病毒是菊花矮化病的病原，在病植物体内及落叶上越冬，病毒存活时间长，在干燥的病落叶中存活2年以上。该种类病毒仅侵染菊科植物，许多菊花都易感病。类病毒自伤口侵入，潜育期长，为6～8个月。主要通过汁液接触传日夏养花网播，如栽培管理过程中整枝、摘芽、切花等，刀具和手先接触病株再接触健株，便将带病毒的汁液接种到健株上而传播，种子及菟丝子也能传播。对外表健康、生长旺盛的植株进行仔细挑选，从健康植株上采条扦插，繁育无毒苗木；清除有病的枯落叶，及时拔除田间的病株及野生寄主，减少侵染来源。

主要有3种检验方法：（1）嵌木芽接。取待检植物2个茎嵌片，嫁接到指示植物菊花Mistletoe品种（高15～20cm）芽的两侧，除去芽接处以上的植物部分，在22℃温度条件下，芽逐渐生长，并于4～5周之后出现典型症状。（2）汁液接种法。被害植物汁液，接种瓜叶菊，根据症状判断，这种方法虽然简单，但没有芽接那样可靠准确。（3）CSVd实验室快速检测法。其中包括EPPO推荐的“双向”聚丙烯酰胺凝胶电泳（OEPP/EPPO，1989），这种方法可以在1d之内完成，检测结果准确可靠。鉴别寄主：菊花不同品种：Chrysanthemum.cv.Mistletoe严重矮化，叶褪绿斑（Keller，1951）；Misdtltoe品种，嫁接矮化接穗，6星期后产生疱疹状，叶片卷曲，并出现黄色近圆形斑点，夏季斑点直径可达7mm，冬季要小得多，病株略有皱叶症；Blazing.Gold品种的叶片出现零散黄色的沿脉变色；Bonnie.Jean和Sunfire等品种，接种2～3星期后产生不明显症状；瓜叶菊：接种30d后，叶片出现局部病斑，但症状不稳定。体外稳定性：①钝化温度。95～98℃（Hollings.and.Stone，1973）。②稀释终点。10-3～10-5（Hollings.and.Stone，1973）。③体外存活期。2～3个月（Hollings.and.Stone，197nMPIfXra3），在干燥病组织中，类病毒的侵染力可持续2年以上，耐冻长达1年以上。分子生物学检测：报道有DIG-label.cRNA探针（Hataya，T.et.al.，1999），RT-PCR-ELISA（Menzel，W.et.al.，2000）和real-time.RT-PCR等法，灵敏度不断提高。Mumford，R.A.et.al.（2000）比较3种方法的灵敏度，以real-time.RT-PCR最灵敏，比RT-PCR灵敏100倍，比DIG-label.cRNA探针灵敏1000倍。检疫危险性评价：本病的病原菊花矮化类病毒，是菊花的毁灭性病害，被害当年植株矮化55%。虽没有传毒介体，但可通过被害菊花枝条、切枝和种子进行远距离传播，通过花粉进行扩散，对菊花生产为害极严重。季良在进行危险性评价时，危险度值6分，定为低危检疫性有害生物。检疫措施：用于繁殖的菊花切枝，必须按EPFO.24号检疫程序检测，并不带CSVd的母株，且不超过3代（OEPP/EPPO，1989）。在开花期，至少要观察30株植株，或者要对10%甚至更多的菊花插枝进行观察检测（OEPP/EPPO，1990）。

菊花矮化抄病的病原：袭菊花矮化类病毒（Chrysanthemum：stunt：Pospiviroid，baiCSVd）。类du病毒为单链RNA3354nt，仅由核酸组成zhi，无蛋白质外壳。dao菊花矮化类病毒与核糖核酸分解酶起反应，即丧失其侵染性。致死温度95～98℃；稀释终点10-3～10-5；体外存活期2～3个月。

发病规律：汁液和菟丝子传播。嫁接用刀具能传播病毒。菟丝子也能传播该病毒。也有人报道种子能传播CSVd。是否能虫传尚不明确。机械传占56%，种子传占11%。采花、剥芽等农事操作是传播CSVd的重要手段。采摘时最好用手拿，不要用刀具。

传播方法：易通过机械传播，种子和花粉传，也可通过菟丝子属杂草传播。国际间传播主要是通过被害菊花枝条、切枝和其他被害植物材料进出口而造成的。种苗传植物：菊属病苗，通过人工接种侵染番茄（波兰），也能通过种子和花粉传播（Kryczynski.et.al.，1988）。自然寄主：主要寄主是菊花Dendranthema.morifolium.以及相关的观赏种，如Chysanthemum.prealtum、野菊Dendranthema.indicum.及艾蒿Tanacetum.parthenium。人工接种可侵染的植物：限于菊www.rixia.cc科植物，有蓍属Achillea、三裂叶豚草Ambrosis.trifida、春黄菊Anthemis.tinctoria、矢车菊日夏养花网Centaurea.cyanus、茼蒿属Chysanthemum.其他种、大丽花Dahlia.pinnata、紫松果菊Echinacea.purpurea、一点红Emilia.sonchifolia、三七草Gynura.segetum、赛菊芋Heliopsishelianthoides、千里光属Senecio、艾菊属Tanacetum、百日菊Zihttp://www.rixia.ccnnia.elegans、Liastris.pycnostachya及Venidium.fastuosum等，共有39种可被侵染，但其中只有7种症状明显。病害的防治：建议用无病实生苗。由于这种病害传染性强，潜育期长，难以防治。茎尖培养并结合热处理，可以获得无毒苗，但成功率只有5%。小菊Dendranthema.grandiflorum.cv.Piato病株，是极难脱去CSVd的品种，而用LP-freeSAMs（无叶原基的茎尖分生组织）法，已取得较好脱毒效果。即从病株取下LP-SAMs，切成大小一致的段，嫁接在健菊花或甘蓝根尖组培物上，再生植株的脱毒率分别达14%和3%（Hosokawa，M.et.al.，2004）。